Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Novex tab №10 Paratsetamol
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
22 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 22 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Парацетамол
Страна производитель
Пакистан
Дозировка
500 мг
Производитель
Herbion Pakistan (Pvt) Ltd
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
Savdo nomi Novax paratsetamol
Xalqaro patentlanmagan
Paratsetamol
Dozalash shakli
500 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi
Bitta tabletkada quyidagilar mavjud
paratsetamolning faol moddasi 500 mg yordamchi moddalar
laktoza monohidrat, mikrokristalli tsellyuloza, natriy kroskarmelloza, povidon K30, talk, stearin kislotasi
Tavsif
Oq plyonka bilan qoplangan planshetlar, kapsula shaklida, ikkala tomonida tekis.
Farmakoterapiya guruhi
Analjeziklar antipiretiklar boshqacha. Paratsetamol
PBX kodi №02BE01
Farmakologik xususiyatlari
Farmakokinetikasi
Paratsetamol oshqozon-ichak traktidan tez va deyarli to'liq so'riladi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyaga 30-60 daqiqadan so'ng erishiladi. Terapevtik dozalarda qabul qilinganda yarim umr 1-4 soatni tashkil qiladi. Barcha tana suyuqliklarida teng taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish o'zgaruvchan bo'lib, preparatning 20 dan 30% gacha o'tkir intoksikatsiya holatida bog'lanadi. Terapevtik dozalarda qabul qilinganda, preparatning 90-100% birinchi kun davomida siydik bilan chiqariladi. Paratsetamolning asosiy miqdori jigarda konjugatsiyadan so'ng, 5% o'zgarmagan holda chiqariladi.
Farmakodinamika
Paratsetamol analjezik-yong'inga qarshi vosita. Gipotalamusda prostaglandinlar sintezini bostirish orqali og'riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sirga ega. Periferik to'qimalarda prostaglandinlar sinteziga to'sqinlik qiluvchi ta'sirning yo'qligi uning oshqozon-ichak traktining shilliq qavatiga salbiy ta'sir ko'rsatmasligiga olib keladi. Shu munosabat bilan, paratsetamolni qo'llash, ayniqsa, periferik to'qimalarda prostaglandinlar sintezini bostirish istalmagan bemorlarda, masalan, oshqozon-ichakdan qon ketish tarixi yoki keksa bemorlarda tavsiya etiladi.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
- yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida isitma sindromi
- nevralgiya, mialgiya, artralgiya va migren, tish og'rig'i uchun og'riq sindromi (engil va o'rtacha zo'ravonlik)
Qo'llash usuli va dozasi
Kattalar (shu jumladan qariyalar) va 12 yosh va undan katta bolalar
Agar kerak bo'lsa, har 4-6 soatda 500-1000 mg (1-2 tabletka). Qabul qilish oralig'i 4 soatdan kam. Maksimal sutkalik doza 4000 mg (8 tabletka).
Bolalar (6-11 yosh) agar kerak bo'lsa, har 4-6 soatda 250-500 mg (1/2 1 tabletka). Uchrashuvlar orasidagi interval kamida 4 soat. Maksimal sutkalik doza bolaning tana vazniga 60 mg/kg ni tashkil qiladi, 24 soat davomida 10-15 mg/kg bitta dozaga bo'linadi. Bir martalik dozani 24 soat ichida 4 martadan ko'p bo'lmagan miqdorda olish mumkin.
Preparat 5 kundan ortiq og'riq qoldiruvchi vosita sifatida va 3 kundan ortiq antipiretik vosita sifatida shifokorning ko'rsatmasi va nazoratisiz foydalanish tavsiya etilmaydi. Preparatning kunlik dozasini yoki davolanish muddatini ko'paytirish faqat shifokor nazorati ostida mumkin.
