Название
Амлесса


Международное название
Нет


Лекарственная форма

Таблетки 4 мг / 5 мг, 4 мг/10 мг, 8 мг / 5 мг, 8 мг/10 мг


Состав


Одна таблетка содержит активные вещества таблетки 4 мг/5 мг периндоприла эрбумин 4 мг, амлодипина бесилат 6.935 мг (эквивалентно 5 мг амлодипину), таблетки 4 мг/10 мг периндоприла эрбумин 4 мг, амлодипина бесилат 13.870 мг(эквивалентно 10 мг амлодипину), таблетки 8 мг/5 мг периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 6.935 мг (эквивалентно 5 мг амлодипину), таблетки 8 мг/10 мг периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 13.870 мг(эквивалентно 10 мг амлодипину), вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

Описание
внешнего вида препарата, таблеток
Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями (для дозировки 4 мг/5 мг) Таблетки белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне (для дозировки 4 мг/10 мг) Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, со скошенными краями (для дозировки 8 мг/5 мг) Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и скошенными краями (для дозировки 8 мг/10 мг).

Фармокологическая группа препарата

Препараты, влияющие на систему ренинангиотензин, АКФ ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы в комбинации с другими блокаторами « медленных» кальциевых каналов. Периндоприл и амплодипин.
Код АТХ
C09BB04


Фармакологические свойства



Фармакокинетика
Фармакокинетические показатели периндоприла и амлодипина в составе Амлесса и при приеме таблеток, содержащих один компонент отличаются незначительно. Периндоприл При приеме внутрь абсорбция периндоприла происходит быстро, максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Период полураспада периндоприла в плазме составляет 1 час. Периндоприл является пролекарством. 27 % принятой дозы периндоприла по-сту¬пает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата в организме образуется еще пять неактивных метаболитов. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме достигается через 3-4 часа после приема препарата. Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, и, следовательно, его биодоступность, поэтому периндоприла эрбумин реко-мендуется принимать один раз в сутки, перорально, утром перед завтраком. Связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной. Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы составляет 20 %. В основном, связывание происходит с ангиотензин-конвертирующим ферментом (АКФ), но зависит от концентрации препарата. Периндоприлат выделяется с мочой, окончательный период полувыведения его свободной фракции составляет около 17 часов, что позволяет достичь равновесного состояния за 4 дня. Выведение периндоприлата замедляется у пожилых пациентов, а также у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью. Поэтому, обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия. При диализе клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин. Кинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом печени печеночный клиренс исходной молекулы замедляется вдвое. Однако количество образующегося периндоприлата не снижается, поэтому подбора дозировки не требуется. Амлодипин При приеме внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 6-12 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Объем распределения равен примерно 21 л/кг. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина. Приблизительно 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы. Окончательный период полувыведения из плазмы составляет 35-50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки. Амлодипин в значительной степени метаболизируется в печени до образования неактивных метаболитов, 60% принятой дозы выводятся с мочой, 10% в виде неизмененного амлодипина. Применение у пожилых пациентов Время достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме одинаковы у пожилых и молодых пациентов. У пожилых пациентов клиренс амлодипина снижается, что сопровождается увеличением AUC и T1/2. Рекомендумый режим дозирования для пожилых тот же, хотя увеличение дозы должно проводится с осторожностью. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью У больных с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени период полувыведения амлодипина замедляется.
