Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Реклин таб. 15мг №20
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
22 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
Курьером до двери | 22 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Состав
Мелоксикам
Страна производитель
Македония
Дозировка
15 мг
Производитель
Vegapharm LLP., Великобритания произведено: Replek Farm Ltd. Skopje
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Инструкция
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Взаимодействие
Торговое название Реклин.
Международное непатентованное название Мелоксикам.
Лекарственная форма
таблетки для приема внутрь.
Состав
Реклин 7,5 мг каждая таблетка содержит
Активное вещество Мелоксикам BP7,5 мг. Вспомогательные вещества Моногидрат лактозы, микрокристаллическаяцеллюлоза, цитрат натрия, повидон, кросповидон, кремния коллоидный безводный, стеарат магния.
Реклин 15 мг каждая таблетка содержит
Активное вещество Мелоксикам BP15 мг. Вспомогательные вещества Моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, цитрат натрия, повидон, кросповидон, кремния коллоидный безводный, стеарат магния.
Фармакотерапевтическая группа
НПВП – Оксикамы.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мелоксикам – НПВП, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия – селективное торможение ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама после однократной дозы 30 мг – 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При многократном приеме внутрь в дозах 7,5 - мг плазменные концентрации пропорциональны дозам. Tmax – 4 - ч. Второй пик концентрации мелоксикама наблюдается через 12 - ч послеприема, что свидетельствует об энтерогепатической рециркуляции.Равновесные концентрации достигаются в течение 3—дней. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет примерно 99,4%. Величина связанной с белками фракции не зависит от концентрации
в терапевтическом диапазоне доз. При пероральном приеме менее 10%мелоксикама проникает в эритроциты. Объем распределения мелоксикама в среднем 10 л. Проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости после однократной дозы составляет 40 - % плазменной; величина свободной фракции в синовиальной жидкости в 2,5 раза превышает плазменную, что связано с меньшим количеством альбумина в синовиальной жидкости. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит –5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита –5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С фекалиями в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде обнаруживается только в следовых количествах. T мелоксикама составляет 15—ч. 1/2 Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, у людей пожилого возраста клиренс снижается. При печеночной и почечной недостаточности средней степени тяжести существенных изменений фармакокинетических параметров не отмечено.
Показания к применению
џ ревматоидный артрит;
џ остеоартриты;
џ анкилозирующий спондилит;
џ болезнь Бехтерева;
џ ревматизм мягких тканей;
џ острый приступ подагры;
џ неревматические воспаления;
џ болезненные состояния после операций, травм, зубоврачебных вмешательств.
Противопоказания
џ повышенная чувствительность к составу препарата, а также к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту;
џ категорически противопоказан больным, у которых после приема любого НПВП были ангионевротический отек, полипы в носовой полости, признаки бронхиальной астмы или крапивница;
џ язвы в пищеварительной системе (учитывая сведения анамнеза жизни или текущие обострения);
џ желудочно-кишечные кровотечения;
џ период беременности и кормления грудью;
џ цереброваскулярные кровотечения;
џ тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
џ кровотечения из других органов;
џ возраст до 16 лет;
џ не корригируемая выраженная сердечная недостаточность.
C осторожностью пожилой возраст, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе клопидогрела), селективных
ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Способ применения и дозы
Таблетки принимать 1 раз в сутки, во время приема пищи. Таблетку Реклиннеобходимо запивать водой. Внутримышечное введение используют в первые дни терапии. В дальнейшем переходят на внутреннее использование препарата в форме таблеток. При обострении артроза назначают по 7,5 мг 1 раз в день. Можно увеличить дозировку до 15 мг, если терапевтический эффект недостаточен. При болезни Бехтерева и ревматоидном артрите - по 15 мг 1 раз в день. Если наблюдается достаточный терапевтический эффект, то суточную дозировку снижают до 7,5 мг однократно в день. Не рекомендуется превышать дозировку Реклин 15 мг в сутки. У пациентов с повышенным риском побочных реакций и с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день.
Максимальная рекомендуемая суточная доза -15 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы частые - диспепсия, в том числе тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; не частые - преходящее повышение активности” печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в том числе скрытое), стоматит; редкие - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения изменение формулы крови анемия, лейкопения и тромбоцитопения;
Со стороны ЦНСголовокружение, головная боль, звон в ушах, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы повышение АД, «приливы», сердцебиение, отеки.
Со стороны мочевыделительной системы изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови).
