Торговое название препарата
Канефрон® н (Canephron N)


Действующие вещества
Comb.drug (centaurii herba, levistici radix, posmarini folia)*


Фармакотерапевтическая группа
Диуретические средства., Диуретические средства.


Форма выпуска


Драже блистеры по 20 драже в каждом. Размеры упаковок 60 и 120 драже.


Лекарственная форма


Раствор для приёма внутрь 100 мл (флаконы). Драже N60 (3x20), N120 (6x20) (блистеры)


Состав


1 драже содержит измельченное лекарственное сырье (порошок) из Золототысячника трава (Centaurii herba) 18 мг Любистока лекарственного корень (Levistici radix) 18 мг Розмарина листья (Rosmarini folia) 18 мг


Фармакологические свойства


Препарат обладает противовоспалительным, антиоксидантным, спазмолитическим и обезболивающим действием. Растительные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное и мочегонное действие.


Фармакокинетика


Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита). Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней). Не представлена.


Показания
к применению

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита). Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).


Способ применения



Дозировка
Пациенты разовая доза дневная доза Взрослые и подростки с 12 лет 2 драже 6 драже Дети школьного возраста 1 драже 3 драже
Способ применения
Принимать разовую дозу утром, в обед и вечером. Драже следует принимать, не разжёвывая, запивая жидкостью. Вследствие хорошей переносимости препарат можно применять для длительной терапии. Ирригационная терапия принимать с большим количеством жидкости.


Побочные действия


Возможно появление аллергических реакций (сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (рвота, легкая диарея). При первых появлениях аллергических реакций применение препарата следует прекратить. Возможно появление аллергических реакций (сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (рвота, легкая диарея). При первых появлениях аллергических реакций применение препарата следует прекратить.


Противопоказания


- повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел, например, аниса, фенхеля); - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период; - дети в возрасте до 6 лет.


Лекарственное взаимодействие


Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.


Особые указания


При подозрении на воспалительные заболевания почек и/или нарушение функций почек перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Кроме того, допустимое количество употребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом. Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо проконсультироваться с врачом. Это лекарственное средство содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. При непереносимости глюкозы, сахарозы и лактозы применение лекарственного средства Канефрон® драже возможно только после консультации с врачом. Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами. Применение в период беременности и лактации Применение Канефрона® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению. Примечание для больных сахарным диабетом Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют примерно 0,02 «хлебных единиц» (ХЕ). Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.Применение в период беременности и лактации Применение Канефрона® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению. Примечание для больных сахарным диабетом Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют примерно 0,02 «хлебных единиц» (ХЕ). Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.


Передозировка


На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют. Лечение - симптоматическое. На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют. Лечение - симптоматическое. На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют. Лечение - симптоматическое.


Условия хранения

Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.


Срок годности

4 года


Условия отпуска

без рецепта


Производитель

Bionorica SE,Германия


Описания

драже круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета.