Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Оспамокс ДТ таб. диспергируемые 1000мг №20 ( Амоксициллин)
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
22 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
| Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
| Курьером до двери | 22 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
| Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Состав
Амоксициллин
Страна производитель
Австрия
Производитель
Sandoz GmbH
Форма выпуска
Таблетки
Инструкция
Торговое название
Оспамокс®
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма
Таблетки диспергируемые, 500 мг, 1000 мг
Состав
Одна диспергируемая таблетка содержит
активное вещество - амоксициллина тригидрата 0.5740 г (эквивалентно 500.00 мг амоксициллина) или 1.1480 г (эквивалентно 1000.00 мг амоксициллина),
вспомогательные вещества персико-абрикосовый ароматизатор, порошкообразный 0.0014 г (для дозировки 500 мг), 0.0028 г (для дозировки 1000 мг); апельсиновый ароматизатор, порошкообразный 0.0020 г (для дозировки 500 мг), 0.0040 г (для дозировки 1000 мг); магния стеарат 0.0022 г (для дозировки 500 мг), 0.0044 г (для дозировки 1000 мг); аспартам 0.0024 г (для дозировки 500 мг), 0.0048 г (для дозировки 1000 мг); натрия кроскармеллоза 0.0100 г (для дозировки 500 мг), 0.0200 г (для дозировки 1000 мг); маннитол 0.0120 г (для дозировки 500 мг), 0.0240 г (для дозировки 1000 мг); тальк 0.0150 г (для дозировки 500 мг), 0.0300 г (для дозировки 1000 мг); кремния диоксид коллоидный безводный 0.0300 г (для дозировки 500 мг), 0.0600 г (для дозировки 1000 мг); целлюлоза микрокристаллическая 0.0510 г (для дозировки 500 мг), 0.1020 г (для дозировки 1000 мг),
состав покрытия аспартам 0.00023 г (для дозировки 500 мг), 0.00040 г (для дозировки 1000 мг); маннитол 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); мальтодекстрин 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); крахмал растворимый 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); титана диоксид (Е 171) 0.00257 г (для дозировки 500 мг), 0.00440 г (для дозировки 1000 мг); тальк 0.00385 г (для дозировки 500 мг), 0.00660 г (для дозировки 1000 мг).
Описание
Таблетки диспергируемые, от белого до желтовато-белого цвета, продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской, с легким запахом от фруктового до характерного и от безвкусного до слегка горького вкуса, размером около 8 мм х 18 мм (для дозировки 500 мг), размером около 10 мм х 22 мм (для дозировки 1000 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты-пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин
Код АТХ
J01CA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность амоксициллина составляет от 75% до 90%.
В диапазоне доз от 250 до 1000 мг (параметры AUC и Cmax) биодоступность линейно пропорциональна дозе. При более высоких дозах скорость всасывания уменьшается. Прием пищи не влияет на всасывание амоксициллина. При пероральном приеме одной дозы 500 мг концентрация в плазме составляет 6 - 11 мг/мл. После приема одной дозы 3 г амоксициллина концентрация в плазме составляет 27 мг/мл. Максимальная концентрация в плазме наблюдаются через 1-2 часа после приема.
Связывание с белками плазмы крови составляет около 17%. Амоксициллин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая мокроту, гнойный бронхиальный секрет, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. Амоксициллин проходит сквозь плаценту, небольшое количество выделяется в грудное молоко.
При пероральном приеме около 60-80% амоксициллина выводится с мочой в неизменном виде в течение 6 часов после введения. Незначительное количество выводится с желчью.
Примерно 7-25% введенной дозы метаболизируется в неактивную пенициллойную кислоту. Период полувыведения амоксициллина у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 1-1,5 ч, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 5-20 ч. Амоксициллин выводится с помощью диализа.
Дети
При пероральном приеме всасывание и биодоступность амоксициллина у маленьких детей может отличаться от таковых у взрослых пациентов. В связи с уменьшением клиренса, ожидается снижение эффективности в этой группе пациентов, хотя такое увеличение воздействия может быть частично уменьшено за счет снижения биодоступности при пероральном приеме.
