Солкосерил р-р для в/в и в/м 5мл № 5

Торговое название препарата

Солкосерил

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество
Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 42,5 мг
Вспомогательное вещество
вода для инъекций

Описание

прозрачный раствор, от желтоватого до желтого цвета. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).

Фармакотерапевтическая группа

стимулятор трофики тканей и регенерации.

Фармакологические свойства

Препарат СОЛКОСЕРИЛ представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что СОЛКОСЕРИЛ обладает следующими свойствами
– улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
– повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
– активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
– стимулирует пролиферацию фибропластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата СОЛКОСЕРИЛ.

Показания к применению

– нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
– нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно (предварительно разбавив 250 мл 0,9% раcтвора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы), внутривенно медленно (предварительно разбавив 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в соотношении 11), внутримышечно.
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну по
20 мл ежедневно внутривенно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями по 10 мл внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляетне более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга 10–20 мл внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 2 мл внутримышечно или внутривенно до 30 дней.
Если внутривенное введение невозможно, препарат может вводиться внутримышечно по
2 мл в день.

Побочные действия

В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Противопоказания

– установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
– поскольку СОЛКОСЕРИЛ содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е 216, Е 218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (Е 210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;
– детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
– беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (так как СОЛКОСЕРИЛ содержит калий); олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

СОЛКОСЕРИЛ не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginkobilоba, нафтидрофурила, бенцикланафумарата.
С отсторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).

Особые указания

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

Сведения о симптомах передозировки отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42,5 мг/мл.
По 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального гидролитически устойчивого темного стекла (класс I поЕвр.Ф.) с точкой белого цвета над местом разлома. По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке.
1 контурную упаковку с препаратом в ампулах по 5 мл или 5 контурных упаковок с препаратом в ампулах по 2 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Срок годности

5 лет с момента производства.

Условия отпуска

из аптек
По рецепту.

Производитель

МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария