Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Prozerin 0.05% 1ml №10
Prozerin 0.05% 1ml №10
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Неостигмина метилсульфат
Страна производитель
Украина
Дозировка
0,05% 1 мл
Производитель
Здоровье,фармацевтическая компания,ООО,Украина
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Prozerin
Ta'sir etuvchi modda (XPN) neostigmin (neostigmine)
Dori shakli
in'ektsiya uchun eritma
Tarkibi
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda 0,5 mg neostigmin metilsulfati;
yordamchi modda in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi tiniq, rangsiz suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi
antixolinesteraz vositalar.
ATX kodi N07AA01.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Prozerin – qaytuvchan ta'sirga ega xolinesterazaning sintetik blokatoridir. Atsetilxolin bilan struktur yaqinlikka egaligi bilan bog‘liq bo‘lgan atsetilxolinesterazaga yuqori yaqinlikka ega. Atsetilxolin kabi prozerin dastlab xolinesterazaning katalitik markazi bilan o‘zaro ta'sirga kirishadi, lekin keyinchalik, atsetilxolindan farqli ravishda, o‘zining karbamin guruhi hisobiga u ferment bilan barqaror birikma hosil qiladi. Ferment vaqtincha (bir necha minutdan bir necha soatgacha) o‘zining spetsifik faolligini yo‘qotadi. Ushbu muddat tugaganidan keyin prozerinning sekin gidrolizi hisobiga xolinesteraza blokatordan ozod bo‘ladi va o‘zining faolligini tiklaydi. Shunday ta'siri atsetilxolinning xolinergik sinapslarda to‘planishiga va ta'sirini kuchayishiga olib keladi. Prozerin yaqqol muskarinli va nikotinli ta'sir ko‘rsatadi, skelet mushaklariga bevosita qo‘zg‘atuvchi ta'sirga ega.
Yurak qisqarishlari tez-tezligini pasayishini chaqiradi, ekskretor bezlarning sekretsiyasini oshiradi (so‘lak, bronxial, ter va me'da-ichak yo‘llarining) va gipersalivatsiya, bronxoreya rivojlanishiga, me'da shirasining kislotaligini oshishiga yordam beradi, qorachiqni toraytiradi, akkomodatsiya spazmini chaqiradi, ko‘z ichki bosimni pasaytiradi, ichak va qovuqning silliq mushaklari tonusini kuchaytiradi (peristaltikani kuchaytiradi va sfinkterlarni bo‘shashtiradi), bronxlar spazmini chaqiradi, skelet mushaklar tonusini oshiradi.
Farmakokinetikasi
Parenteral yuborilganida prozerinning biokiraolishligi yuqori – 0,5 mg, parenteral yuborilgan prozerin 15 mg ichga yuborilganiga muvofiq keladi. Preparatning dozasi oshirilganida biokiraolishligi oshadi. Mushak ichiga yuborilganida qonda maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti 30 minutni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari (albumin) bilan bog‘lanishi – 15-25%. Preparat gematoentsefalik to‘siqdan yomon o‘tadi va markaziy ta'sirga ega emas. Ikki yo‘l bilan metabolizmga uchraydi xolinesteraza bilan bog‘langan joyidagi gidrolizi hisobiga va jigarning mikrosomal fermentlari tomonidan metabolizmga uchraydi. Jigarda faol bo‘lmagan metabolitlari hosil bo‘ladi. Yuborilgan dozaning 80% buyrak orqali 24 soat ichida chiqariladi (ulardan 50% - o‘zgarmagan ko‘rinishdava 30% metabolitlari ko‘rinishida). Mushak ichiga yuborilganida yarim chiqarilish davri – 51-90 minut, vena ichiga yuborilganida – 53 minutni tashkil qiladi.
