Торговое название препарата
Церетон

Международное непатентованное название
Холина альфосцерат


Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Состав


1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,
вспомогательные вещества вода для инъекций - до 4 мл.

Описание
Прозрачная бесцветная жидкость


Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

Код АТХ
N07AX02


Фармакологические свойства



Фармакодинамика


Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.


Фармакокинетика


Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.


Показания к применению


• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия


Противопоказания


• повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
• беременность;
• период грудного вскармливания


Способ применения и дозы


При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.


Побочное действие


Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.


Передозировка


Может отмечаться тошнота. Лечение симптоматическая терапия.


Взаимодействие
с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.


Особые указания


Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций


Форма выпуска


Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы.
По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.


Условия хранения


Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска

По рецепту


Производитель

ЗАО «ФармФирма Сотекс»