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин - бета-лактамный антибиотик, обладающий широким спектром действия. Амоксициллин представляет собой аминобензиловый пенициллин, обладающий бактерицидным действием в результате ингибирования синтеза бактериальной клеточной стенки.
Для амоксициллина, время выше МПК (T> МПК) является ключевым фармакодинамическим параметром при оценке клинических и бактериологических результатов.
К амоксициллину чувствительны следующие микроорганизмы
Грамположительные аэробы Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis$, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes *
Грамотрицательные аэробы Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis
Анаэробы Peptostreptococci
Другие Borrelia
К амоксициллину малочувствительны следующие микроорганизмы
Грамотрицательные аэробы Corynebacterium spp, Enterococcus faecium $, Staphylococcus aureus+, Streptococcus pneumoniae *+, Streptococcus viridans
Грамотрицательные аэробы
Escherichia coli+, Haemophilus influenzae*, Haemophilus para-influenzae*, Moraxella catarrhalis+, Neisseria gonorrhea, Proteus mirabilis
Анаэробы Prevotella, Fusobacterium spp.
К амоксициллину резистентны следующие микроорганизмы
Грамотрицательные аэробы Acinetobacter spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp, Pseudomonas spp, Serratia spp
Анаэробы Bacteroides fragilis
Другие Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia
* клиническая эффективность была продемонстрирована у восприимчивых изолятов для утвержденных клинических показаний
+ патогенов распространенность сопротивление > 50%
$ естественно промежуточные виды
Бактерии могут обладать резистентностью к амоксициллину в результате продукции бета-лактамаз, гидролизующих аминопенициллинов, изменений пенициллин-связывающих белков, нарушения проницаемости для препарата
или благодаря функционированию специальных помповых насосов, выкачивающих препарат из клетки. В одном микроорганизме могут одновременно присутствовать несколько механизмов резистентности, что объясняет существование вариабельной и непредсказуемой резистентности к другим бета-лактамным и антибактериальным препаратам из других групп.
Показания к применению
Лечение инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами чувствительными к амоксициллину
- инфекции верхних дыхательных путей в том числе острый средний отит, острый синусит и тонзиллит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А
- инфекции нижних дыхательных путей обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония
- инфекции мочевыводящих путей цистит
- профилактика эндокардита
- лечение ранней локализованной стадии болезни Лайма, связанной с мигрирующей эритемой (1 стадия)
- эрадикация Helicobacter Pylori в комбинированной терапии с другим антибактериальным средством и противоязвенным средством у взрослых пациентов с язвенной болезнью желудка ассоциированной с Helicobacter pylori
Способ применения и дозы
Способ применения
Препарат Оспамокс, таблетки дипергируемые, можно принимать двумя способами. Вначале растворить в воде, а затем выпить или принять непосредственно с водой. Таблетки можно разломить для облегчения проглатывания.
Всасывание амоксициллина не уменьшается от приема пищи.
Доза препарата Оспамокс зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, тяжести и локализации инфекции, чувствительности микроорганизма.
Взрослые и дети подросткового возраста с 12 лет (масса тела более 40 кг)
Стандартная доза
от 750 мг до 3 г препарата Оспамокс в сутки, разделенные на 2 или 3 приема.
Особые рекомендации относительно дозы
Тонзиллит по 1000 мг препарата Оспамокс 2 раза в сутки.
Обострение хронического бронхита по 1000 мг препарата Оспамокс 2 раза в сутки.
Внебольничная пневмония по 1000 мг препарата Оспамокс 3 раза в сутки (каждые 8 часов).
Ранняя локализованная стадия болезни Лайма, связанная с мигрирующей эритемой (1 стадия) от 500 мг до 1000 мг препарата Оспамокс 3 раза в сутки, в течение 14-21 суток.