Yon ta'siri
Juda kamdan-kam hollarda (<1/10 000)
- anafilaksi, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan teri toshmasi angioedema, Stivens-Jonson sindromi
- trombotsitopeniya
- Asetilsalitsil kislotasi va boshqa NSAIDLARGA yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda bronxospazm (agar ilgari Asetilsalitsil bilan nafas olish buzilishi kuzatilgan bo'lsa, preparatni qabul qilmaslik kerak. kislotalar yoki steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar)
- jigar funktsiyasining buzilishi
Yuqoridagi nojo'ya reaktsiyalar yuzaga kelganda, shuningdek terida qichishish, og'iz bo'shlig'ida yaralar paydo bo'lishi, nafas olish qiyinlishuvi, lablar, til, tomoq va yuzning shishishi, gematomalar, qon ketish yoki boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda, preparatni darhol to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.preparatga.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- paratsetamol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Preparat uzoq vaqt davomida qabul qilinganda bilvosita antikoagulyantlarning (varfarin va boshqa kumarinlar) ta'sirini kuchaytiradi, bu qon ketish xavfini oshiradi, bir martalik dozalar sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Boshqa paratsetamol o'z ichiga olgan dorilar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak
- surunkali jigar kasalligi bo'lgan bemorlar (jigar bilan bog'liq kasalliklar paratsetamolni qabul qilishda jigar shikastlanishi xavfini oshiradi)
- surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlar
- varfarin yoki boshqa qonni suyultiruvchi dorilarni qabul qiladigan bemorlar
- agar bosh og'rig'i doimiy bo'lib qolsa
- glutation darajasining pasayishi bilan kechadigan holatlar mavjud bo'lgan bemorlar (masalan, sepsis kabi og'ir infektsiyalar bilan), bu metabolik atsidoz xavfini oshirishi mumkin.
Metabolik atsidozning belgilari chuqur, tez yoki nafas olish qiyinlishuvi, ko'ngil aynishi, qusish, ishtahani yo'qotishdir. Ushbu alomatlar paydo bo'lgan taqdirda darhol shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Dozani oshirib yuborish xavfi sirotik bo'lmagan alkogolli jigar kasalligi bo'lgan bemorlarda ko'proq uchraydi.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Homiladorlik paytida paratsetamolni qo'llash bo'yicha epidemiologik ma'lumotlar tavsiya etilgan dozalarda qabul qilinganda salbiy ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatadi, ammo preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak. Paratsetamol platsenta to'sig'idan o'tib, ona sutiga o'tadi, ammo klinik jihatdan ahamiyatsiz miqdorda. Mavjud nashr etilgan ma'lumotlar emizish paytida preparatni qabul qilish uchun kontrendikatsiyani o'z ichiga olmaydi. Preparatning transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining xususiyatlari avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashda hech qanday cheklovlar yo'q.
Dozani oshirib yuborish
Tavsiya etilgan dozadan oshib ketgan taqdirda, o'zingizni yaxshi his qilsangiz ham, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak, chunki jigarda kechiktirilgan jiddiy shikastlanish xavfi mavjud.
Kattalardagi jigar shikastlanishi 10 gramm yoki undan ortiq paratsetamol bilan mumkin. 5 gramm yoki undan ortiq paratsetamolni qabul qilish quyidagi xavf omillari bo'lgan bemorlarda jigar shikastlanishiga olib kelishi mumkin
- karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidan, rifampitsin, Seynt jonning suti preparatlari yoki jigar fermentlarini rag'batlantiradigan boshqa dorilar bilan uzoq muddatli davolash;
- spirtli ichimliklarni muntazam ravishda suiiste'mol qilish;
- glutation darajasining pasayishi bilan kechadigan holatlar (ovqatlanish buzilishi, mukiniscido dietasi, kist fibrozisi, OIV infektsiyasi, ochlik, charchoq).
O'tkir alomatlar paratsetamol bilan zaharlangan dastlabki 24 soat ichida ko'ngil aynish, qusish, oshqozon og'rig'i, terlash, terining oqarishi. Jigar shikastlanishi dozani oshirib yuborilgandan 12-48 soat o'tgach aniqlanadi. Glyukoza metabolizmining buzilishi va metabolik atsidoz paydo bo'lishi mumkin. Og'ir zaharlanishda jigar etishmovchiligi ensefalopatiya, qon ketish, gipoglikemiya, miya shishi va qonuniy oqibatlarga olib kelishi mumkin o'tkir tubulali nekroz bilan o'tkir buyrak etishmovchiligi kuchli bel og'rig'i, gematuriya, proteinuriya bilan namoyon bo'lishi va hatto og'ir jigar shikastlanishi bo'lmasa ham rivojlanishi mumkin. Yurak aritmiyasi va pankreatit ham qayd etilgan.