Qo‘llanilishi
Miasteniya, o‘tkir miastenik krizis; bosh miya jarohatlaridan keyingi harakat buzilishlari; falajlar; meningit, poliomiyelit, entsefalit o‘takizilganidan keyingi tiklanish davri; nevrit, ko‘ruv nervi atrofiyasi; ichak atoniyasi, qovuq atoniyasi; qutbsizlantirmaydigan miorelaksantlar tomonidan nerv-mushak impuls o‘tkazilishini blokadasidan keyingi ko‘rinishlarni yo‘qotishda qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar
Preparat teri ostiga 0,5-2 mg (1-4 ml) sutkada 1-2 marta buyuriladi. Kattalar uchun maksimal bir martalik doza – 2 mg, sutkalik – 6 mg ni tashkil qiladi. Davolash kursining davomiyligi (miasteniya, miastenik kriz, operatsiyadan keyingi ichak va qovuq atoniyasi, miorelaksantlarning dozasini oshirib yuborilishidan tashqari) – 25-30 kun. Zarurat tug‘ilganida 3-4 haftadan keyin takroriy kurs buyuriladi. Umumiy sutkalik dozaning ko‘proq qismini bemor ko‘proq charchagan paytda, ya'ni kunduzi buyuriladi.
Miasteniya preparat teri ostiga yoki mushak ichiga sutkada 0,5 mg (1 ml) dozada buyuriladi. Davolash kursi, yuborish yo‘llarini o‘zgartirish bilan uzoq muddatlidir.
Miastenik krizis (nafasni va yutishni qiyinlashishi bilan) preparat vena ichiga
0,25-0,5 mg (0,5-1 ml) dozada, keyinchalik – teri ostiga uncha katta bo‘lmagan intervallarda buyuriladi.
Operatsiyadan keyingi ichak va qovuq atoniyasi, shu jumladan operatsiyadan keyingi siydikni tutilishi preparat teri ostiga yoki mushak ichiga 0,25 mg (0,5 ml) dozada operatsiyadan keyin iloji boricha vaqtliroq va takroran – har 4-6 soatda 3-4 kun davomida buyuriladi.
Miorelaksantlarning dozasi oshirib yuborilganida antidot sifatida (atropin sulfati 0,6-1,2 mg dozada vena ichiga oldin yuborilganidan keyin, puls tezligi minutiga 80 zarbgacha oshganda) preparat vena ichiga sekin 0,5-2 mg dozada 0,5-2 minutdan so‘ng buyuriladi. Zarurat tug‘ilganida in'ektsiyalar, umumiy dozani 5-6 mg (10-12 ml) dan oshirmasdan 20-30 minut davomida (shu jumladan bradikardiya holida atropin) takroran bajariladi. Muolaja vaqtidao‘pkaning sun'iy ventilyatsiyasi ta'minlanadi.
Bolalar (faqat statsionar sharoitida qo‘llaniladi).
Gravis miasteniyasi
-yangi tug‘ilgan chaqaloqlar boshlang‘ich etapida preparat 0,1 mg dozada in'ektsiya ko‘rinishida mushak ichiga buyuriladi. Shundan keyin doza shaxsiy ravishda tanlanadi, odatda 0,05-0,25 mg yoki tana vazniga 0,03 mg/kg preparat xar 2-4 soatda mushak ichiga yuboriladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kasallikning o‘ziga xosligi tufayli, preparatning sutkalik dozasi butunlay bekor qilinguncha kamaytirilishi mumkin;
-12 yoshgacha bo‘lgan bolalar preparat zaruratga qarab, 0,2-0,5 mg dozada in'ektsiya ko‘rinishida buyuriladi. Preparatning dozasiga patsiyentning reaktsiyasiga muvofiq tuzatish kiritilishi kerak.
Miorelaksantlarning dozasi oshirib yuborilganida antidot sifatida (atropin sulfati 0,6-1,2 mg dozada vena ichiga oldin yuborilganidan keyin, puls tezligi minutiga 80 zarbgacha oshganda) preparat vena ichiga sekin tana vazniga 0,05 – 0,07 mg/kg dozada 1 minut davomida yuborish buyuriladi. Bolalar uchun maksimal tavsiya qilingan doza 2,5 mg ni tashkil qiladi.
Boshqa ko‘rsatmalar preparat 0,125-1 mg dozada in'ektsiya ko‘rinishida buyuriladi. Patsiyentning shaxsiy ehtiyojlariga muvofiq dozalar o‘zgartirilishi mumkin.
