Preparatning savdo nomi
Adaptol®
Ta'sir etuvchi modda (XPN) mebikar

Dori shakli
kapsulalar.

Tarkibi

Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi
faol modda 300 mg mebikar;
yordamchi moddalar
kapsula ichidagi modda metiltsellyuloza, kaltsiy stearati;
kapsulaning tarkibi titan diksidi, jelatin.
Ta'rifi Oq yoki deyarli oq rangli kukun saqlovchi oq/oq rangli № 0 o‘lchamli qattiq jelatin kapsulalar, shisha tayoqcha tekkizilganda to‘kilib ketuvchi presslangan ustuncha ko‘rinishida bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Zarrachalarning o‘lchami bo‘yicha har xil bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Farmakoterapevtik guruhi
trankvilizatorlar
ATX kodi N05BX


Farmakologik xususiyatlari


Farmakodinamika
si
Ta'sir mexanizmi
Adaptol® dori vositasining ta'sir etuvchi moddasi – mebikar anksiolitik vositalar guruhiga mansubdir. Mebikar kimyoviy tuzilishi bo‘yicha organizmning tabiiy metabolitlariga yaqin – uning molekulasi bitsiklik strukturaning tarkibiga kiruvchi mochevinaning ikkita metil guruhini ajralib chiqqan fragmentlaridan iborat. Suvda va ko‘pgina organik erituvchilarda oson eruvchandir. Mebikar kimyoviy jihatdan inert bo‘lib, kislotalar, ishqorlar, oksidlovchilar va kimyoviy qaytaruvchilar, turli dori vositalari va ovqat komponentlari bilan o‘zaro ta'sirga kirishmaydi.
Anksiolitik ta'siridan tashqari mebikar shuningdek nootrop xususiyatlarga ham ega. Mebikar limbiko-retikulyar kompleksning tarkibiga kiruvchi strukturalar faolligiga, qisman gipotalamusning emotsiogen sohalariga ta'sir qiladi, shuningdek barcha 4 ta asosiy neyromediator tizimlarga – GAMK (gamma-aminomoy kislotasi), xolin-, serotonin- va adrenergik tizimlarga ta'sir ko‘rsatadi, ularni muvozanatga kelishiga va integratsiyasiga yordam beradi, lekin periferik adrenonegativ ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakodinamik ta'siri
Mebikar anksiolitik va nootrop xususiyatlarga ega; neyroleptiklar va benzodiazepinlar guruhiga mansub trankvilizator tomonidan chaqirilgan noxush nojo‘ya reaktsiyalarni (emotsional tushkunlik, xaddan tashqari tinchlantiruvchi samara, mushaklar kuchsizligi) kamaytiradi, alkogolga qarshi ta'sir ko‘rsatadi.
Mebikar o‘rtacha anksiolitik faollikka ega, bezovtalik, xavotirlik, qo‘rquv, ichki emotsional zo‘riqish va ta'sirchanlikni kamaytiradi yoki bartaraf etadi. Dori vositasining tinchlantiruvchi samarasi miorelaksatsiya va xarakatlar koordinatsiyasini buzilishi bilan kechmaydi. Dori vositasi aqliy va harakat faolligini susaytirmaydi, shuning uchun mebikarni ish kuni yoki o‘qish vaqti davomida qo‘llash mumkin. Uxlatuvchi ta'sirga ega emas, ammo uyqu vositalarining ta'sirini kuchaytiradi va uyquni buzilishlarida uni kechishini yaxshilaydi.
Alkogolizmi bo‘lgan bemorlarda qon plazmasida endogen etil spirtining darajasi pasaygan bo‘ladi, bu alkogolga moyillikni kuchayishining sabablaridan biri hisoblanadi. Mebikar endogen alkogolning darajasini, alkogolga bo‘lgan moyillikni pasaytirib, boshqa trankvilizatorlarga nisbatan ko‘proq oshiradi. Mebikar nikotinli abstinentsiyani yengillashtiradi yoki barataraf etadi.
Mebikar ko‘tarinki kayfiyatni, eyforiya hissini bermaydi, ko‘nikish va qaramlik, bekor qilish sindromi kuzatilmaydi.
Klinik samaradorligi va xavfsizligi
Klinik tadqiqotlarda mebikar mantiqiylik, assotsiativ fikrlashni oshirishi, diqqat va aqliy ish qobiliyatini yaxshilashi, produktiv psixopatologik buzilishlar simptomatikasini – alahsirash, patologik emotsional faollikni rag‘batlantirmasligi aniqlangan.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi
Dori vositasi me'da-ichak yo‘llaridan yaxshi (77-80%) so‘riladi, faol moddaning 40% gacha qismi eritrotsitlar bilan bog‘lanadi. Preparatning qolgan qismi plazma oqsillari bilan bog‘lanmaydi va plazmada erkin xolda bo‘ladi, shuning uchun ta'sir etuvchi modda organizm bo‘ylab qarshiliksiz taqsimlanadi va hujayra membranalaridan oson o‘tadi.
Taqsimlanishi
Taqsimlanish hajmi 0,9 l/kg ni tashkil etadi. Qonda ta'sir etuvchi moddaning maksimal kontsentratsiyasiga dori vositasi qabul qilinganidan so‘ng 0,5 soatdan keyin erishiladi va yuqori darajada 3-4 soat davomida saqlanib turadi, so‘ngra asta-sekin kamayadi.
Biotransformatsiyasi
Mebikar organizmda metabolizmga uchramaydi.
Chiqarilishi
Qabul qilingan dozaning 55-70% organizmdan siydik bilan chiqariladi, qolgan qismi - axlat bilan o‘zgarmagan holda sutka davomida chiqariladi.
Mebikar organizmda to‘planmaydi.