Фармакодинамика
Амлесса представляет собой комбинацию периндоприла эрбумина - ингибитора АКФ и амлодипина-антагониста ионов кальция дигидропиридиновой группы. Ингибирование АКФ приводит к снижению ангиотензина II в плазме, что ведет к повышению активности ренина в плазме и снижению выделе¬ния альдостерона. Ингибиро¬вание АКФ также приводит к повышению активности циркулирующей и локальной калликреин-кининовой системы (а также к активизации системы простагландина). Возможно, что данный механизм способствует наступлению гипотензивного действия ингибиторов АКФ и частично вызывает некоторые из побочных эффектов (например, кашель). Периндоприл действует через свой активный метаболит периндоприлат. Другие метаболиты не показали способности ингибировать действие АКФ. Гипертензия Периндоприл действует при артериальной гипертензии любой степени слабой, средней и тяжелой; снижает систолическое и диастолическое артериальное давление как в положении лежа на спине, так и в положении стоя. Периндоприл уменьшает сопротивление периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления. Как следствие, увеличивается периферический кровоток, не влияя на частоту сердечных сокращений. Как правило, почечный кровоток увеличивается, в то время как уровень гломерулярной фильтрации обычно остается без изменений. Максимальная гипотензивная активность достигается через 4-6 часов после приема однократной дозы и сохраняется в течение не менее 24 часов. Снижение артериального давления наступает быстро. У пациентов, восприимчивых к лечению, нормализация артериального давления происходит в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены. Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка. Подтверждено, что периндоприл оказывает сосудорасширяющие действие, улучшает эластичность крупных артерий и уменьшает соотношение потока/ просвета малых артерий. Пациенты со стабильной коронарной болезнью сердца Лечение периндоприла эрбумина 8 мг (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) при приеме один раз в день приводит к абсолютному значимому снижению первичной конечной точки на 1,9% (снижение относительного риска на 20 %). У пациентов, имевших в анамнезе инфаркт миокарда и/или реваскуляризацию, абсолютное снижение по первичной конечной точке достигает 2,2%, что соответствует снижению относительного риска (СОР) на 22,4%, по сравнению с плацебо. Амлодипин – антагонист ионов кальция и блокатор медленных каналов, блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлоди-пина обусловлен прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосудов. Точный механизм действия амлодипина при стенокардии окончательно не установлен, но амлодипин уменьшает ишемию двумя путями 1) расширяет периферические артериолы и таким образом снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), на преодоление которой затрачивается работа сердца; так как частота сердечных сокращений остается стабильной, уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии миокардом и его потребности в кислороде 2) расширяет главные коронарные артерии и коронарные артериолы, при этом увеличивается поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия). У больных с гипертензией разовая суточная доза амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления на протяжении 24 часов как в положении лежа, так и стоя. У больных со стенокардией разовый суточный прием амлодипина увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, зaдерживaeт наступление приступа стенокардии и развитие депрессии сегмента ST (на 1 мм) во время ее выполнения, снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нитроглицерина. Амлодипин не оказывает никакого неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови и подходит для лечения пациентов, страдающих бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.


