Торговое название препарата
Ультрафлокс в.и. (Ultrafloks B.I.)


Действующие вещества
Ciprofloxacin


Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов)., Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов).


Форма выпуска


Одноразовые пластиковые флаконы по 100 мл (5 мг/мл)


Лекарственная форма


Раствор для внутривенной инфузии 200 мг/100 мл (флаконы)


Состав


Каждые 100 мл препарата содержат ципрофлоксацина лактатат эквивалентно 200 мг ципрофлоксацина , натрия хлорид Б.Ф. 0,9% в/об, воды для инъекций ДО 100 МЛ.


Фармакологические свойства


Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии энтеробактерии (E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Edwardsiella tarda, Enterobacter, spp., Proteus miraЬilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafuia alvei, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aerugшosa, Plesiomonas shigelloides, Campilobacterjeiuni, Neisseria, spp.); некоторые внутриклеточне возбудители Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia.trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemoliticus, S.hominis, S.saprophyticus ), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae ). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к l - ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoшae, Enterococcus faecalis умеренна.


Фармакокинетика


Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.


Показания к применению


Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами • дыхательных путей; • уха, горла и носа; • почек и мочевыводящих путей; • пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей; • кожных покровов, слизистых оболочек, мягких тканей; • опорно-двигательного аппарата. Ципрофлоксацин показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).


Способ применения


Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы Ципрофлоксацин в лекарственной форме таблетки по 250 мг и 500 мг для перорального приема О неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей - по 200 мг, а в осложненных случаях по 400 мг 2 раза в сутки; Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов заболевания. Обычно продолжительность лечения составляет 7- 10 дней.


Побочные действия


Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит. Со стороны ЦНС головокружение, головная боль, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения. Аллергические реакции кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии. Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием кандидоз.
Передозировка
Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- и перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количества препарата.


Противопоказания


повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести в повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р«ю, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и · возрастанию риска развития токсического действия, связванного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов. При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.


Особые указания


Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой ( ( развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.


Условия хранения


Хранить в прохладном темном месте (при температуре не выше ЗОС) в недоступном для детей месте.


Срок годности


3 года. Не использовать после истечения срока годности!


Условия отпуска


Отпускается по рецепту врача


Производитель


Bal Pharma Ltd,Индия