Qo‘llanilishi

Kattalarga
-Nevrozlar va ta'sirchanlik, emotsional beqarorlik, xavotirlik va qo‘rquv ko‘rinishlari bilan kechuvchi nevrozsimon xolatlar.
-Turli genezli kardialgiyalar (yurak ishemik kasalligi bilan bog‘liq bo‘lmagan kardialgiyalar).
-Neyroleptiklar va trankvilizatorlar tomonidan chaqiriladigan somatovegetativ va nevrologik nojo‘ya samaralarni bartaraf etish maqsadida ularni o‘zlashtira olinishini yaxshilash uchun qo‘llaniladi.
-Tamaki chekishga moyillikni pasaytiruvchi vosita sifatida kompleks davolash tarkibida qo‘llaniladi.
Bolalarga
-Nevrozlar va ta'sirchanlik, emotsional beqarorlik, xavotirlik va qo‘rquv ko‘rinishlari bilan kechuvchi nevrozsimon xolatlar – nevrasteniya; maktabdagi dezadaptatsiya ko‘rinishlari; umumiy xarakterga ega xavotirli buzilishlar; vegetativ disfunktsiya va neyrotsirkulyator asteniya sindromi, xavotirli-fobik buzilishlarda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Adaptol® dori vositasi kapsulalar va tabletkalar ko‘rinishida 300 mg dan va tabletkalar ko‘rinishida 500 mg dan chiqariladi. Shifokoringiz Sizga eng to‘g‘ri keladigan dozani buyuradi.
Dozalar
Kattalar 300-500 mg dan kuniga 2-3 marta qabul qiladilar. Maksimal bir martalik doza 3 g ni, sutkalik – 10 g ni tashkil qiladi. Davolash kursining davomiyligi – bir necha kundan 2-3 oygacha davom etadi.
Tamaki chekishga moyillikni pasaytiruvchi vosita sifatida majmuaviy davolash tarkibida preparat 600-1000 mg dan kuniga 3 marta 5-6 hafta davomida buyuriladi.
Bolalarga (10 yoshdan katta bolalar)
Nevrasteniya, maktab yoshdagi dezadaptatsiya ko‘rinishlari, umumiy xarakterga ega xavotirli buzilishlar, xavotirli-fobik buzilishlarni davolashda 500 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. (Adaptol® 500 mg li tabletkalari dori vositasini qo‘llash tavsiya qilinadi).
Vegetativ disfunktsiya va neyrotsirkulyator asteniya sindromida 300 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi Sutkalik doza – 1000 mg. Davolash kursining davomiyligi – 2 xaftadan 1 oygacha davom etadi.
Adaptol®ga ko‘nikib qolish va qaramlik aniqlanmagan.
Keksa yoshdagi patsiyentlar dozani kamaytirilishiga muhtoj emaslar.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga dozani pasaytirish talab etilmaydi.
Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda dozaga tuzatish kiritish o‘rganilmagan. Mazkur patsiyentlarda dori vositasini ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Qo‘llash usuli
Adaptol® ichga ovqat qabul qilishdan qat'iy nazar qabul qilinadi.
Agar Siz dori vositasini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, uni, bu haqida eslashingiz bilanoq qabul qiling, ammo keyingi qabul qilish vaqti deyarli kelgan bo‘lsa, qabul qilishni o‘tkazib yuboring. Hech qachon ikki barobar dozalarni qabul qilmang.