Показания к применению


-эссенциальная гипертензия -стабильная ишемическая болезнь сердца


Способы применения


Для приёма внутрь. Одну таблетку препарата Амлесса желательно принимать утром, перед приемом пищи, один раз в день. Фиксированная комбинация доз не подходит для начальной терапии. При необходимости, изменение дозировки следует проводить индивидуальным титрованием дозы свободной комбинации компонентов. Амлесса может назначаться пациентам с КК 60 мл/мин без коррекции дозы, пациентам с КК < 60 мл/мин рекомендуется индивидуальное титрование дозы отдельных компонентов. Между изменением плазменной концентрации амлодипина и степенью нарушения почечной функции нет корреляционной связи. Режим дозирования для пациентов с печеночной недостаточностью не установлен. Поэтому, при назначении препарата Амлесса следует соблюдать осторожность.


Побочные действия


Связанные с амлодипином Часто (от 1/100 дo <1/10) - сонливость, головокружение, головная боль - учащенное сердцебиение - приливы - боли в животе, тошнота - отек, периферический отек - усталость Нечасто (от 1/1,000 дo <1/100) - прибавка или снижение веса - бессонница, изменения настроения - тремор, гипестезия, парестезия - нарушения зрения - шум в ушах - обморок - гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией), одышка - ринит - рвота, диспепсия, изменения в перистальтике кишечника, сухость во рту, нарушения вкуса - алопеция, пурпура, обесцвечивание кожи, повышенное потоотделение, зуд, сыпь - артралгия, миалгия, мышечные судороги - боль в спине, боль в груди, астения, недомогание - нарушения мочеиспускания, ночная полиурия, учащение мочеиспускания - импотенция, гинекомастия Редко (от 1/10,000 дo <1/1,000) - ангинальная боль Очень редко (<1/10,000) - лейкопения /нейтропения, тромбоцитопения - отек Квинке, аллергическая реакция крапивница - гипергликемия - увеличение тонуса мышц стенки полого органа - периферическая нейропатия - инфаркт миокарда, возможно, вызванный чрезмерной гипотензией у пациентов группы высокого риска - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий) - васкулит - кашель - гипертрофический гингивит - панкреатит, гастрит - гепатит, холестатическая желтуха - эритема (различные виды) - синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) - повышение уровня печеночных ферментов АCТ, АCT (в основном, соответствуют холестазу) При приеме блокаторов кальциевых каналов сообщалось о единичных случаях экстрапирамидального синдрома. Связанные с периндоприлом Часто (от 1/100 дo <1/10) - головокружение, головная боль - парестезия - нарушения зрения - шум в ушах - гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией) - одышка, кашель - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, дисгевзия, диарея, запор - зуд, сыпь - мышечные судороги - астения Нечасто (от 1/1,000 дo <1/100) - аллергическая реакция крапивница - изменения настроения - нарушения сна - бронхоспазм, сухость во рту - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани - потоотделение - нарушение почечной функции - импотенция Редко (от 1/10,000 дo <1/1,000) - повышенное содержание билирубина и печеночных ферментов в сыво-ротке Очень редко (<1/10,000) - спутанность сознания - лейкопения /нейтропения, агранулоцитоз или панцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью G-6PDH, снижение гемоглобина и гематокрита - стенокардия - инсульт, возможно, вызванный очень большой гипотензией у пациентов группы высокого риска - ринит - эозинофильная пневмония - панкреатит - гепатит, цитолитический или холестатический гепатит - эритема - острая почечная недостаточность Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным) - гипокалиемия - васкулит - повышенный уровень мочевины в крови и креатинина в сыворотке, гиперкалиемия.


Противопоказания


- повышенная чувствительность к периндоприлу (или любому другому ингибитору АКФ), амлодипину (или любому дигидропиридину) или к любому из вспомогательных веществ - ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АКФ - наследственный или идиопатический ангионевротический отек - беременность и период лактации - тяжелая артериальная гипотензия - шок, включая кардиогенный шок - обструкция выходного тракта левого желудочка (например, тяжелый стеноз аорты) - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.