Nojo‘ya ta'sirlari
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan aritmiya, bradi- yoki taxikardiya, atrioventrikulyar blokada, tugunli ritm, EKGda nospetsifik o‘zgarishlar, yurakni to‘xtab qolishi, arterial bosimni pasayishi (asosan parenteral yuborilganida).
Nerv tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, xushdan ketish, holsizlik, uyquchanlik, tremor, tirishishlar, skelet mushaklarini, shu jumladan til va hiqildoq mushaklarini spazmi va tortishishi, oyoqlarni uvishishi, dizartriya.
Ko‘rish a'zolari tomonidan mioz, ko‘rishni buzilishi.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a'zolari tomonidan hansirash, nafasni hatto to‘xtab qolishigacha susayishi, bronxospazm, bronxial sekretsiyani kuchayishi.
Me'da-ichak yo‘llari tomonidan gipersalivatsiya, ichakni spastik qisqarishi va peristaltikani kuchayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, diareya, beixtiyor ich kelishi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan siyishni tezlashishi, beixtiyor siyish.
Immun tizimi, teri va teri osti kletchatkasi tomonidan toshma, qichishish, giperemiya, eshakemi, allergik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.
Boshqalar ter ajralishini kuchayishi, issiqlik hissi, ko‘z yoshini oqishi, artralgiya.
Preparat qo‘llanganida terini qichishishi, toshmalar va hatto anafilaktik shokkacha bo‘lgan boshqa allergik samaralar ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Nojo‘ya ta'sirlarni yo‘qotish uchun preparatning dozasi kamaytiriladi yoki uni qo‘llash to‘xtatiladi. Zarurati bo‘lganida atropin, metatsin va boshqa xolinolitik vositalar yuboriladi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta'sir etuvchi moddaga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Tutqanoq; giperkinezlar, vagotomiya; yurak ishemik kasalligi; aritmiyalar; bradikardiya; bronxial astma; yaqqol ateroskleroz; tireotoksikoz; me'da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi; peritonit; me'da-ichak yo‘llari va siydik chiqarish yo‘llarining mexanikobstruktsiyasi (to‘silib qolishi); dizuriya bilan kechuvchi prostata bezining gipertrofiyasi; infektsion kasallikning o‘tkir davri; o‘ta holsizlangan bolalardagi intoksikatsiyalar; qutbsizlantiruvchi miorelaksantlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Preparat boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganida quyidagilar bo‘lishi mumkin
mahalliy anesteziya preparatlari va ayrim umumiy anestetiklar, antiaritmik preparatlar, organik nitratlar, tritsiklik antidepressantlar, tutqanoqqa qarshi vositalar, parkinsonizmga qarshi vositalar, guanetidin bilan – prozerinning samaradorligini pasayishi kuzatiladi;
m-xolinoblokatorlar bilan – prozerinning xolinomimetik samarasi susayadi;
qutbsizlantiruvchi miorelaksantlar bilan – oxirgilarining ta'sirini uzayishi va kuchayishi yuz beradi;
qutbsizlantirmaydigan qarshi miorelaksantlar bilan – oxirgilarining ta'siri susayishi mumkin. Prozerin qutbsizlantirmaydigan miorelaksantlarning dozasi oshirib yuborilganida antidot sifatida qo‘llanadi;
boshqa antixolinesteraz preparatlar bilan - toksiklikni kuchayishi kuzatiladi;
m-xolinomimetiklar bilan – me'da-ichak yo‘llarining faoliyatini buzilishi, nerv tizimiga toksik ta'siri;
β-adrenoblokatorlar bilan – bradikardiyani kuchayishi;
efedrin bilan - prozerinning ta'sirini potentsiyalanishi yuz beradi.
Neomitsin, streptomitsin, kanamitsin bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Miasteniyada aldosteron antagonistlari, glyukokortikosteroidlar va anabolik gormonlar bilan birga buyuriladi.
Nomutanosibligi. Prozerinni ishqoriy eritmalar va oksidlovchilar bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas, chunki bu uni buzilishiga olib keladi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatning dozasini, unga yuqori shaxsiy sezuvchanlik bo‘lishi mumkinligini hisobga olib, ehtiyotkorlik bilan aniqlash kerak.
