Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
25 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
| Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
| Курьером до двери | 25 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
| Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Страна производитель
Румыния
Производитель
Ромфарм Компании К.О. С.Р.Л.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Инструкция для Протектопаза пор. д/приг.р-р д/ин 40мг
Торговое название
Протектопаза
Международное непатентованное название
Пантопразол
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 40 мг
Один флакон содержит
активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат (эквивалентно пантопразолу) 45.10 мг (40.00 мг),
вспомогательные вещества динатрия эдетат, натрия гидроксида 0.1 М раствор.
Белый или почти белый порошок
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.
A02BC02
Фармакокинетика
Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного
введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме
вляется линейной после перорального приема и внутривенного введения.
Распределение
Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0.15 л/кг.
Биотрансформация
Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей конъюгацией с сульфатом, а другой метаболический путь включает окисление с помощью CYP3A4.
Выведение
Период полувыведения составляет около 1 часа, а клиренс составляет около 0.1 л/ч/кг. Имеются данные о нескольких случаях отсроченной элиминации. Из-за специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с длительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Выведение почками представляет собой основной путь экскреции (около 80%) для метаболитов пантопразола; остальные выделяются с калом. Основным метаболитом в сыворотке крови и моче является десметилпантопразол, который соединен с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1.5 часов), что не намного дольше, чем у пантопразола.
Особые группы населения
«Медленные метаболизаторы»
Приблизительно 3% населения Европы испытывают функциональную недостаточность фермента CYP2C19 и их называют «медленные метаболизаторы». У этих людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется CYP3A4. После однократного применения 40 мг пантопразола, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» в плазме крови было примерно в 6 раз выше у «медленных метаболизаторов», чем у субъектов, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (экстенсивные метаболизаторы).
Протектопаза
Международное непатентованное название
Пантопразол
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 40 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат (эквивалентно пантопразолу) 45.10 мг (40.00 мг),
вспомогательные вещества динатрия эдетат, натрия гидроксида 0.1 М раствор.
Описание
Белый или почти белый порошок
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.
Код АТХ
A02BC02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного
введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме
вляется линейной после перорального приема и внутривенного введения.
Распределение
Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0.15 л/кг.
Биотрансформация
Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей конъюгацией с сульфатом, а другой метаболический путь включает окисление с помощью CYP3A4.
Выведение
Период полувыведения составляет около 1 часа, а клиренс составляет около 0.1 л/ч/кг. Имеются данные о нескольких случаях отсроченной элиминации. Из-за специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с длительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Выведение почками представляет собой основной путь экскреции (около 80%) для метаболитов пантопразола; остальные выделяются с калом. Основным метаболитом в сыворотке крови и моче является десметилпантопразол, который соединен с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1.5 часов), что не намного дольше, чем у пантопразола.
Особые группы населения
«Медленные метаболизаторы»
Приблизительно 3% населения Европы испытывают функциональную недостаточность фермента CYP2C19 и их называют «медленные метаболизаторы». У этих людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется CYP3A4. После однократного применения 40 мг пантопразола, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» в плазме крови было примерно в 6 раз выше у «медленных метаболизаторов», чем у субъектов, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (экстенсивные метаболизаторы).
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
