Торговое название препарата
Пантокальцин® (Pantocalsinum)


Действующие вещества
Hopantenic acid


Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства., Ноотропные средства.


Форма выпуска


Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Лекарственная форма

Таблетки 500 мг N50 (5x10) (упаковки контурные-ячейковые)


Состав


1 таблетка содержит Активное вещество кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) – 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг); Вспомогательные вещества для дозировки 250 мг магния гидроксикарбонат – 46,77 мг, кальция стеарат – 3,1 мг, тальк – 6,2 мг, крахмал картофельный – 3,93 мг. для дозировки 500 мг магния гидроксикарбонат – 93,54 мг, кальция стеарат – 6,2 мг, тальк – 12,4 мг, крахмал картофельный – 7,86 мг


Фармакологические свойства


Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ – рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.


Фармакокинетика


Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом).


Показания к применению


• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); • для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами). • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; • расстройства мочеиспускания энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; • детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).


Способ применения


Внутрь, через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения - 1-3 месяца. При эпилепсии детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках) детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях по 0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.


Побочные действия

Возможны аллергические реакции ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.


Противопоказания


Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).


Лекарственное взаимодействие


Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.


Особые указания

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.


Срок годности

4 года.


Условия отпуска

По рецепту.


Производитель

Валента Фармацевтика,ОАО,Россия


Описания

таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг