Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Drastop in'ektsiya uchun eritma 200mg/2ml №10
Drastop in'ektsiya uchun eritma 200mg/2ml №10
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Хондроитина сульфат
Страна производитель
Румыния
Дозировка
200 мг/2 мл 2 мл
Производитель
World Medicine, Великобритания произведено: S.C. Rompharm Company S.R.L.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Ishlab chiqarilgan
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Drastop, Drastop
Ta'sir etuvchi modda (XPN) Xondroitin sulfat, Chondroitin sulphate
Dori shakli
in'ektsiya uchun eritma.
Tarkibi
1 ml preparat saqlaydi
faol modda 100 mg xondroitin sulfat natriy;
yordamchi moddalar benzil spirti, natriy gidroksid yoki xlorid kislotasi, in'ektsiya uchun suv
Ta'rifi tiniq, och-sariq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar.
ATX kodi M01AX25
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Preparatning asosiy ta'sir etuvchi moddalari -xondroitin sulfat A va C ning natriy tuzlari (o‘rtacha molekulyar og‘irligi 11000 dalton). Xondroitin natriy sulfat - yuqori molekulyar mukopolisaxariddir. Bu kollagen tolalari bilan birgalikda tog‘ay matriksni tashkil qiladigan proteoglikanlarning asosiy komponenti hisoblanadi. Preparat yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta'sirlarni ko‘rsatadi. Bo‘g‘im tog‘ayining degradatsiyasini chaqiradigan fermentlarning faolligini bostiradi metalloproteinazalarni, xususan, leykotsitlar elastazasini ingibitsiya qiladi. Gialuronidaza faolligini pasaytiradi. Erkin kislorod radikallarining otilib chiqishini qisman bloklaydi; xemotaksisning bloklanishiga yordam beradi. Xondrotsitlar tomonidan proteoglikanlarni ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Yallig‘lanish va og‘riq mediatorlarini sinovial suyuqlikka otilib chiqishini kamayishi, shuningdek leykotriyen V4 va prostaglandin Ye2 sekretsiyasini bostirishi tufayli yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta'sirlarga erishiladi. Xondroitin natriy sulfat tog‘ay to‘qimalarining siqilishiga to‘sqinlik qiladi, bo‘g‘im yuzalari amortizatori vazifasini bajaradi, bo‘g‘im suyuqligini ishlab chiqarilishini normallashtiradi, og‘riq intensivligini kamayishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Xondroitinni natriy sulfatni mushak ichiga yuborilgandan keyin sinovial suyuqlikka o‘tadi. Sinovial suyuqlikda xondroitin natriy sulfatning maksimal kontsentratsiyasiga in'ektsiyadan 4-5 soat o‘tgach erishiladi. Organizmdan 24 soat davomida chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Tizza, chanoq-son bo‘g‘imlar osteoartriti, umurtqa pog‘onasi osteoxondrozi adekvat tashxislangan, samarani asta-sekin rivojlanishi bilan bo‘lgan simptomlarni (engildan o‘rtacha darajagacha bo‘lgan og‘riqgacha) yengillashtirishda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat mushak ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Vena ichiga yubormang!
Kattalar va keksa patsiyentlar preparat har kuni mushak ichiga 1 mldan (100 mg xondroitin natriy sulfat) yuboriladi.
Yaxshi o‘zlashtiraolinishda dozani to‘rtinchi in'ektsiyadan boshlab 2 mlgacha (200 mg xondroitin natriy sulfat) oshiriladi. Davolash kursi 25-35 in'ektsiyadan iborat. Zarur bo‘lganda, takroriy davolash kurslarini 6 oydan keyin o‘tkazish mumkin.
Bolalar
Preparatni bolalarda qo‘llanilmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan qichishish va/ yoki shish bilan birga kechadigan yoki kechmaydigan eritema, eshakemi, ekzema, makulopapular toshma holatlari haqida xabarlar mavjud.
Me'da-ichak yo‘llari tomonidan kam hollarda ko‘ngil aynishi, qusish to‘g‘risida xabar qilingan.
Immun tizimi tomonidan juda kam hollarda angionevrotik shish to‘g‘risida xabar qilingan.