Arterial gipotenziyada, yurak ritmi buzilganida, ayniqsa bradikardiyada, n.vagus tonusi ustunligida, gipertireoidizmda, Addison kasalligida, antixolinergik vositalar qo‘llanganidagi me'da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligida, miasteniyasi bo‘lgan bolalarda va qutbsizlantirishga qarshi samaraga ega (neomitsin, streptomitsin, kanamitsin)antibiotiklar, mahalliy va umumiy anestetiklar, xolinergik impuls o‘tkazilishini ko‘taruvchi aritmiyaga qarshipreparatlar qo‘llanganida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Prozerinning katta dozalari qo‘llanganida undan avval yoki bir vaqtda atropin buyurilishi kerak.
Keksa yoshli bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Davolash vaqtida miastenik (terapevtik dozasi yetarli bo‘lmaganida) yoki xolinergik (dozani oshirib yuborilishi oqibatida) kriz paydo bo‘lganida, simptomatikasining o‘xshashligi tufayli preparatni keyingi qo‘llanishi sinchiklab differentsial diagnostikani talab etadi.
Tibbiy yoki stomatologik davolash va jarrohlik aralashuvidan oldin shifokorga prozerinni qabul qilayotgani haqida xabar berish kerak.
Dori vositasini ichak va qovuqda operatsiya o‘tkazgan bemorlarga, parkinsonizmli bemorlarga alohida ehtiyotkorlik bilanbuyurish kerak.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi.
Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganida emizishni to‘xtatish kerak.
Bolalar.
Bolalarda preparat faqat statsionar sharoitida qo‘llanadi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta'sir etishining o‘ziga xos xususiyatlari.
Davolanish davrida avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash mumkin emas.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari xolinopetseptorlarni o‘ta yuqori qo‘zg‘alishi bilan bog‘liq (xolinergik kriz) taxikardiya, bradikardiya, gipersalivatsiya, yutishni qiyinlashishi, mioz, bronxospazm, nafasni qiyinlashishi, ko‘ngil aynishi, qusish, peristaltikani kuchayishi, diareya, siyishni tezlashishi, koordinatsiyani buzilishi, til mushaklarini va skelet mushaklarini tortishishi, sovuq ter chiqishi, asta-sekin umumiy holsizlikni rivojlanishi, falajlik, arterial bosimni pasayishi, xavotirlik, sarosimalik. Juda yuqori dozalari qattiq hayajon, betoqatlikni chaqirishi mumkin. O‘lim holati yurakni to‘xtab qolishi yoki nafas falaji, o‘pka shishi natijasida yuz berishi mumkin. Miasteniya gravis bo‘lgan dozani oshirib yuborilishining ehtimoli yuqori bemorlarda, mushaklarni tortishishi va parasimpatomimetik samaralari bo‘lmasligi yoki kuchsiz ifodalangan bo‘lishi mumkin, bu dozani oshirib yuborilishini miastenik kriz bilan differentsial tashxisini qiyinlashtiradi.
Davolash doza kamaytiriladi yoki preparatni yuborish to‘xtatiladi. Zarurati bo‘lganida atropin (1 ml 0,1% eritma), metatsin yuboriladi. Keyingi davolash simptomatik.
Chiqarilish shakli
1 ml dan ampulalarda, 10 ampuladan qutida; 5 ampuladan blisterda, 2 blisterdan qutida; 10 ampuladan blisterda, 1 blisterdan qutida.
Saqlash sharoiti
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
4 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
«Farmatsevticheskaya kompaniya «Zdorovye» MChJ
Qayd etish guvohnomasi berilgan yuridik shaxsning nomi
«Opitniy zavod «GNTSLS» MChJ
Manzili
Ukraina, 61013, Xarkov sh., Shevchenko ko‘ch., 22
(«Farmatsevticheskaya kompaniya «Zdorovye» MCHJ)
Ukraina, 61057, Xarkov sh. Vorobyev ko‘ch., 8.
(«OpItnIy zavod «GNTSLS» MChJ)
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.