Аллергические реакции бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Передозировка
Острая передозировка НПВП препаратами характеризуется появлениемтошноты и рвоты, сонливости, болей в животе. Эти симптомы обычно купируютсясимптоматическими средствами. Редко могут развиться кровотечения их желудочно-кишечного тракта. Отравление большими дозами препарата характеризуется повышением артериального давления, нарушениями функции печени, угнетением дыхания, развитием острой почечной недостаточности, судорогами, коллапсом. Может наступить кома или остановка сердца. После передозировки препаратом больные нуждаются в симптоматической и поддерживающей терапии. Лечение проводят соответственно симптомам интоксикации и степени выраженности передозировки. Установлено, что прием 4000 мг колестирамина внутрь трехкратно увеличивает скорость
элиминации препарата Реклин.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
Взаимодействия, обусловленные фармакодинамикой
При комбинации мелоксикама с диуретиками больной должен принимать достаточное количество жидкости. Антитромботические и тромболитические средства при комбинации с мелоксикамом риск возникновения кровотечений существенно увеличивается. Риск язвенно-эрозивных заболеваний пищеварительной системы резко
увеличивается, если параллельно принимать нестероидные противовоспалительные препараты других групп (включая производные салициловой кислоты). Ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора (АПФ) и другие антигипертензивные препараты одновременное применение с мелоксикамом у лиц пожилого возраста, страдающих дегидратацией, может спровоцировать появление острой недостаточности почечных функций. Сочетанное применение мелоксикама и пероральных антикоагулянтов
существенно повышает риск развития кровотечений из любых органов из-за повреждения слизистой оболочки кишечника и желудка, и подавления функции тромбоцитов. На фоне мелоксикама нефротоксическое действие циклоспорина усиливается.
Взаимодействия, обусловленные фармакокинетикой
НПВП, включая мелоксикам, могут при комбинации с литием повышать его концентрацию в сыворотке крови до токсического уровня за счет снижениявыделения лития с помощью почек. Одновременное применениемелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. Ускоряет элиминациюмелоксикама колестирамин, при этом наблюдается повышение клиренсамелоксикама в 2 раза и уменьшение периода его полувыведения примерно на 13(±3) часов. Метотрексат увеличивает негативное воздействие мелоксикама на систему крови (высока угроза появления лейкопении и анемии). Нестероидные противовоспалительные препараты снижают действенность внутриматочной контрацепции. При одновременном приеме с циметидином, дигоксином и антацидами клинически значимого взаимодействия препаратов не отмечается.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность (также, как и при использовании другихНПВП) при лечении пациентов с заболеваниями желудочно-кишечноготракта в анамнезе. Для снижения риска развития нежелательных явлений состороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Особое внимание следуетуделять пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлениях со стороны кожи и слизистых оболочек. Применение НПВП у пациентов со
сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемомциркулирующей крови может привести к декомпенсации, скрыто протекающей почечной недостаточности. Применение препарата Реклин,как и других препаратов, блокирующих циклооксигеназу синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.
Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось.От этой деятельности следует воздерживаться пациентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы.
Форма выпуска
Реклин 7,5 или 15 мг 10 таблеток для приема внутрь в каждом блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Произведено
РЕПЛЕК ФАРМ Лтд. Скопье
Международное непатентованное название Мелоксикам.
Лекарственная форма
таблетки для приема внутрь.
Состав
Реклин 7,5 мг каждая таблетка содержит
Активное вещество Мелоксикам BP7,5 мг. Вспомогательные вещества Моногидрат лактозы, микрокристаллическаяцеллюлоза, цитрат натрия, повидон, кросповидон, кремния коллоидный безводный, стеарат магния.
Реклин 15 мг каждая таблетка содержит
Активное вещество Мелоксикам BP15 мг. Вспомогательные вещества Моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, цитрат натрия, повидон, кросповидон, кремния коллоидный безводный, стеарат магния.
Фармакотерапевтическая группа
НПВП – Оксикамы.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мелоксикам – НПВП, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия – селективное торможение ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама после однократной дозы 30 мг – 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При многократном приеме внутрь в дозах 7,5 - мг плазменные концентрации пропорциональны дозам. Tmax – 4 - ч. Второй пик концентрации мелоксикама наблюдается через 12 - ч послеприема, что свидетельствует об энтерогепатической рециркуляции.Равновесные концентрации достигаются в течение 3—дней. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет примерно 99,4%. Величина связанной с белками фракции не зависит от концентрации
в терапевтическом диапазоне доз. При пероральном приеме менее 10%мелоксикама проникает в эритроциты. Объем распределения мелоксикама в среднем 10 л. Проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости после однократной дозы составляет 40 - % плазменной; величина свободной фракции в синовиальной жидкости в 2,5 раза превышает плазменную, что связано с меньшим количеством альбумина в синовиальной жидкости. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит –5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита –5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С фекалиями в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде обнаруживается только в следовых количествах. T мелоксикама составляет 15—ч. 1/2 Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, у людей пожилого возраста клиренс снижается. При печеночной и почечной недостаточности средней степени тяжести существенных изменений фармакокинетических параметров не отмечено.
Показания к применению
џ ревматоидный артрит;
џ остеоартриты;
џ анкилозирующий спондилит;
џ болезнь Бехтерева;
џ ревматизм мягких тканей;
џ острый приступ подагры;
џ неревматические воспаления;
џ болезненные состояния после операций, травм, зубоврачебных вмешательств.
Противопоказания
џ повышенная чувствительность к составу препарата, а также к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту;
џ категорически противопоказан больным, у которых после приема любого НПВП были ангионевротический отек, полипы в носовой полости, признаки бронхиальной астмы или крапивница;
џ язвы в пищеварительной системе (учитывая сведения анамнеза жизни или текущие обострения);
џ желудочно-кишечные кровотечения;
џ период беременности и кормления грудью;
џ цереброваскулярные кровотечения;
џ тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
џ кровотечения из других органов;
џ возраст до 16 лет;
џ не корригируемая выраженная сердечная недостаточность.
C осторожностью пожилой возраст, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе клопидогрела), селективных
ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Способ применения и дозы
Таблетки принимать 1 раз в сутки, во время приема пищи. Таблетку Реклиннеобходимо запивать водой. Внутримышечное введение используют в первые дни терапии. В дальнейшем переходят на внутреннее использование препарата в форме таблеток. При обострении артроза назначают по 7,5 мг 1 раз в день. Можно увеличить дозировку до 15 мг, если терапевтический эффект недостаточен. При болезни Бехтерева и ревматоидном артрите - по 15 мг 1 раз в день. Если наблюдается достаточный терапевтический эффект, то суточную дозировку снижают до 7,5 мг однократно в день. Не рекомендуется превышать дозировку Реклин 15 мг в сутки. У пациентов с повышенным риском побочных реакций и с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день.
Максимальная рекомендуемая суточная доза -15 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы частые - диспепсия, в том числе тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; не частые - преходящее повышение активности” печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в том числе скрытое), стоматит; редкие - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения изменение формулы крови анемия, лейкопения и тромбоцитопения;
Со стороны ЦНСголовокружение, головная боль, звон в ушах, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы повышение АД, «приливы», сердцебиение, отеки.
Со стороны мочевыделительной системы изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови).
Аллергические реакции бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Передозировка
Острая передозировка НПВП препаратами характеризуется появлениемтошноты и рвоты, сонливости, болей в животе. Эти симптомы обычно купируютсясимптоматическими средствами. Редко могут развиться кровотечения их желудочно-кишечного тракта. Отравление большими дозами препарата характеризуется повышением артериального давления, нарушениями функции печени, угнетением дыхания, развитием острой почечной недостаточности, судорогами, коллапсом. Может наступить кома или остановка сердца. После передозировки препаратом больные нуждаются в симптоматической и поддерживающей терапии. Лечение проводят соответственно симптомам интоксикации и степени выраженности передозировки. Установлено, что прием 4000 мг колестирамина внутрь трехкратно увеличивает скорость
элиминации препарата Реклин.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
Взаимодействия, обусловленные фармакодинамикой
При комбинации мелоксикама с диуретиками больной должен принимать достаточное количество жидкости. Антитромботические и тромболитические средства при комбинации с мелоксикамом риск возникновения кровотечений существенно увеличивается. Риск язвенно-эрозивных заболеваний пищеварительной системы резко
увеличивается, если параллельно принимать нестероидные противовоспалительные препараты других групп (включая производные салициловой кислоты). Ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора (АПФ) и другие антигипертензивные препараты одновременное применение с мелоксикамом у лиц пожилого возраста, страдающих дегидратацией, может спровоцировать появление острой недостаточности почечных функций. Сочетанное применение мелоксикама и пероральных антикоагулянтов
существенно повышает риск развития кровотечений из любых органов из-за повреждения слизистой оболочки кишечника и желудка, и подавления функции тромбоцитов. На фоне мелоксикама нефротоксическое действие циклоспорина усиливается.
Взаимодействия, обусловленные фармакокинетикой
НПВП, включая мелоксикам, могут при комбинации с литием повышать его концентрацию в сыворотке крови до токсического уровня за счет снижениявыделения лития с помощью почек. Одновременное применениемелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. Ускоряет элиминациюмелоксикама колестирамин, при этом наблюдается повышение клиренсамелоксикама в 2 раза и уменьшение периода его полувыведения примерно на 13(±3) часов. Метотрексат увеличивает негативное воздействие мелоксикама на систему крови (высока угроза появления лейкопении и анемии). Нестероидные противовоспалительные препараты снижают действенность внутриматочной контрацепции. При одновременном приеме с циметидином, дигоксином и антацидами клинически значимого взаимодействия препаратов не отмечается.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность (также, как и при использовании другихНПВП) при лечении пациентов с заболеваниями желудочно-кишечноготракта в анамнезе. Для снижения риска развития нежелательных явлений состороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Особое внимание следуетуделять пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлениях со стороны кожи и слизистых оболочек. Применение НПВП у пациентов со
сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемомциркулирующей крови может привести к декомпенсации, скрыто протекающей почечной недостаточности. Применение препарата Реклин,как и других препаратов, блокирующих циклооксигеназу синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.
Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось.От этой деятельности следует воздерживаться пациентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы.
Форма выпуска
Реклин 7,5 или 15 мг 10 таблеток для приема внутрь в каждом блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Произведено
РЕПЛЕК ФАРМ Лтд. Скопье
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.