Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Протектопаза пор. д/приг.р-р д/ин 40мг
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 2 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
20 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
| Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 2 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 2 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
| Курьером до двери | 20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
| Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Состав
Пантопразол сесквигидрат натрия
Дозировка
40 мг
Бренд
Ромфарм Компании К.О. С.Р.Л.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Инструкция
Торговое название
Протектопаза
Международное непатентованное название
Пантопразол
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 40 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат (эквивалентно пантопразолу) 45.10 мг (40.00 мг),
вспомогательные вещества динатрия эдетат, натрия гидроксида 0.1 М раствор.
Описание
Белый или почти белый порошок
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.
Код АТХ
A02BC02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного
введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме
вляется линейной после перорального приема и внутривенного введения.
Распределение
Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0.15 л/кг.
Биотрансформация
Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей конъюгацией с сульфатом, а другой метаболический путь включает окисление с помощью CYP3A4.
Выведение
Период полувыведения составляет около 1 часа, а клиренс составляет около 0.1 л/ч/кг. Имеются данные о нескольких случаях отсроченной элиминации. Из-за специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с длительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Выведение почками представляет собой основной путь экскреции (около 80%) для метаболитов пантопразола; остальные выделяются с калом. Основным метаболитом в сыворотке крови и моче является десметилпантопразол, который соединен с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1.5 часов), что не намного дольше, чем у пантопразола.
Особые группы населения
«Медленные метаболизаторы»
Приблизительно 3% населения Европы испытывают функциональную недостаточность фермента CYP2C19 и их называют «медленные метаболизаторы». У этих людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется CYP3A4. После однократного применения 40 мг пантопразола, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» в плазме крови было примерно в 6 раз выше у «медленных метаболизаторов», чем у субъектов, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (экстенсивные метаболизаторы).
Протектопаза
Международное непатентованное название
Пантопразол
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 40 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат (эквивалентно пантопразолу) 45.10 мг (40.00 мг),
вспомогательные вещества динатрия эдетат, натрия гидроксида 0.1 М раствор.
Описание
Белый или почти белый порошок
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.
Код АТХ
A02BC02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного
введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме
вляется линейной после перорального приема и внутривенного введения.
Распределение
Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0.15 л/кг.
Биотрансформация
Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей конъюгацией с сульфатом, а другой метаболический путь включает окисление с помощью CYP3A4.
Выведение
Период полувыведения составляет около 1 часа, а клиренс составляет около 0.1 л/ч/кг. Имеются данные о нескольких случаях отсроченной элиминации. Из-за специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с длительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Выведение почками представляет собой основной путь экскреции (около 80%) для метаболитов пантопразола; остальные выделяются с калом. Основным метаболитом в сыворотке крови и моче является десметилпантопразол, который соединен с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1.5 часов), что не намного дольше, чем у пантопразола.
Особые группы населения
«Медленные метаболизаторы»
Приблизительно 3% населения Европы испытывают функциональную недостаточность фермента CYP2C19 и их называют «медленные метаболизаторы». У этих людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется CYP3A4. После однократного применения 40 мг пантопразола, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» в плазме крови было примерно в 6 раз выше у «медленных метаболизаторов», чем у субъектов, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (экстенсивные метаболизаторы).
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
