Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Болрофен сусп.100мл
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Ибупрофен
Страна производитель
Индия
Дозировка
100 мл
Производитель
Shrey Nutraсeuticals & Herbals Pvt. Ltd, Индия произведено: Enicar Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Суспензия
Ko'rsatmalar
- Название
- Международное название
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Производитель
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
Название
Болрофен
Международное название
Болрофен (Bolrofen)
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл по 100 мл N1 (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)
Форма выпуска
100 мл суспензии в стеклянном флаконе вместе с вложенным мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты.
Состав
5 мл суспензии содержат действующее вещество ибупрофен – 100 мг; вспомогательные вещества натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия бензоат, сахарин натрия, лимонная кислота (моногидрат), ксантановая камедь (простая), гуар (Delca P-225), аровцел CРT/камедь аров супер, раствор сорбита, стевия, динатрий EДТА, ванильный ароматизатор M-1529, банановый ароматизатор SY-42284, вода очишенная.
Фармакологические свойства
Ибупрофен является производным пропионовой кислоты, оказывающим жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) – фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и NO. Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект). Эффект понижения температуры начинается через 30 минут после приема, его максимальное действие проявляется через 3 часа.
Фармакокинетика
При пероральном приеме более 80% ибупрофена абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 час. Прием пищи замедляет всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологическую доступность. При приеме ибупрофена в виде суспензии детьми в дозе 10 мг/кг, его максимальная концентрация в крови составляет 55 мкг/мл. Ибупрофен при приеме с пищей всасывается медленнее (Tmax) при этом на 30-60 минут дольше, чем при приеме натощак и составляет 1,5-3 часа. Ибупрофен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Основными белками, связывающими лекарственное средство, являются альбумины. Объем распределения ибупрофена составляет у взрослых около 0,12 л/кг массы тела, зато у детей с повышенной температурой тела младше 11 лет он выше и составляет около 0,2 л/кг массы тела. Высокая степень связывания с белками ограничивает скорость проникновения ибупрофена в синовиальную и спинномозговую жидкости. Поэтому ибупрофен медленно проникает в синовиальную жидкость, сохраняя в ней длительное время терапевтическую концентрацию. Лекарственное средство биотрансформируется, главным образом, в печени. 70-90% принятой дозы выводится с мочой в форме метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой. Оставшаяся часть дозы выводится с калом в неизмененном виде и также в форме метаболитов. Лекарственное средство не кумулируется в организме. Период полувыведения 2-2,5 часа.
Показания к применению
Взрослым При остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите – по 400-600 мг 3-4 раза в сутки. При ревматоидном артрите – по 800 мг 3 раза в сутки; При травмах мягких тканей, растяжениях – 1,6-2,4 г/сут в несколько приемов. При альгодисменорее – по 400 мг 3-4 раза в сутки; При умеренном болевом синдроме – 1,2 г/сут. В комплексной терапии у детей в следующих случаях • острые респираторные вирусные инфекции; • грипп; • ангина (фарингит); • детские инфекции, сопровождающиеся повышением температуры тела; • поствакцинальные реакции; • ушная боль при воспалении среднего уха; • зубная боль, болезненное прорезывание зубов; • головная боль, мигрень; • боли в мышцах, суставах; • травмы опорно-двигательного аппарата.
Способ применения
Применяется внутрь 5 мл суспензии содержит 100 мг ибупрофена. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. Лекарственный препарат принимают после еды, запивая жидкостью. Прилагаемый к упаковке мерный стаканчик со шкалой позволяет точно дозировать ЛС. Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза препарата составляет 20-30 мг/кг массы тела в несколько приёмов. Лекарственное средство назначается в разовой дозе по приведённой ниже схеме Возраст Масса тела Разовая доза Кратность приёма, в сутки 100мг/5мл 3-6 мес > 5 кг 2,5мл 3 раза 6-12 мес 7-9 кг 2,5мл 3-4 раза 1-3 года 10-15 кг 5,0мл 3 раза 4-6 лет 16-20 кг 7,5мл 3 раза 6-9 лет 21-30 кг 10,0мл 3 раза 9-12 лет 31-40 кг 15,0мл 3 раза Старше 12лет более 40 кг - 3 раза Интервал между дозами должен составлять 6-8 часов (при необходимости может быть уменьшен до 4 часов); Грудным детям от 3 до 6 месяцев при поствакцинальных реакциях По 2,5 мл, при необходимости повторный приём 2,5 мл через 6 часов. Болрофен применяется не более 3 дней в качестве жаропонижающего и не более 5 дней - в качестве обезболивающего.
