Торговое название препарата
Турбо Микрон G
Действующие вещества (МНН) диосмин, гесперидин

Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

каждая таблетка. покрытая пленочной оболочкой, содержит
активные вещества
500 мг микронизированной очищенной фракции флавоноидов
450 мг -— диосмин (90%), 50 мг — флавоноиды в виде гесперидина (10%)
вспомогательные вещества микрокристаллическая целлюлоза, желатин, натрия крахмала гликолят (крахмал картофельный), магния стеарат, тальк, натрия лаурилсульфат, Опадрай оранжевый 03034105 (гипромеллоза (Е-464), глицерол, титана диоксид (Е-171), оксид железа красный (Е-172), оксид железа желтый (Е-172), полиэтиленгликоль 6000, стеарат магния)

Описание
овальные таблетки розово-оранжевого цвета, покрытые пленочной оболочкой,
с риской на одной из сторон.
Риска предусмотрена только для разлома таблетки с целью легкого проглатывания и не
для разделения на равные дозы.

Фармакотерапевтическая группа
Капилляростабилизирующие средства.
Биофлавоноиды.

Код АТХ
С05СА53


Фармакологические свойства


Фармакодинамика

Турбо микрон С является флеботоническим препаратом и вазопротекторным средством (вызывает сужение вен, повышение венозного сопротивления и снижение проницаемости).
В экспериментальных моделях диосмин оказывает двойное действие на систему венозного оттока
— ввенах и венулах он повышает тонус стенки и оказывает противозастойное действие;
— на уровне микроциркуляции нормализирует проницаемость капилляров и усиливает резистентность капилляров.
У людей показан статистически значимый дозозависимый эффект препарата по следующим плетизмографическим венозным параметрам ёмкость, растяжимость и время изгнания крови и вен. Наилучше соотношение дозы и эффекта получено при приёме 2 таблеток.
— флеботоническое действие диосмин повышает венозный тонус. Окклюзионная плетизмография, проведённая с помощью ртутного тензиометрического датчика, показала уменьшение времени изгнания крови из вен.
— микроциркуляторная активность у пациентов с признаками ломкости капилляров лечение повышает резистентность капилляров, что подтверждается измерениями методом ангиостереометрии.


Фармакокинетика

Всасывание
После перорального приёма Турбо микрон С быстро трансформируются в кишечнике
внутрикишечной флорой и всасывается в агликоновой форме, т.е. в форме диосметина.
Биодоступность при пероральном приёме препарата составляет приблизительно 57.9%.
Распределение
Диосметин экстенсивно распределяется в тканях, с объёмом распределения 62.1 л.
Биотрансформация
Диосметин быстро и интенсивно разлагается на фенольные кислоты или их производные конъюгированные с глицином. которые выводятся с мочой. Преобладающим метаболитом у человека является гидроксифенилпропионовая кислота, которая, преимущественно, выводится в конъюгированной форме. Метаболиты, обнаруживаемые в меньших количествах, включают другие фенольные кислоты, в том числе 1-гидрокси-4- метоксибензойная кислота и 3-метокси-4-гидроксифенилуксусная кислота и 3,4- дигидроксибензойная кислота.
Элиминация
Элиминация у людей происходит относительно быстро. В исследованиях диосмина, меченного радиоактивным изотопом, 34% дозы выводилось с мочой и калом через первые 24 часа и приблизительно 86% выводилось с мочой и калом через первые 48 часа. Линейность/нелинейность

Фармакокинетика
Турбо микрон G является линейной.


Показания к применению

Терапия симптомов венозно - лимфатической недостаточности
- ощущение тяжести в ногах;
- боль;
- усталость ног;
- отеки.
Уменьшение отёков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью у взрослых. Лечение функциональных симптомов, связанных с острыми геморроидальными приступами.


Способ применения и дозы

Взрослые
Стандартная терапевтическая доза — 2 таблетки в день, принимаемые раздельно одна таблетка во время еды в обед, и другую таблетку вечером во время еды.
Максимальная длительность лечения - от 2 до3 месяцев.
При остром геморроидальном приступе
6 таблеток, в день в течение 4 дней, затем — 4 таблетки в день в течение 3 дней.
Детская популяция
Безопасность и эффективность диосмина у детей не установлена.

Побочные действия

Нежелательные эффекты согласно частоте возникновения, описаны ниже очень частые (≥ 1/10); частые (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечастые (от ≥ 1/1,000 до < 1/100); редкие (от ≥ 1/10,000 до < 1/1.000); очень редкие (< 1/10,000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны экелудочно-кишечного тракта частые — тошнота, рвота, диарея,
диспепсия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения редкие — головная боль,
недомогание, головокружение.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей редкие — сыпь, зуд, крапивница.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не было.


Форма выпуска

Препарат в картонных коробках, содержащих 60 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска

Без рецепта.


Производитель

КЕРН ФАРМА, С.Л.
Пол. Инд. Колон П, К/Венус 72, Террасса, 08228
Барселона, Испания

Владелец торговой лицензии / регистрации
ООО ДЖИ ЭМ Фармасютикалс
Поничала 65, Тбилиси, Грузия

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан
Представительство ООО «GМР»,
Республика Узбекистан, 100000. г. Ташкент,
проспект Мустакиллик, 75, тел. 141-03-73