Desradin tab 5 mg № 10

Preparatning savdo nomi

Desradin (Desradin)
Faol moddalar Desloratadine
Farmakoterapevtik guruh allergiyaga qarshi vositalar., Allergiyaga qarshi vositalar.

Chiqarish shakli

7 yoki 10 tabletka konturli hujayra paketiga(blister) 1 (7 tabletka yoki 10 tabletka) yoki 2, 3, 5 yoki 9 (har biri 10 tabletka) kon-tur hujayra paketlariga (blisterlarga) joylashtiriladi.foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Dozalash shakli

5 mg N7 (1x7) plyonka bilan qoplangan planshetlar; N10 (1x10); N20 (2x10); N30 (3x10); N50 (5x10); N90 (9x10); N100 (10x10) (pufakchalar)

Tarkibi

Bitta tabletkada faol modda – 5 mg desloratadin, yordamchi moddalar mavjud mikrokristalli tsellyuloza, gidroksipropil metil tsellyuloza, vodorod xlorid kislotasi, natriy gidroksid, quritilgan makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, talk. film qobig'i Opadry II Blue (laktoza monohidrat, gipromelloza, Titanium dioksid, makrogol 400, Fd & C Blue №2 (E132), Opadry Clear (gipromelloza, makrogol 400)

Farmakokinetikasi

Desloratadin boshlanadi qabul qilinganidan keyin 30 daqiqadan so'ng qon plazmasida aniqlanadi. Desloratadinning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga o'rtacha 3 soatdan keyin erishiladi, yarim umr o'rtacha 27 soatni tashkil qiladi, desloratadinning kumulyatsiya darajasi uning yarim umriga (taxminan 27 soat) va foydalanish chastotasiga (kuniga bir marta) to'g'ri keladi. Desloratadinning bioavailability 5 dan 20 mg gacha bo'lgan dozaga mutanosibdir. Desloratadin o'rtacha (83 87%) plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Desloratadinni 14 kun davomida kuniga bir marta 5 dan 20 mg gacha bo'lgan dozada qo'llashda preparatning klinik jihatdan ahamiyatli kumulyatsiyasi belgilari aniqlanmaydi. Ovqatlanish yoki greyfurt sharbati desloratadi-na tarqalishiga ta'sir qilmaydi.

Farmakodinamika

Desradin-bu uzoq muddatli gistamin antagonisti, sedativ ta'sir ko'rsatmaydigan periferik H1 retseptorlarining selektiv antagonisti. Og'iz orqali yuborilgandan so'ng, Desradin periferik gistamin H1 retseptorlarini tanlab bloklaydi, chunki modda Markaziy asab tizimiga o'tmaydi. Desradin inson tanasining mast hujayralari/bazofil hujayralaridan interleykin−4 (il−4), interleykin−6 (il−6), interleykin−8 (il−8), interleykin−13 (il−13) kabi yallig'lanishga qarshi sitokinlarning chiqarilishini inhibe qiladi, shuningdek, yopishqoq molekula ifodasini inhibe qiladi.. endotelial hujayralardagi P-selektinni o'z ichiga oladi. Kuniga tavsiya etilgan 5 mg dozada Desradin uyquchanlikka olib kelmaydi. Bir kunlik 7,5 mg dozada buyurilgan desradin psixomotor funktsiyaga ta'sir qilmaydi. Allergik rinit bilan og'rigan bemorlarda Desradin hapşırma, burun oqishi va qichishish, shuningdek, ko'zning qichishi, ko'zlarning yirtilishi va qizarishi, tanglay sohasidagi qichishish kabi alomatlarni bartaraf etishga samarali ta'sir ko'rsatadi. Desradinning simptomlarni bartaraf etishda samaradorligi 24 soat davom etadi.Mavsumiy va doimiy allergik rinitlarning belgilangan tasniflariga simptomlarning davomiyligiga qarab davriy allergik rinit va doimiy allergik rinit ham muqobil ravishda tasniflanishi mumkin. Vaqti-vaqti bilan allergik rinit haftada 4 kundan kam yoki 4 haftadan kam bo'lgan alomatlar mavjudligi sifatida aniqlanadi. Doimiy allergik rinit haftada 4 kun yoki undan ko'proq va 4 haftadan ko'proq vaqt davomida simptomlarning mavjudligi sifatida aniqlanadi. Desradin rinokonjunktivit bilan og'rigan bemorlarda hayot sifatini baholash kabi mavsumiy allergik rinitning og'irligini bartaraf etishda samarali. Eng katta yaxshilanish amaliy muammolar va alomatlar bilan cheklangan kundalik faoliyat sohalarida kuzatildi. Gistaminning chiqarilishi ürtikerning barcha shakllarining sababchi omili bo'lganligi sababli, Desradinni qo'llash turli xil ürtiker holatlarida (shu jumladan surunkali idiopatik ürtiker) simptomlarni bartaraf etishda samarali bo'lishi kutilmoqda. Surunkali idiopatik ürtiker bilan og'rigan bemorlarda Desradinni qo'llash qichishishni bartaraf etishda va birinchi dozalash oralig'ining oxiriga kelib toshmalar hajmi va sonini kamaytirishda samarali bo'ladi. Harakat 24 soatdan ortiq dozalash oralig'ida saqlanadi. Desradin bilan davolash uyqu buzilishi va kunduzgi funktsiyani sezilarli darajada kamaytiradi. Desradin qon-miya to'sig'iga kirmaydi, QT oralig'ining uzayishiga olib kelmaydi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