Эрадикация Helicobacter pylori препаратОспамокс назначают по 1000 мг 2 раза в сутки, в комбинации с кларитромицином 500 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг или лансопразолом 30 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 суток. При лечении пациентов с резистентностью к кларитромицину более 20% следует рассматривать альтернативный режим терапии.
Дети (масса тела менее 40 кг)
Препарат Оспамокс в виде таблеток следует назначать детям с 12 лет.
Детям младше 12 лет и с массой тела менее 40 кг следует назначать препарат Оспамокс в более удобной лекарственной формев виде суспензии для приема внутрь (например, препарат Оспамокс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл или 250 мг/5 мл).
Суточная доза препарата Оспамокс составляет 40 - 90 мг/кг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема* (не более 3000 мг в сутки) в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизма.
Фармакокинетические/фармакодинамические данные показывают, что при режиме дозирования 3 раза в сутки повышается эффективность терапии, поэтому режим дозирования 2 раза в сутки рекомендуется только, если доза находится в верхнем диапазоне.
Детям с массой тела более 40 кг следует назначать стандартную взрослую дозу препарата Оспамокс.
Особые рекомендации относительно дозы
Тонзиллит 50 мг/кг препаратаОспамокс в сутки, разделенные на 2 приема.
Ранняя локализованная стадия болезни Лайма, связанная с мигрирующей эритемой (1 стадия) 50 мг/кгв сутки препарата Оспамокс, разделенная на 3 приема, в течение 14-21 суток.
Профилактика эндокардита
назначают 2000 мг – 3000 мг препаратаОспамокс, принимают внутрь за одинчас до начала хирургической операции.
Дети назначают 50 мг амоксициллина/кг массы тела в виде однократной дозы за один час до начала хирургической операции.
Пожилые пациенты
Назначают стандартную взрослую дозу, если нет нарушения функции почек.
Нарушение функции почек
Пациентам с тяжелым нарушением функции почек дозу следует уменьшить.
Пациентам с почечным клиренсом ниже 30 мл/мин рекомендуется увеличить интервал между дозами или снизить последующие дозы.
Краткий курс лечения в виде однократной дозы 3000 мг не применяют при почечной недостаточности.
Оспамокс®
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма
Таблетки диспергируемые, 500 мг, 1000 мг
Состав
Одна диспергируемая таблетка содержит
активное вещество - амоксициллина тригидрата 0.5740 г (эквивалентно 500.00 мг амоксициллина) или 1.1480 г (эквивалентно 1000.00 мг амоксициллина),
вспомогательные вещества персико-абрикосовый ароматизатор, порошкообразный 0.0014 г (для дозировки 500 мг), 0.0028 г (для дозировки 1000 мг); апельсиновый ароматизатор, порошкообразный 0.0020 г (для дозировки 500 мг), 0.0040 г (для дозировки 1000 мг); магния стеарат 0.0022 г (для дозировки 500 мг), 0.0044 г (для дозировки 1000 мг); аспартам 0.0024 г (для дозировки 500 мг), 0.0048 г (для дозировки 1000 мг); натрия кроскармеллоза 0.0100 г (для дозировки 500 мг), 0.0200 г (для дозировки 1000 мг); маннитол 0.0120 г (для дозировки 500 мг), 0.0240 г (для дозировки 1000 мг); тальк 0.0150 г (для дозировки 500 мг), 0.0300 г (для дозировки 1000 мг); кремния диоксид коллоидный безводный 0.0300 г (для дозировки 500 мг), 0.0600 г (для дозировки 1000 мг); целлюлоза микрокристаллическая 0.0510 г (для дозировки 500 мг), 0.1020 г (для дозировки 1000 мг),
состав покрытия аспартам 0.00023 г (для дозировки 500 мг), 0.00040 г (для дозировки 1000 мг); маннитол 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); мальтодекстрин 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); крахмал растворимый 0.00245 г (для дозировки 500 мг), 0.00420 г (для дозировки 1000 мг); титана диоксид (Е 171) 0.00257 г (для дозировки 500 мг), 0.00440 г (для дозировки 1000 мг); тальк 0.00385 г (для дозировки 500 мг), 0.00660 г (для дозировки 1000 мг).
