Название
Супрастин


Международное название
Хлоропирамин


Лекарственная форма


Таблетки, 20 штук.


Состав


1 таблетка содержит хлоропирамина гидрохлорид 25 мг;
вспомогательные вещества лактоза, крахмал, тальк, натрия амилопектин, желатин, кислота стеариновая.


Фармакологическое действие


Супрастин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.


Показания

• крапивница;
• сывороточная болезнь;
• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• конъюнктивит;
• контактный дерматит;
• кожный зуд;
• острая и хроническая экзема;
• атопический дерматит;
• пищевая и лекарственная аллергия;
• аллергические реакции на укусы насекомых;
• ангионевротический отек (отек Квинке) — в качестве вспомогательного средства.


Противопоказания


• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• острый приступ бронхиальной астмы;
• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция (т.к. таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата);
• беременность;
• период лактации.
С осторожностью закрытоугольная глаукома; задержка мочи; гиперплазия предстательной железы; нарушения функции печени и/или почек; сердечно-сосудистые заболевания; пожилые больные.


Особые указания


С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.


Способ применения и дозы


Взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4раза в сутки (75-100 мг/сут).
Детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 1/2 табл. 2 раза в день; от 6 до 14 лет — по 1/2 табл. (12,5 мг) 2–3 раза в день.
Таблетки следует принимать после еды.


Побочные действия


Со стороны ЦНС возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие редко - затрудненное мочеиспускание.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Супрастин усиливает эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.
При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Супрастина на ЦНС.


Передозировка


Могут появиться симптомы сходные с симптоматикой интоксикации атропином.

Лечение
Специфических антидотов нет, поэтому проводится симптоматическое лечение.
В период до 12 часов после приёма препарата Супрастин необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано также применение активированного угля.
Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания.


Условия хранения

Хранить при комнатной температуре не выше 25°C.


Действующее вещество

Хлоропирамин


Срок хранения

5 лет Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.



Условия отпуска
из аптек

По рецепту


Производитель

ОАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС