Торговое название препарата
Ибуфен (Ibufen)


Действующие вещества
Ibuprofen


Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты., Нестероидные противовоспалительные препараты.


Форма выпуска


Суспензия для перорального применения, 100 мг/5 мл, по 100 мл в пластиковых РЕТ флаконах с помещенным внутри адаптером, укупоренный полиэтиленовой завинчивающейся крышкой с гарантийным кольцом и системой защиты упаковки от вскрытия ребенком. 1 флакон вместе со шприц-дозатором и инструкцией по применению в картонной пачке.


Лекарственная форма


Суспензия для приема внутрь с малиновым вкусом 100 мг/5 мл 100 мл (флаконы)


Состав


5 мл суспензии содержат Активное вещество ибупрофен 100 мг Вспомогательные вещества гипромеллоза, ксантановая камедь, глицерол, натрия бензоат, мальтитол жидкий, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, натрия хлорид, ароматизатор малиновый, вода очищенная.


Фармакологические свойства


Ибупрофен является производным пропионовой кислоты с жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена связан с подавлением синтеза и высвобождения простагландинов в результате торможения активности циклооксигеназы простагландинов, катализирующей превращение арахидоновой кислоты в простагландины, причем не исключено наличие других механизмов. Доказано, что жаропонижающее и анальгезирующее действие ибупрофена начинается через 30 минут после приема лекарственного продукта.


Фармакокинетика


Ибупрофен быстро всасывается после приема и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в сыворотке наблюдается в течение 45 минут после приема натощак. Пища замедляет всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологической доступности; (tmax) тогда на около 30–60 минут длиннее, чем при приеме натощак, и составляет 1–2 ч. Ибупрофен связывается в более 99% с белками плазмы крови. Основные белки, связывающие продукт, это альбумины. Ибупрофен и его метаболиты полностью и быстро выводятся из организма через почки. Период полувыведения продукта составляет около 2 часов. По результатам немногочисленных исследований, ибупрофен появляется в молоке кормящей матери в очень низких концентрациях.


Способ применения


Перорально. К упаковке прилагается дозатор в форме шприца. Боль и лихорадка Суточная доза лекарственного продукта ИБУФЕН составляет от 20 до 30 мг/кг массы тела и принимается в дозах, разделенных по ниже указанной схеме Грудные дети от 3 до 6 месяцев (5 кг до 7,6 кг) 3 раза в сутки по 2,5 мл (что соответствует 150 мг ибупрофена/сутки). Грудные дети от 6 до 12 месяцев (7,7 кг до 9 кг) 3 – 4 раза в сутки по 2,5 мл (что соответствует 150 – 200 мг ибупрофена/сутки). Дети от 1 до 3 лет (10 кг до 15 кг) 3 раза в сутки по 5 мл (что соответствует 300 мг ибупрофена/сутки). Дети от 4 до 6 лет (16 кг до 20 кг) 3 раза в сутки по 7,5 мл (что соответствует 450 мг ибупрофена/сутки). Дети от 7 до 9 лет (21 кг до 29 кг) 3 раза в сутки по 10 мл (что соответствует 600 мг ибупрофена/сутки). Дети от 10 до 12 лет (30 кг до 40 кг) 3 раза в сутки по 15 мл (что соответствует 900 мг ибупрофена/сутки). Дозы следует давать примерно каждые 6 – 8 часов (требуется как минимум 4-часовой перерыв между приемом очередных доз). Лечение без консультации с врачом может продолжаться не более 3 дней. Детям до 6 месяца жизни лекарственный продукт можно давать лишь после консультации с врачом и по его предписанию. Нельзя применять дозы, превышающей рекомендуемую. Лекарственный продукт предназначен для краткосрочного применения. При удерживающихся или усиливающихся симптомах либо при возникновении новых симптомов необходимо обратиться к врачу. Поствакцинальная лихорадка. Одноразовый прием 2,5 мл суспензии, при необходимости дозу можно повторить при условии сохранения 6-часового перерыва. Нельзя давать более двух доз по 2,5 мл суспензии каждая в течение 24 часов. Если лихорадка не прекращается, следует обратиться к врачу.



Противопоказания


Лекарственный продукт противопоказан у пациентов • с гиперчувствительностью к ибупрофену или какому-либо из вспомогательных веществ также к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам (НПВП), • у которых после приема ацетилсалициловой кислоты либо других нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (НПВП) когда-либо в прошлом возникали симптомы аллергии в виде насморка, крапивницы или бронхиальной астмы, • с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки острой или в анамнезе (два или больше отдельных эпизодов подтвержденного изъязвления либо кровотечения), • с перфорацией или кровотечением, в том числе после применения НПВП, • с тяжелой печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью, • в III триместре беременности, • с геморрагическим диатезом.


Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в плотно закрытом флаконе.


Срок годности

2 года. Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 6 месяцев.


Условия отпуска

Без рецепта.


Производитель

Medana Pharma S.A.,Польша


Описания

Суспензия белого или почти белого цвета с малиновым запахом