Состав


Действующее вещество
— ранитидин.


Фармакологические свойства


Ранитидин – противоязвенное средство, антагонист Н2-гистаминовых рецепторов. Снижает секрецию соляной кислоты, за счет этого уменьшается объем желудочного сока и снижается активность пепсина.

Показания

Ранитидин используется при
пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, включая язву, связанную с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
хронический гастрит с повышенной кислотность в стадии обострения;
функциональная диспепсия;
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит.


Форма выпуска


таблетки в оболочке по 150 мг, 10 таблеток на блистере, в упаковке 1 или 2, 3 блистера;
таблетки в оболочке по 300 мг, 10 таблеток на блистере, в упаковке 1 или 2 блистера.

Способ применения

Назначается взрослым и детям старше 12 лет. Применяет внутрь независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения применяется по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 4 недели. В случае недостаточного эффективного заживления длительность терапии увеличивают еще на 4 недели.
Для предупреждения возникновения язв желудка и двенадцатиперстной кишки во время лечения нестероидными противовоспалительными средствами по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки. Курс лечения — в течение периода применения пациентом НПВП.
При хроническом гастрите с повышенной кислотностью в стадия обострения по 150 мг препарата 2 раза в сутки. Курс лечения 2–4 недели.
При функциональной диспепсии по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки. Курсом 2–3 недели.
При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни для облегчения симптомов по 150 мг препарата 2 раза в сутки. Курсом в 2 недели, при необходимости лечение можно продлить. При продолжительной терапии либо в случае обострения по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки или по 300 мг 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 8 недель, при необходимости курс можно продлить до 12 недель.
При почечной недостаточности суточная доза препарата не может превышать 150 мг ранитидина.

Дети
Применяется у детей с 12 лет.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Особенности по применению

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью.
У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение сознания, что обуславливает необходимость снижения дозы.
Если лечение требует одновременный прием ранитидина в комбинации с антацидами, то перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 1-2 часов.
С осторожностью применять при острой порфирии и иммунодефиците.
Ранитидин следует отменять постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.


Противопоказания


повышенная чувствительность к ранитидину или к любому другому составляющему препарата;
цирроз печени;
тяжелая почечная недостаточность;
злокачественные новообразования желудка;
беременность и кормление грудью;
дети до 12 лет


Побочные эффекты


тошнота, сухость во рту, метеоризм, запор, диарея, рвота, боль в животе, снижение аппетита, острый панкреатит;
гиперемия, зуд, сыпь, сухость кожи;
снижение артериального давления, боль в груди, брадикардия, аритмия;
головная боль, головокружение, непроизвольные двигательные нарушения;
повышенная утомляемость, спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации, непроизвольные движения;
лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия;
нечеткость зрительного восприятия, расстройства аккомодации;
артралгия, миалгия;
гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.



Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
и другие виды взаимодействия

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови при одновременном приеме с ранитидином.
При одновременном приеме с антацидами, всасывание ранитидина в ЖКТ замедляется.
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
Одновременный прием ранитидина с варфарином может изменяться протромбиновое время.
Возможно увеличение времени экскреции прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида при сочетанном применении с высокими дозами ранитидина.
Курение снижает эффективность ранитидина.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Учитывая, что у чувствительных больных, при лечении ранитидином могут возникать головокружения, галлюцинации, нарушаться четкость изображения, то вовремя лечения не стоит управлять автотранспортом или другими механизмами.


Передозировка


В случае передозировки препаратом отмечается усиление побочных явлений. В таком случае осуществляется симптоматическое лечение.


Условия хранения


В сухом, защищенном от света месте, при температуре выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Категория отпуска

По рецепту.