Драстоп р-р д/и 200мг/2мл №10

Торговое название препарата

Драстоп (Drastop)

Действующие вещества

Chondroitine sulfate

Фармакотерапевтическая группа

Стимуляторы трофики тканей и регенерации., Стимуляторы трофики тканей и регенерации.

Форма выпуска

Раствор для инъекций. 5 ампул из бесцветного стекла с кольцом для излома по 2 мл в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком вкладышем в картонной коробке.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 200 мг/2 мл по 2 мл N5 N10 (ампулы)

Состав

1 мл препарата содержит Активное вещество натрия хондроитина сульфат 100 мг. Вспомогательные вещества бензиловый спирт, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Фармакокинетика

После в/м введения натрия хондроитина сульфат легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация натрия хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток. Натрия хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции натрия хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов. Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который находится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей; замедляет прогрессирование остеоартрита, облегчает его симптомы, уменьшает потребность в НПВС. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II; защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в т.ч. лизосомальными ферментами, которое приводит к разрушению соединительной ткани.

Показания к применению

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, такие как - остеоартрозы периферических суставов; - межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Способ применения

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг натрия хондроитина сульфата) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг натрия хондроитина сульфата), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Побочные действия

Со стороны кожи и ее придатков иногда - эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь (с зудом или без) и/или отеки; геморрагии в месте инъекции. Со стороныЖКТ в единичных случаях - тошнота, рвота.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания

Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови. Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Передозировка

Передозировка

не описана и маловероятна.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

Производитель

World Medicine, Великобритания произведено S.C. Rompharm Company S.R.L.,Румыния

Описания

Прозрачный слегка желтоватый раствор.