Гроприносин таб 500 мг № 50

Торговое название препарата

Гроприносин® (Groprinosin)

Действующие вещества

Inosine

Лекарственная форма

таблетки.

Состав

на 1 таблетку
действующее вещество инозин пранобекс 500,00 мг;
вспомогательные вещества крахмал картофельный 85,00 мг, повидон К 25 45,00 мг,магния стеарат 10,00 мг.

Описание

. Белые или почти белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской наодной стороне.
Фармакотерапевтнческая группа. Иммуностимулирующее средство.
Код ATX J05AX05.

Фармакологические свойства

.

Фармакодинамика

.
Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N - диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 13.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин® для лимфоцитов. Уменьшает
клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При назначении препарата Гроприносин® в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отёки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

.
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приёме внутрь в дозе 1500 мг максимальная концентрация (Стах) инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приёма.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов с момента приёма. Инозин подвергается метаболизму по циклу,типичному для пуриновых нуклеотидов. с образованием мочевой кислоты, концентрациякоторой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образованиекристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевойкислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10% в течение 1-3 часовпосле приёма препарата внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойнойкислоты образуется о-ацилглюкуронид; N.N- диметиламино-2-пропанолметаболизируется до N-оксида. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUCN, N - диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции препарата в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приёме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и её метаболита составляет примерно 85 % принятой дозы;период полувыведения (Т1/2) — 50 мин. Т|/т N,N- диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.
Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболшгов из организма наступает в течение 48 часов.

Показания к применению

.
Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в том числе заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип И, генитальный герпес и герпес прочей локализации);
Подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания

.
Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;
подагра;
мочекаменная болезнь;
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
аритмии;
беременность и период кормления грудью.
С осторожностью.
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печёночной недостаточности.
Применение при беременности и в период кормления грудью.
Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.

Способ применения и дозы

.
Препарат принимают внутрь через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. Таблетки принимают после еды. запивая небольшим количеством воды.
Рекомендованные дозы и схемы применения
Взрослые от 6 до 8 таблеток в сутки, разделённых на 3-4 приёма.
Дети от 3 до 12 лет 50 мг / кг массы тела в сутки, разделённых на 3-4 приёма.
Как у взрослых, так и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг / кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г в сутки, максимальная суточная доза у детей - 50 мг/кг в сутки.
При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5 - 10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 - 1000 мг/сут.
Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей следует провести несколько курсов, продолжительностью 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Применение у пожилых пациентов.
Необходимости в коррекции дозы нет. препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у детей.
Применяется у детей старше 3 лет.
Применение у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью.
На фоне лечения препаратом Гроприносин следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности «печёночных» ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Побочное действие

.

Побочные действия

определяются как частые более 1/100 и менее 1/10; и нечастые более 1/1000 и менее 1/1000.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие;
Нечасто нервозность, сонливость, бессонница;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии;
Нечасто диарея, запор;
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
Часто повышение активности «печёночных» ферментов, щелочной фосфатазы;
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Часто зуд, сыпь;
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто полиурия;
Аллергические реакции
Нечасто пятнисто-папулёзная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк;
Общие расстройства
Часто боль в суставах, обострение подагры;
Лабораторные и инструментальные данные
Часто повышение концентрации азота мочевины крови;

Передозировка

.
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие

с другими лекарственными средствами
.
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин®.
Гроприносин® следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол), или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение препарата Гроприносин® с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносин® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Особые указания

.
Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом.
Гроприносин®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислотытспри длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
Гроприносин® следует с осторожностью применять у пациентов с острой печёночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Действие препарата на способность вождения автотранспорта и на работу с механизмами.
Влияние препарата Гроприносин® на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось.
При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Форма выпуска

.
Таблетки, 500 мг.
По 10 таблеток- в блистере из ПВХ/ПВДХ/ПЭ алюминиевой фольги. По 2 или 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

.
Хранить при температуре не выше 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

.
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

из аптек
.
По рецепту.

Производитель

. ООО «Гедеон Рихтер Польша».