Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Сомазина р-р д/перор.прим.100мг/мл 30 мл
Название | Цена | |||||
Сомазина р-р д/перор.прим.100мг/мл 30 мл (V001##2 333) |
213 100 UZS
224 400 UZS
-5%
Экономия 11 300 UZS
Есть в наличии (1)
|
-
+
|
Купить
|
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
22 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
Курьером до двери | 22 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Страна производитель
Испания
Дозировка
100 мг/мл 30 мл
Производитель/Ishlab chiqaruvchi
Ferrer Internacional SA
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь
Инструкция
Состав
действующее вещество 1 мл раствора содержит цитиколина в форме натриевой соли 100 мг;
вспомогательные вещества сорбит (Е 420), глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), глицеринформаль, натрия цитрат, сахарин натрия, пунцовый 4-R (Е 124), эссенция клубничная1487-S, калия сорбат, кислота лимонная (доведение до рН 6), вода очищенная.
Лекарственная форма
.Раствор для перорального применения.
Клинические характеристики.
Показания.
- Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Противопоказания
.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Способ применения и дозы
.
Взрослым рекомендуемая доза – 500 мг (5 мл) - 2000 мг (20 мл) в сутки, в зависимости от тяжести состояния пациента. Суточную дозу распределяют на 2 - 3 приема.
Препарат можно применять в чистом виде или предварительно смешанным с небольшим количеством воды, принимать с помощью дозировочного шприца. После каждого приема рекомендуется промывать дозировочный шприц водой. Рекомендуемая доза препарата в саше составляет 1-2 саше (10-20 мл) в сутки в зависимости от тяжести состояния пациента. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения мозга. Минимальный рекомендуемый срок лечения - 45 суток. Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Побочные реакции.
Очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациентов).
Со стороны центральной и периферической нервной систем сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы одышка.
Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи гиперемия, аллергическое высыпание, экзантема, пурпура, крапивница.
Общие реакции озноб, отек.
Передозировка
.
Не известна. Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтических доз.
Применение при беременности и кормлению грудью.
Отсутствуют достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин. Применять препарат в период беременности или кормления грудью можно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка. Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Дети. Нет достаточных данных относительно применения препарата у детей, поэтому назначение возможно только по рекомендации врача.
Особенности применения
.
Краситель Пунцовый 4-R (Е 124), входящий в состав препарата, может вызывать аллергические реакции, и может спровоцировать бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.
Препарат содержит сорбитол, поэтому пациентам с генетической непереносимостью фруктозы не следует применять препарат.
Метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216) могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Цитиколин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
и другие виды взаимодействий.
Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.
Фармакологические свойства
.
Фармакодинамика
.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магниторезонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов, цитиколин проявляет противоотечные свойства, способствующие реабсорбции отека мозга. Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.
Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома. Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
. Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми путями. Абсорбция после перорального введения практически полная, и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении.
В зависимости от пути введения, препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.
Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО2, который выдыхается. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы первая фаза – примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения СО2, который выдыхается, быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства прозрачный раствор розового цвета.
Срок годности
.
Флакон 30 мл
3 года
10 мл саше 2 года.
Условия хранения
.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
.
По 30 мл препарата во флаконе; 1 флакон и дозировочный шприц в картонной коробке.
По 10 мл в саше; по 6 или 10 саше в картонной коробке.
Категорияотпуска.
По рецепту.
Производитель
.
Феррер Интернаcиональ, С.А. / Ferrer Internacional, S.A.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.