Описание
Таблетки диспергируемые, от белого до желтовато-белого цвета, продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской, с легким запахом от фруктового до характерного и от безвкусного до слегка горького вкуса, размером около 8 мм х 18 мм (для дозировки 500 мг), размером около 10 мм х 22 мм (для дозировки 1000 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты-пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин
Код АТХ
J01CA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность амоксициллина составляет от 75% до 90%.
В диапазоне доз от 250 до 1000 мг (параметры AUC и Cmax) биодоступность линейно пропорциональна дозе. При более высоких дозах скорость всасывания уменьшается. Прием пищи не влияет на всасывание амоксициллина. При пероральном приеме одной дозы 500 мг концентрация в плазме составляет 6 - 11 мг/мл. После приема одной дозы 3 г амоксициллина концентрация в плазме составляет 27 мг/мл. Максимальная концентрация в плазме наблюдаются через 1-2 часа после приема.
Связывание с белками плазмы крови составляет около 17%. Амоксициллин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая мокроту, гнойный бронхиальный секрет, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. Амоксициллин проходит сквозь плаценту, небольшое количество выделяется в грудное молоко.
При пероральном приеме около 60-80% амоксициллина выводится с мочой в неизменном виде в течение 6 часов после введения. Незначительное количество выводится с желчью.
Примерно 7-25% введенной дозы метаболизируется в неактивную пенициллойную кислоту. Период полувыведения амоксициллина у пациентов с нормальной функцией почек составляет около 1-1,5 ч, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 5-20 ч. Амоксициллин выводится с помощью диализа.
Дети
При пероральном приеме всасывание и биодоступность амоксициллина у маленьких детей может отличаться от таковых у взрослых пациентов. В связи с уменьшением клиренса, ожидается снижение эффективности в этой группе пациентов, хотя такое увеличение воздействия может быть частично уменьшено за счет снижения биодоступности при пероральном приеме.
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин - бета-лактамный антибиотик, обладающий широким спектром действия. Амоксициллин представляет собой аминобензиловый пенициллин, обладающий бактерицидным действием в результате ингибирования синтеза бактериальной клеточной стенки.
Для амоксициллина, время выше МПК (T> МПК) является ключевым фармакодинамическим параметром при оценке клинических и бактериологических результатов.
К амоксициллину чувствительны следующие микроорганизмы
Грамположительные аэробы Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis$, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes *
Грамотрицательные аэробы Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis
Анаэробы Peptostreptococci
Другие Borrelia
К амоксициллину малочувствительны следующие микроорганизмы
Грамотрицательные аэробы Corynebacterium spp, Enterococcus faecium $, Staphylococcus aureus+, Streptococcus pneumoniae *+, Streptococcus viridans
Грамотрицательные аэробы
Escherichia coli+, Haemophilus influenzae*, Haemophilus para-influenzae*, Moraxella catarrhalis+, Neisseria gonorrhea, Proteus mirabilis
Анаэробы Prevotella, Fusobacterium spp.
К амоксициллину резистентны следующие микроорганизмы
Грамотрицательные аэробы Acinetobacter spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp, Pseudomonas spp, Serratia spp
Анаэробы Bacteroides fragilis
Другие Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia
* клиническая эффективность была продемонстрирована у восприимчивых изолятов для утвержденных клинических показаний
+ патогенов распространенность сопротивление > 50%
$ естественно промежуточные виды
Бактерии могут обладать резистентностью к амоксициллину в результате продукции бета-лактамаз, гидролизующих аминопенициллинов, изменений пенициллин-связывающих белков, нарушения проницаемости для препарата
или благодаря функционированию специальных помповых насосов, выкачивающих препарат из клетки. В одном микроорганизме могут одновременно присутствовать несколько механизмов резистентности, что объясняет существование вариабельной и непредсказуемой резистентности к другим бета-лактамным и антибактериальным препаратам из других групп.
Показания к применению
Лечение инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами чувствительными к амоксициллину
- инфекции верхних дыхательных путей в том числе острый средний отит, острый синусит и тонзиллит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А
- инфекции нижних дыхательных путей обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония
- инфекции мочевыводящих путей цистит
- профилактика эндокардита
- лечение ранней локализованной стадии болезни Лайма, связанной с мигрирующей эритемой (1 стадия)
- эрадикация Helicobacter Pylori в комбинированной терапии с другим антибактериальным средством и противоязвенным средством у взрослых пациентов с язвенной болезнью желудка ассоциированной с Helicobacter pylori
Способ применения и дозы
Способ применения
Препарат Оспамокс, таблетки дипергируемые, можно принимать двумя способами. Вначале растворить в воде, а затем выпить или принять непосредственно с водой. Таблетки можно разломить для облегчения проглатывания.
Всасывание амоксициллина не уменьшается от приема пищи.
Доза препарата Оспамокс зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, тяжести и локализации инфекции, чувствительности микроорганизма.
Взрослые и дети подросткового возраста с 12 лет (масса тела более 40 кг)
Стандартная доза
от 750 мг до 3 г препарата Оспамокс в сутки, разделенные на 2 или 3 приема.
Особые рекомендации относительно дозы
Тонзиллит по 1000 мг препарата Оспамокс 2 раза в сутки.
Обострение хронического бронхита по 1000 мг препарата Оспамокс 2 раза в сутки.
Внебольничная пневмония по 1000 мг препарата Оспамокс 3 раза в сутки (каждые 8 часов).
Ранняя локализованная стадия болезни Лайма, связанная с мигрирующей эритемой (1 стадия) от 500 мг до 1000 мг препарата Оспамокс 3 раза в сутки, в течение 14-21 суток.
Эрадикация Helicobacter pylori препаратОспамокс назначают по 1000 мг 2 раза в сутки, в комбинации с кларитромицином 500 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг или лансопразолом 30 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 суток. При лечении пациентов с резистентностью к кларитромицину более 20% следует рассматривать альтернативный режим терапии.
Дети (масса тела менее 40 кг)
Препарат Оспамокс в виде таблеток следует назначать детям с 12 лет.
Детям младше 12 лет и с массой тела менее 40 кг следует назначать препарат Оспамокс в более удобной лекарственной формев виде суспензии для приема внутрь (например, препарат Оспамокс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл или 250 мг/5 мл).
Суточная доза препарата Оспамокс составляет 40 - 90 мг/кг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема* (не более 3000 мг в сутки) в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизма.
Фармакокинетические/фармакодинамические данные показывают, что при режиме дозирования 3 раза в сутки повышается эффективность терапии, поэтому режим дозирования 2 раза в сутки рекомендуется только, если доза находится в верхнем диапазоне.
Детям с массой тела более 40 кг следует назначать стандартную взрослую дозу препарата Оспамокс.
Особые рекомендации относительно дозы
Тонзиллит 50 мг/кг препаратаОспамокс в сутки, разделенные на 2 приема.
Ранняя локализованная стадия болезни Лайма, связанная с мигрирующей эритемой (1 стадия) 50 мг/кгв сутки препарата Оспамокс, разделенная на 3 приема, в течение 14-21 суток.
Профилактика эндокардита
назначают 2000 мг – 3000 мг препаратаОспамокс, принимают внутрь за одинчас до начала хирургической операции.
Дети назначают 50 мг амоксициллина/кг массы тела в виде однократной дозы за один час до начала хирургической операции.
Пожилые пациенты
Назначают стандартную взрослую дозу, если нет нарушения функции почек.
Нарушение функции почек
Пациентам с тяжелым нарушением функции почек дозу следует уменьшить.
Пациентам с почечным клиренсом ниже 30 мл/мин рекомендуется увеличить интервал между дозами или снизить последующие дозы.
Краткий курс лечения в виде однократной дозы 3000 мг не применяют при почечной недостаточности.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
