Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Левосетил таблетки 5мг №20
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
22 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
| Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
| Курьером до двери | 22 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
| Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Состав
Левоцетиризин
Страна производитель
Турция
Производитель
Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Форма выпуска
Таблетки
Инструкция
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Левоcетил, Levosetil
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
Левоцетиризин, Levocetirizine
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
СОСТАВ
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активное вещество левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат.
Состав
оболочки опадри белый Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль).
КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХR06AE08
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антагонист Н1-гистаминовых рецепторов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, селективный антагонист гистамина, является ингибитором периферических Hl-гистаминовых рецепторов, сродство к которым в два раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно, являются время- и дозонезависимыми, обладают низкой индивидуальной вариабельностью и почти не отличаются от таковых цетиризина. Левоцетиризин быстро всасывается после приема внутрь. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часов после приема терапевтической дозы и составляет 270 нг/мл после однократного и 308 нг/мл - после повторного применения в дозе 5 мг. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются через 2 дня. Объем распределения составляет 0,4 л/кг, связывание с белками плазмы - 90%. Биодоступность достигает 100%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита.
Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения (Т½) составляет 7-10 часов. Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин не накапливается. Полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% - с калом. У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т½ удлиняется (так, у пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует подбора соответствующего режима дозирования.
Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа.
Левоцетиризин проникает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
У взрослых и детей старше 6-ти лет для устранения симптомов при следующих заболеваниях
- аллергический ринит (в том числе персистирующий);
- крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.
Взрослые и дети старше 6 лет рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг.
Пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) снижение дозы не требуется.
Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
В случае интерметтирующего аллергического ринита (симптомы менее 4-х дней в неделю либо менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от вида, тяжести и проявлений симптомов заболевания и определяется врачом; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов, а также может возобновляться при повторном появлении симптомов. В случае персистирующего аллергического ринита (симптомы более 4-х дней в неделю либо продолжительностью более 4-х недель) должна проводиться терапия на протяжении всего периода воздействия аллергена. Есть клинический опыт применения левоцетиризина на протяжении 6-ти месяцев при аллергическом рините и рацемата левоцетиризина до одного года при аллергическом рините и хронической аллергической крапивнице.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина;
- тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы (β-галактозидазы) или нарушения усвоения глюкозы и галактозы.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом часто (≥ 1/10); нечасто (≥ 1/100, < 1/10); редко (≥ 1/1000, < 1/100); очень редко (≥ 1/10000, < 1/1000).
Со стороны центральной нервной системы нечасто - сонливость, головная боль, повышенная утомляемость; редко - астения; очень редко - агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко - тахикардия.
Со стороны органов чувств очень редко - нарушение зрения.
Со стороны органов дыхания очень редко - диспноэ.
Со стороны обмена веществ очень редко - увеличение массы тела.
Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; редко - боль в животе; очень редко - тошнота, диарея.
Со стороны гепатобилиарной системы редко – аномальная функция печени (увеличение трансаминаз, щелочной фосфотазы, γ-GT и билирубина).
Со стороны иммунной системы очень редко - аллергические реакции, в том числе анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки очень редко - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы очень редко – миалгия.
Со стороны лабораторных показателей очень редко - изменение функциональных печеночных проб.
При появлении любых побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Препарат применяют с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования); у пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации); у больных эпилепсией и пациентов с риском судорог.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ
В связи с тем, что в период лечения могут развиться сонливость и головокружение, рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И лактации
В период беременности и лактации препарат следует применять с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Не существует формы выпуска в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, для детей в возрасте до 6 лет. Рекомендуется использовать педиатрическую форму левоцетиризина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Может усиливать действие средств, угнетающих центральную нервную систему, и действие этанола.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы сонливость, у детей - беспокойство и повышенная раздражительность.
Лечение промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
10 таблеток в блистере.
2, 3 или 4 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Отпускается по рецепту.
Левоcетил, Levosetil
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
Левоцетиризин, Levocetirizine
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
СОСТАВ
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активное вещество левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат.
Состав
оболочки опадри белый Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль).
КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХR06AE08
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антагонист Н1-гистаминовых рецепторов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, селективный антагонист гистамина, является ингибитором периферических Hl-гистаминовых рецепторов, сродство к которым в два раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно, являются время- и дозонезависимыми, обладают низкой индивидуальной вариабельностью и почти не отличаются от таковых цетиризина. Левоцетиризин быстро всасывается после приема внутрь. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часов после приема терапевтической дозы и составляет 270 нг/мл после однократного и 308 нг/мл - после повторного применения в дозе 5 мг. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются через 2 дня. Объем распределения составляет 0,4 л/кг, связывание с белками плазмы - 90%. Биодоступность достигает 100%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита.
Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения (Т½) составляет 7-10 часов. Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин не накапливается. Полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% - с калом. У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т½ удлиняется (так, у пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует подбора соответствующего режима дозирования.
Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа.
Левоцетиризин проникает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
У взрослых и детей старше 6-ти лет для устранения симптомов при следующих заболеваниях
- аллергический ринит (в том числе персистирующий);
- крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.
Взрослые и дети старше 6 лет рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг.
Пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) снижение дозы не требуется.
Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
В случае интерметтирующего аллергического ринита (симптомы менее 4-х дней в неделю либо менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от вида, тяжести и проявлений симптомов заболевания и определяется врачом; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов, а также может возобновляться при повторном появлении симптомов. В случае персистирующего аллергического ринита (симптомы более 4-х дней в неделю либо продолжительностью более 4-х недель) должна проводиться терапия на протяжении всего периода воздействия аллергена. Есть клинический опыт применения левоцетиризина на протяжении 6-ти месяцев при аллергическом рините и рацемата левоцетиризина до одного года при аллергическом рините и хронической аллергической крапивнице.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина;
- тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы (β-галактозидазы) или нарушения усвоения глюкозы и галактозы.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом часто (≥ 1/10); нечасто (≥ 1/100, < 1/10); редко (≥ 1/1000, < 1/100); очень редко (≥ 1/10000, < 1/1000).
Со стороны центральной нервной системы нечасто - сонливость, головная боль, повышенная утомляемость; редко - астения; очень редко - агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко - тахикардия.
Со стороны органов чувств очень редко - нарушение зрения.
Со стороны органов дыхания очень редко - диспноэ.
Со стороны обмена веществ очень редко - увеличение массы тела.
Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; редко - боль в животе; очень редко - тошнота, диарея.
Со стороны гепатобилиарной системы редко – аномальная функция печени (увеличение трансаминаз, щелочной фосфотазы, γ-GT и билирубина).
Со стороны иммунной системы очень редко - аллергические реакции, в том числе анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки очень редко - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы очень редко – миалгия.
Со стороны лабораторных показателей очень редко - изменение функциональных печеночных проб.
При появлении любых побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Препарат применяют с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования); у пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации); у больных эпилепсией и пациентов с риском судорог.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ
В связи с тем, что в период лечения могут развиться сонливость и головокружение, рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И лактации
В период беременности и лактации препарат следует применять с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Не существует формы выпуска в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, для детей в возрасте до 6 лет. Рекомендуется использовать педиатрическую форму левоцетиризина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Может усиливать действие средств, угнетающих центральную нервную систему, и действие этанола.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы сонливость, у детей - беспокойство и повышенная раздражительность.
Лечение промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
10 таблеток в блистере.
2, 3 или 4 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Отпускается по рецепту.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