Davolash dozani oshirib yuborishda shoshilinch tibbiy yordam zarur. Dozani oshirib yuborishning dastlabki belgilari bo'lmasa ham, bemorni darhol kasalxonaga olib borish kerak. Semptomlar ko'ngil aynishi va qayt qilish bilan cheklanishi mumkin yoki dozani oshirib yuborish yoki organlarning shikastlanish xavfini aks ettirmasligi mumkin. Paratsetamolning haddan tashqari dozasi 1 soat ichida qabul qilingan taqdirda faollashtirilgan uglerod bilan davolash tavsiya etiladi. Paratsetamolning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi preparatni qabul qilganidan keyin 4 soatdan kechiktirmasdan va hatto undan keyin ham aniqlanishi kerak (konsentratsiyani ilgari aniqlash ishonchli emas).
N-asetilsistein bilan davolash paratsetamolni qabul qilganidan keyin 24 soat ichida amalga oshirilishi mumkin, ammo ushbu antidotning maksimal ta'sirini qabul qilinganidan keyin 8 soat ichida qo'llash orqali olish mumkin. Bu vaqtdan keyin antidot samaradorligi keskin pasayadi. Agar kerak bo'lsa, n-asetilsistein bemorga tavsiya etilgan dozalarga muvofiq tomir ichiga yuboriladi. Kusish bo'lmasa, metioninni og'iz orqali yuborish mumkin, agar bemorni kasalxonaga shoshilinch tashish imkoni bo'lmasa.
Chiqarish shakli va qadoqlash
Alyuminiy folga blisteridagi 10 ta planshet (Al/Al).
Karton qutida foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga 1 ta blister.
Saqlash shartlari
30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
Saqlash muddati
3 yil
Yaroqlilik muddati
tugaganidan keyin iste'mol qilmang.
Ta'til shartlari
Retseptsiz
Ishlab chiqaruvchi
Herbion PHARMA
Herbion Pokiston (Pet) Ltd.
Xalqaro patentlanmagan
Paratsetamol
Dozalash shakli
500 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi
Bitta tabletkada quyidagilar mavjud
paratsetamolning faol moddasi 500 mg yordamchi moddalar
laktoza monohidrat, mikrokristalli tsellyuloza, natriy kroskarmelloza, povidon K30, talk, stearin kislotasi
Tavsif
Oq plyonka bilan qoplangan planshetlar, kapsula shaklida, ikkala tomonida tekis.
Farmakoterapiya guruhi
Analjeziklar antipiretiklar boshqacha. Paratsetamol
PBX kodi №02BE01
Farmakologik xususiyatlari
Farmakokinetikasi
Paratsetamol oshqozon-ichak traktidan tez va deyarli to'liq so'riladi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyaga 30-60 daqiqadan so'ng erishiladi. Terapevtik dozalarda qabul qilinganda yarim umr 1-4 soatni tashkil qiladi. Barcha tana suyuqliklarida teng taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish o'zgaruvchan bo'lib, preparatning 20 dan 30% gacha o'tkir intoksikatsiya holatida bog'lanadi. Terapevtik dozalarda qabul qilinganda, preparatning 90-100% birinchi kun davomida siydik bilan chiqariladi. Paratsetamolning asosiy miqdori jigarda konjugatsiyadan so'ng, 5% o'zgarmagan holda chiqariladi.