In'ektsiya joyida qon ketish holatlari aniqlangan.
Shubha qilinadigan noxush reaktsiyalari to‘g‘risida xabarlar
Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyin shubha qilinadigan noxush reaktsiyalari to‘g‘risidagi xabarlar muhim hisoblanadi. Patsiyentda dori vositasiga jiddiy noxush reaktsiyalar aniqlanganda yoki ushbu bo‘limda ta'riflanmagan yangi noxush reaktsiyalar paydo bo‘lganida farmakonazoratni Milliy tizimiga muvofiq xabar berishingizni so‘raymiz.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- qon ketishiga moyillik;
- tromboflebit;
- homiladorlik va laktatsiya davri (davolash vaqtida emizishni to‘xtatish lozim);
- 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Ehtiyotkorlik bilan
Qon ivishining buzilishlarida, qandli diabetda, tana vazni yuqori shaxslarda, tuz miqdori past bo‘lgan parhezga rioya qiladigan patsiyentlarda, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda, buyrak funktsiyasini buzilishlarida, homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda.
Dorilarning o‘zaro ta'sirlari
Drastop preparatini nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalari bilan birgalikda qo‘llash, ularning dozasini kamaytirish imkonini beradi.
Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta'sirini kuchaytirish mumkin, bu birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Allergik reaktsiyalarda yoki gemorragiyalarda davolashni to‘xtatish lozim.
Barqaror klinik samaraga ta'sirga erishish uchun Drastop dori vositasini kamida 25 in'ektsiyasi zarur, ammo samara davolash kursi tugaganidan keyin ko‘p oylar davomida saqlanadi.
Preparat benzil spirtini saqlaydi, bu emizikli chaqaloqlarda va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda zaharlanish va soxta anafilaktik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.
Preparat bitta ampulada (2 ml) 24 mg benzil spirtini saqlaydi, bu 12 mg / ml ga mos keladi, u allergik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin; jigar yoki buyrak funktsiyasini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda shuningdek uning to‘planishi va noxush reaktsiyalarni (metabolik atsidoz) rivojlanish xavfi ham mavjud.
Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta'sirini kuchayishi mumkin, bu birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi
Preparatni homiladorlik vaqtida va laktatsiya davrida qo‘llanmaydi.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Drastop avtotransport vositalarini boshqarish va yuqori diqqat talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta'sir ko‘rsatmaydi.
Dozani oshirib yuborilishi
Dori vositasini hatto sezilarli darajada dozani oshirib yuborilishida ham toksiklikni namoyon qilmaydi.
Simptomlar allergik reaktsiyalar, in'ektsiya joyida gemorragiyalar.
Tasodifiy o‘tkir dozani oshirib yuborilishida - simptomatik davolash. Barcha tadbirlar Drastop dori vositasini bekor qilish fonida amalga oshiriladi.
Chiqarilish shakli
In'ektsiya uchun eritma 2 mldan sariq rangli ampulalarda.
5 ampul kontur uyali o‘ramda.
1 yoki 2 kontur uyali o‘ramlar tibbiyotda qo‘llanishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!
Yaroqlilik muddati
Ishlab chiqarilgan
sanadan boshlab 3 yil.
Yaroqlilik muddati
tugagandan keyin qo‘llanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha beriladi.
Ishlab chiqaruvchi
«UORLD MEDITSIN ILACh SAN. VE TIDJ. A.Sh.», TURTSIYa
(“WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.”, TURKEY) kompaniyasi savdo markasi va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik sertifikati egasi hisoblanadi.
Ishlab chiqarilgan
«Mefar Ilach Sanayii A.Sh.», Turkiya
(Ramazanoglu Max. Ensar Djad. № 20, 34906 Kurtkyoy-Pendik/Stambul)
“Mefar İlaç Sanayii A.Ş.”, Turkey
(Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No 20, 34906 Kurtköy-Pendik/İstanbul).
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositasining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili
“Evro Farm Biznes” MChJ HK
O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., Yakkasaroy tumani, Sh. Rustaveli ko‘ch., 120 uy.
Telefon (+99871) 212-18-41, (+99871) 212-20-58
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.