Торговое название препарата
Эмотроп

Действующие вещества (МНН) Эмоксипин (метилэтилпиридинола гидрохлорид)


Лекарственная форма
раствор для инъекций


Состав


1 ампула содержит

активное вещество эмоксипин – 5 мг или 10 мг;

вспомогательные вещества 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.


Описание
Прозрачный бесцветный раствор.


Фармакотерапевтическая группа
Антигипоксанты и антиоксиданты. Ангиопротекторы, коррекция микроциркуляции.


Код АТХ
N07XX




Фармакологические свойства



Фармакодинамика


Эмотроп ингибирует процессы свободнорадикального окисления мембраных липидов, активизирует антиоксидантные ферменты, стабилизирующе влияет на цитохром Р – 450, оказывает антитоксический эффект, провоцирует оптимизацию биоэнергетических процессов. При церебральной гемодисфункции способствует редуцированию симптоматики. Препарат повышает устойчивость клеток к гипоксии,ишемическому воздействию, корректирует вегетативные дисфункции, ускоряет восстановительные процессы интегративной деятельности мозга. Метилэтилпиридинол ингибирующе действует на синтез триглицеридов. Препарат выступает кардиопротектором, способствует ограничению величины некротизированного участка при инфаркте миокарда, уменьшает вероятность развития сердечной недостаточности острого характера.


Фармакокинетика


При ретробульбарном введении препарат почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов в его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полуэлиминации (период полувыведения – 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации – 0,041 мин; общий клиренс Сl – 214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж. – 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2 – этил – 6 – метил – 3 – оксипиридин – фосфат.




Показания к применению


В офтальмологии препарат используется при патологиях зрительной системы, которые сопровождаются кровоизлиянием внутри глаз, а также при травмах сетчатки. При наличии дистрофических заболеваний глаз, таких как диабетическая ретинопатия или дистрофия сетчатки, применение препарата блокирует развитие патологических процессов, предотвращает их дальнейшее развитие. Благодаря антиагрегантному действию, применять данное лекарство можно при осложненных формах миопии. Препарат позволяет защищатьсетчатку глаза от ультрафиолетового и лазерного излучения, а также солнечных ожогов. Показанием к применению препарата считается отслойка сетчатки глаза, глаукома разной степени тяжести, а также профилактика поражения вен и артерий органов зрения.




Способ применения и дозы


В офтальмологии у больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (парабульбарно) по 0,5 – 1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 10 мг. Курсовая доза при поражении одного глаза 100 -150 мг, при двухстороннем поражении – 200 — 300 мг. При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0,2 – 0,5 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течении 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 5 мг. Длительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2 -3 раза в год.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно или ретробульбарно по 0,5 1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции (максимальная разовая доза -10 мг), затем – по 0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2 – 10 дней.




Побочные действия


— в месте введения возможны боль, ощущения жжения, зуд, покраснения, уплотнение параорбитальных тканей;

— повышение артериального давления, возбуждение или сонливость;

— аллергические реакции (в т.ч. зуд и покраснение кожи).




Противопоказания


— индивидуальность непереносимость

— беременность




Лекарственные взаимодействия


Негативных проявлений при применении препарата на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α – Токоферола ацетат потенцинирует антиоксидантный эффект препарата. Препарат не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.




Особые указания


В процессе применения препарата нужно вести контроль за свертываемостью крови, а также артериальным давлением. При введении раствора, его запрещается комбинировать с другими лекарственными препаратами или набирать несколько лекарств в один шприц. Выполнять внутриглазные или внутривенные инъекции препаратом нужно только в условиях стационара под присмотром врача. В случае, когда после введения лекарства общее состояние, появилось кожная сыпь или покраснение в области введения лекарства, нужно как можно быстрее обратиться за помощью к врачу.




Передозировка


Лечение передозировки заключается в отмене препарата и симптоматической терапии.




Форма выпуска


Раствор для инъекций 0,5% или 1% №5 или №10 в контурных ячейковых упаковках.




Условия хранения


Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.




Срок годности


3 года.





Условия отпуска
из аптек


По рецепту.