Побочные действия
Обычно препарат хорошо переносится, однако его применение у некоторых лиц может вызывать побочные действия Со стороны пищеварительного тракта, как например чувство дискомфорта в желудке, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита К редким побочным действиям относятся Неспецифические аллергические и анафилактические реакции реакции со стороны органов дыхания, проявляющиеся бронхоспазмом или удушьем, обострением астмы; Кожные реакции в виде высыпаний, зуда, крапивницы, пурпуры, вазомоторного отека, очень редко буллезный дерматоз, экссудативная эритема, эпидермальный некролиз; Со стороны кроветворной системы тромбоцитопения, анемия, лейкопения; Со стороны желудочно-кишечного тракта эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; Со стороны нервной системы головные боли, головокружение, бессоница,возбудимость, раздражительность, сонливость, депрессия, шум в ушах.
Противопоказания
• Индивидуальная повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратами; • Проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных высыпаний или бронхоспастических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, болезнь Крона; • Выраженная недостаточность функции печени, почек; • Заболевания крови гемофилия, гипокоагуляция, геморрагический диатез; • III триместр беременности; • Детский возраст до 3-х месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с ниже перечисленными лекарственными средствами Ацетилсалициловой кислотой, парацетамолом или другими нестероидными противовоспалительными препаратами – повышается риск появления побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта; Антигипертензивными лекарственными средствами и диуретиками – лекарственные средства из группы нестероидных противовоспалительных препаратов могут вызывать снижение эффективности действия этих средств; Антикоагулянтами – немногочисленные клинические данные указывают, что нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать действие лекарственных средств понижающих свертываемость крови литием и метотрексатом – доказано, что нестероидные противовоспалительные препараты - могут вызывать повышение концентрации в плазме, как лития, так и метотрексата. Зидовудином – существуют доказательства увеличения времени кровотечения у пациентов, принимающих одновременно ибупрофен и зидовудин.
Особые указания
При появлении любых побочных эффектов следует прекратить применение препарата и сообщить врачу. Перед приемом препарата Болрофен следует проконсультироваться с врачом, если ранее были подтверждены • бронхиальная астма, крапивница, • заболевания печени и почек, • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Препарат не содержит сахар, поэтому может применяться у лиц страдающих диабетом. Препарат не содержит красителей и может применяться у детей склонных к аллергическим реакциям на красители в рекомендуемых дозировках. Следует соблюдать особую осторожность у лиц с наследственной непереносимостью фруктозы. Влияние на способность вождения механических средств транспорта и обслуживания механического оборудования. Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов во время приема препарата. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.Применение ибупрофена впервые 6 месяцев беременности требует осторожности и разрешается исключительно по назначению врача, после оценки предположительной пользы и возможных рисков. Не применять ибупрофен в последнем триместре беременности. Ибупрофен может в небольших количествах выделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий у младенцев, однако, рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период лечения ибупрофеном.
Передозировка
В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу. Симптомы усиление симптомов побочных эффектов, боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, острая почечная недостаточность, брадикардия. Лечение нет специфического антидота, промывание желудка и, при необходимости, коррекция электролитных нарушений, щелочное питье, симптоматическая терапия применяется поддерживающая терапия
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года. После первого вскрытия упаковки флакон необходимо использовать в течение 28 суток.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Shrey Nutraсeuticals & Herbals Pvt. Ltd,
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.