Лекарственные взаимодействия


Связанные с периндоприлом Не рекомендуемые комбинации Калийсберегающие диуретики (такие, как спиронолактон, триамтерен или амилорид), калиевые добавки и калийсодержащие заменители соли могут при-вести к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. Если сопутствующее применение этих препаратов показано по причине выраженной гипокалиемии, то при их приеме следует соблюдать особую осторожность и проводить частый мониторинг содержания калия в сыворотке крови. Комбинированный прием лития и ингибиторов АКФ может привести к обратимому увеличению концентрации лития в сыворотке и токсичности (тяжелая нейротоксичность). Но если комбинированный прием необходим, то следует проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови. Эстрамустин повышает риск возникновения нежелательных эффектов периндоприла, таких как ангионевротический отек (ангиоотек). Комбинации, которые требуют особой осторожности При одновременном приеме ингибиторов АКФ с нестероидными противовоспалительными препаратами (например, с ацетилсалициловой кислотой 3 г/день и противовоспалительными препаратами, ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВС), может наступить снижение гипотензивного эффекта. Сопутствующий прием ингибиторов АКФ и НПВС может повысить риск ухудшения почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность, повышение содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с уже имеющейся нарушенной функцией почек. Комбинированный прием этих препаратов следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Следует следить за адекватной гидратацией организма пациентов. В начале комбинированной терапии, а также периодически во время терапии, следует проводить мониторинг почечной функции.
Назначение
ингибиторов АКФ пациентам, получающим противодиабетические препараты (инсулин или гипогликемические сульфонамиды) может привести к усилению гипогликемического эффекта. Гипогликемия наступает редко (вероятно улучшение переносимости глюкозы с последующим снижением необходимости в инсулине). Комбинации, которые требуют осторожности У пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с пониженным объёмом циркулирующей крови и/или дефицитом соли, после начала лечения ингибитором АКФ может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления. Отмена диуретика, увеличение объёма циркулирующей крови или прием соли перед началом лечения, а также назначение низких начальных доз периндоприла и их постепенное увеличение снижают риск развития гипотензии. Симпатомиметики могут снижать гипотензивный эффект ингибиторов АКФ. Поступали редкие сообщения о нитритоидных реакциях (симптомы, включающие покраснение лица, тошноту, рвоту и гипотензию) у пациентов, проходящих инъекционную терапию золотосодержащими препаратами (ауротиомалат натрия) и сопутствующее лечение ингибиторами АКФ, включая периндоприл. Связанные с амлодипином Комбинации, требующие особой осторожности При одновременном применении ингибитора CYP3A4 с эритромицином у молодых пациентов и дилтиаземом у пожилых пациентов, соответственно, концентрация амлодипина в плазме крови увеличилась на 22% и 50%, соответст-венно. Однако, клиническое значение этих результатов остается неопределенным. Не исключено, что сильные ингибиторы CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, ритонавир) могут увеличивать концентрации амлодипина в плазме крови в большей степени, чем дилтиазем. Амлодипин с ингибиторами CYP3A4 следует назначать с осторожностью. Одновременное применение индукторов CYP3A4 (рифампицин, зверобоя продырявленного, противосудорожные средства, т.е. карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон) может привести к снижению плаз-менной концентрации амлодипина в связи с повышением печеночного метаболизма амлодипина этими индукторами. При комбинировании амлодипина с индукторами CYP3A4 следует соблюдать осторожность, при необходимости дози¬ровка амлодипина может быть адаптирована. Комбинации, которые следует учитывать С бета-блокаторами, назначаемыми при сердечной недостаточности (бизопролол, карведилол, метопролол), увеличивается риск развития гипотензии, слабости сердца у пациентов с сердечной недостаточностью, если она латентна или не контролируется (добавление негативного инотропного эффекта). Кроме того, бета-блокатор может уменьшить симпатический рефлекс при сильной гемодинамической реперкуссии. При монотерапии, амлодипин безопасно назначается с тиазидными диуретиками, бета-блокаторами, ингибиторами АКФ, нитратами длительного действия, нитролицерином для сублингвального применения, дигоксином, варфарином, аторвастатином, силденафилом, противокислотными препаратами (гель гидроксида алюминия, гидроксид магния, симетикон), циметидином, нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и пероральными гипогликемическими препаратами. Специальные исследования, проведенные с циметидином, аторвастатином, дигоксином, варфарином и циклоспорином, не выявили изменения в их фармакокинетике и в фармакокинетике амлодипина. Комбинации, которые требуют особой осторожности Баклофен усиливает выраженность гипотензивного эффекта. При совместном применении необходимо проводить мониторинг артериального давления и почечной функции, а также, при необходимости адаптировать дозу антигипертензивного препарата. Комбинации, которые требуют осторожности Альфа блокаторы (празозин, алфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин), бета-блокаторы, вазодилататоры, нитроглицерин и другие нитраты, трициклические антидепрессанты , антипсихотические, анестезирующие препаратов , амифостин усиливают гипотензивный эффект амлодипина и повышают риск развития ортостатической гипотензии. Кортикостероиды, тетракозактид уменьшают гипотензивный эффект (задержка соли и воды, вызванная действием кортикостероидов).


Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С, в защищенном от света и влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте!


Срок хранения


2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!



Условия отпуска
из аптек

По рецепту