Farmakodinamika
Paratsetamol analjezik-yong'inga qarshi vosita. Gipotalamusda prostaglandinlar sintezini bostirish orqali og'riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sirga ega. Periferik to'qimalarda prostaglandinlar sinteziga to'sqinlik qiluvchi ta'sirning yo'qligi uning oshqozon-ichak traktining shilliq qavatiga salbiy ta'sir ko'rsatmasligiga olib keladi. Shu munosabat bilan, paratsetamolni qo'llash, ayniqsa, periferik to'qimalarda prostaglandinlar sintezini bostirish istalmagan bemorlarda, masalan, oshqozon-ichakdan qon ketish tarixi yoki keksa bemorlarda tavsiya etiladi.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
- yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida isitma sindromi
- nevralgiya, mialgiya, artralgiya va migren, tish og'rig'i uchun og'riq sindromi (engil va o'rtacha zo'ravonlik)
Qo'llash usuli va dozasi
Kattalar (shu jumladan qariyalar) va 12 yosh va undan katta bolalar
Agar kerak bo'lsa, har 4-6 soatda 500-1000 mg (1-2 tabletka). Qabul qilish oralig'i 4 soatdan kam. Maksimal sutkalik doza 4000 mg (8 tabletka).
Bolalar (6-11 yosh) agar kerak bo'lsa, har 4-6 soatda 250-500 mg (1/2 1 tabletka). Uchrashuvlar orasidagi interval kamida 4 soat. Maksimal sutkalik doza bolaning tana vazniga 60 mg/kg ni tashkil qiladi, 24 soat davomida 10-15 mg/kg bitta dozaga bo'linadi. Bir martalik dozani 24 soat ichida 4 martadan ko'p bo'lmagan miqdorda olish mumkin.
Preparat 5 kundan ortiq og'riq qoldiruvchi vosita sifatida va 3 kundan ortiq antipiretik vosita sifatida shifokorning ko'rsatmasi va nazoratisiz foydalanish tavsiya etilmaydi. Preparatning kunlik dozasini yoki davolanish muddatini ko'paytirish faqat shifokor nazorati ostida mumkin.
Yon ta'siri
Juda kamdan-kam hollarda (<1/10 000)
- anafilaksi, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan teri toshmasi angioedema, Stivens-Jonson sindromi
- trombotsitopeniya
- Asetilsalitsil kislotasi va boshqa NSAIDLARGA yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda bronxospazm (agar ilgari Asetilsalitsil bilan nafas olish buzilishi kuzatilgan bo'lsa, preparatni qabul qilmaslik kerak. kislotalar yoki steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar)
- jigar funktsiyasining buzilishi
Yuqoridagi nojo'ya reaktsiyalar yuzaga kelganda, shuningdek terida qichishish, og'iz bo'shlig'ida yaralar paydo bo'lishi, nafas olish qiyinlishuvi, lablar, til, tomoq va yuzning shishishi, gematomalar, qon ketish yoki boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda, preparatni darhol to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.preparatga.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- paratsetamol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Preparat uzoq vaqt davomida qabul qilinganda bilvosita antikoagulyantlarning (varfarin va boshqa kumarinlar) ta'sirini kuchaytiradi, bu qon ketish xavfini oshiradi, bir martalik dozalar sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Boshqa paratsetamol o'z ichiga olgan dorilar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak
- surunkali jigar kasalligi bo'lgan bemorlar (jigar bilan bog'liq kasalliklar paratsetamolni qabul qilishda jigar shikastlanishi xavfini oshiradi)
- surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlar
- varfarin yoki boshqa qonni suyultiruvchi dorilarni qabul qiladigan bemorlar
- agar bosh og'rig'i doimiy bo'lib qolsa
- glutation darajasining pasayishi bilan kechadigan holatlar mavjud bo'lgan bemorlar (masalan, sepsis kabi og'ir infektsiyalar bilan), bu metabolik atsidoz xavfini oshirishi mumkin.
Metabolik atsidozning belgilari chuqur, tez yoki nafas olish qiyinlishuvi, ko'ngil aynishi, qusish, ishtahani yo'qotishdir. Ushbu alomatlar paydo bo'lgan taqdirda darhol shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Dozani oshirib yuborish xavfi sirotik bo'lmagan alkogolli jigar kasalligi bo'lgan bemorlarda ko'proq uchraydi.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Homiladorlik paytida paratsetamolni qo'llash bo'yicha epidemiologik ma'lumotlar tavsiya etilgan dozalarda qabul qilinganda salbiy ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatadi, ammo preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak. Paratsetamol platsenta to'sig'idan o'tib, ona sutiga o'tadi, ammo klinik jihatdan ahamiyatsiz miqdorda. Mavjud nashr etilgan ma'lumotlar emizish paytida preparatni qabul qilish uchun kontrendikatsiyani o'z ichiga olmaydi. Preparatning transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining xususiyatlari avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashda hech qanday cheklovlar yo'q.