Nojo‘ya ta'sirlari
Boshqa dori vositalari kabi Adaptol® ham nojo‘ya ta'sirlarni chaqirishi mumkin, ular barcha patsiyentlarda xam namoyon bo‘lavermaydi.
MedDRA (Reglamentar faoliyat terminologiyasining tibbiy lug‘ati) tasnifi bo‘yicha tizimlardagi nojo‘ya ta'sirlarning tez-tezligi
juda tez-tez (≥1/10);
tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha);
tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha);
kam hollarda (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha);
juda kam hollarda (<1/10 000);
namoyon bo‘lish tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar bo‘yicha aniqlash mumkin emas).
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar kam hollarda - bosh aylanishi.
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar kam hollarda - arterial bosimni pasayishi.
Me'da-ichak yo‘llaritomonidan buzilishlar kam hollarda - ovqat hazm bo‘lishini buzilishi.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar yuqori dozalar qabul qilingandan keyin allergik rektsiyalar (terini qichishishi) yuz berishi mumkin. Allergik rektsiya yuz bergan hollarda dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar kam hollarda – tana haroratini pasayishi, holsizlik.
Arterial bosimni pasayishi va/yoki tana haroratini pasayishi (tana harorati 1-1,5 °S ga pasayishi mumkin) dori vositasini bekor qilishga sabab bo‘la olmaydi. Arterial bosim va tana harorati davolash kursi tugaganidan keyin normallashadi.
Agar davolanish vaqtida yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan qandaydir nojo‘ya ta'sirlar namoyon bo‘lsa yoki eslatib o‘tilmagan qandaydir nojo‘ya ta'sirlar, ayniqsa kuchli namoyon bo‘lsa, shifokorga murojaat qilishingizni so‘raymiz.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
Mebikarga va/yoki dori vositasining yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Siz qabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan retseptsiz beriladigan dori vositalar haqida albatta davolovchi shifokorni xabardor qiling.
Adaptol®ni neyroleptiklar, trankvilizatorlar (benzodiazepinlar), uxlatuvchi vositalar, antidepressantlar va psixostimulyatorlar bilan birga qo‘llash mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlikning o‘tkir reaktsiyalari haqida alohida xabarlar olingan.
Homiladorlik va emizish davri
Ta'sir etuvchi modda organizmning barcha to‘qima va suyuqliklariga yaxshi o‘tadi. Dori vositasini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash bo‘yicha adekvat nazoratli klinik tadqiqotlar yo‘q, shuning uchun preparatni buyurish tavsiya qilinmaydi.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobilyatiga ta'siri
Adaptol® transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin, chunki arterial bosimni pasayishini chaqirishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Dori vositasi kam zaharli.
Dozani oshirib yuborilishi
holati to‘g‘risida ikkita xabar olingan. O‘z joniga qasd qilishda dori vositasini 30 g dozada bir vaqtda qabul qilish o‘limga olib kelgan.
Davolash doza oshirib yuborilganida umum qabul qilingan detoksikatsiya usullari va simptomatik davolash o‘tkaziladi.
Spetsifik antidot ma'lum emas.


Chiqarilish shakli

Birlamchi o‘ram 10 kapsuladan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga kontur uyali o‘ramda (blisterda).
Ikkilamchi o‘ram 2, 3 yoki 4 kontur o‘ram (20, 30 yoki 40 kapsuladan) va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti

Namlik va yorug‘likdan ximoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil


Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlatilmagan preparatni yo‘q qilishda maxsus ehtiyotkorlik choralari
Ishlatilmagan preparatni mahalliy talablarga muvofiq yo‘q qilish kerak.


Ishlab chiqaruvchi

“OLAYNFARM” AJ
Manzili Rupnitsu ko‘ch. 5, Olayne, LV-2114, Latviya