Dozani oshirib yuborish
Tavsiya etilgan dozadan oshib ketgan taqdirda, o'zingizni yaxshi his qilsangiz ham, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak, chunki jigarda kechiktirilgan jiddiy shikastlanish xavfi mavjud.
Kattalardagi jigar shikastlanishi 10 gramm yoki undan ortiq paratsetamol bilan mumkin. 5 gramm yoki undan ortiq paratsetamolni qabul qilish quyidagi xavf omillari bo'lgan bemorlarda jigar shikastlanishiga olib kelishi mumkin
- karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidan, rifampitsin, Seynt jonning suti preparatlari yoki jigar fermentlarini rag'batlantiradigan boshqa dorilar bilan uzoq muddatli davolash;
- spirtli ichimliklarni muntazam ravishda suiiste'mol qilish;
- glutation darajasining pasayishi bilan kechadigan holatlar (ovqatlanish buzilishi, mukiniscido dietasi, kist fibrozisi, OIV infektsiyasi, ochlik, charchoq).
O'tkir alomatlar paratsetamol bilan zaharlangan dastlabki 24 soat ichida ko'ngil aynish, qusish, oshqozon og'rig'i, terlash, terining oqarishi. Jigar shikastlanishi dozani oshirib yuborilgandan 12-48 soat o'tgach aniqlanadi. Glyukoza metabolizmining buzilishi va metabolik atsidoz paydo bo'lishi mumkin. Og'ir zaharlanishda jigar etishmovchiligi ensefalopatiya, qon ketish, gipoglikemiya, miya shishi va qonuniy oqibatlarga olib kelishi mumkin o'tkir tubulali nekroz bilan o'tkir buyrak etishmovchiligi kuchli bel og'rig'i, gematuriya, proteinuriya bilan namoyon bo'lishi va hatto og'ir jigar shikastlanishi bo'lmasa ham rivojlanishi mumkin. Yurak aritmiyasi va pankreatit ham qayd etilgan.
Davolash dozani oshirib yuborishda shoshilinch tibbiy yordam zarur. Dozani oshirib yuborishning dastlabki belgilari bo'lmasa ham, bemorni darhol kasalxonaga olib borish kerak. Semptomlar ko'ngil aynishi va qayt qilish bilan cheklanishi mumkin yoki dozani oshirib yuborish yoki organlarning shikastlanish xavfini aks ettirmasligi mumkin. Paratsetamolning haddan tashqari dozasi 1 soat ichida qabul qilingan taqdirda faollashtirilgan uglerod bilan davolash tavsiya etiladi. Paratsetamolning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi preparatni qabul qilganidan keyin 4 soatdan kechiktirmasdan va hatto undan keyin ham aniqlanishi kerak (konsentratsiyani ilgari aniqlash ishonchli emas).
N-asetilsistein bilan davolash paratsetamolni qabul qilganidan keyin 24 soat ichida amalga oshirilishi mumkin, ammo ushbu antidotning maksimal ta'sirini qabul qilinganidan keyin 8 soat ichida qo'llash orqali olish mumkin. Bu vaqtdan keyin antidot samaradorligi keskin pasayadi. Agar kerak bo'lsa, n-asetilsistein bemorga tavsiya etilgan dozalarga muvofiq tomir ichiga yuboriladi. Kusish bo'lmasa, metioninni og'iz orqali yuborish mumkin, agar bemorni kasalxonaga shoshilinch tashish imkoni bo'lmasa.
Chiqarish shakli va qadoqlash
Alyuminiy folga blisteridagi 10 ta planshet (Al/Al).
Karton qutida foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga 1 ta blister.
Saqlash shartlari
30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
Saqlash muddati
3 yil
Yaroqlilik muddati
tugaganidan keyin iste'mol qilmang.
Ta'til shartlari
Retseptsiz
Ishlab chiqaruvchi
Herbion PHARMA
Herbion Pokiston (Pet) Ltd.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.