- allergik rinit mavsumiy, yil davomida (hapşırma, burun oqishi, qichishish, lakrimatsiya, ko'zlarning qizarishi va qichishi, tanglayning qichishi); - ürtiker;

Qo'llash usuli

Kattalar va o'smirlar kattalari12 yoshda, allergik rinit (shu jumladan davriy va to'xtab turadigan allergik rinit) va ürtiker bilan bog'liq simptomlarni bartaraf etish uchun ovqatdan qat'i nazar, kuniga bir marta bitta tabletka.Vaqti-vaqti bilan allergik rinitni davolash (haftada 4 kundan kam yoki 4 haftadan kam simptomlarning mavjudligi) bemorning anamneziga muvofiq amalga oshirilishi kerak va alomatlar tugagandan so'ng to'xtatilishi mumkin. Ushbu alomatlar qayta paydo bo'lganda davolanishni davom ettirish mumkin.Doimiy allergik rinit bilan (haftada 4 kun yoki undan ko'proq va 4 haftadan ko'proq vaqt davomida simptomlarning mavjudligi), allergenga ta'sir qilish davrida bemorlarga davolanishni davom ettirish taklif qilinishi mumkin.

Yon ta'siri

Kuniga tavsiya etilgan 5 mg dozada allergik rinit va surunkali idiopatik ürtikerni o'z ichiga olgan ko'rsatkichlar oralig'idagi klinik tadkikotlarda desloratadinning nojo'ya ta'sirlari platsebo olgan bemorlarga qaraganda 3% yuqori bo'lgan. Eng ko'p uchraydigan (platsebo bilan solishtirganda) noxush hodisalar charchoq (1,2%), quruq og'iz (0,8%) va bosh og'rig'i (0,6%) edi. 12 yoshdan 17 yoshgacha bo'lgan 578 o'spirinni o'z ichiga olgan klinik tadkikotlarda eng ko'p uchraydigan noxush hodisa bosh og'rig'i edi; bu desloratadin bilan davolangan bemorlarning 5,9 foizida va platsebo bilan davolangan bemorlarning 6,9 foizida sodir bo'lgan.Marketingdan keyingi davrda juda kam hollarda xabar qilingan boshqa nojo'ya ta'sirlar quyida keltirilgan - gallyutsinatsiyalar-bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor giperaktivlik, konvulsiyalar-taxikardiya, yurak urishi-qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya-jigar fermentlarining ko'payishi, bilirubin darajasining oshishi, gepatit - mushak og'rig'i-allergik reaktsiyalar (masalan, anafilaktik shok, Quincke shishishi, nafas qisilishi, qichishish, toshma va ürtiker)

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

- faol moddaga, yordamchi moddalarning har qandayiga yoki loratadinga yuqori sezuvchanlik-homiladorlik va laktatsiya davri-12 yoshgacha bo'lgan bolalar

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Dezradinni eritromitsin yoki ketokonazol bilan bir vaqtda qo'llashda klinik ahamiyatga ega bo'lgan o'zaro ta'sirlar kuzatilmadi. Dezradinni spirtli ichimliklar bilan bir vaqtda qo'llash, spirtli ichimliklar ta'sirini kuchaytirish yoki spirtli ichimliklar yoki uyquchanlik chastotasining kuchayishi kuzatilmadi.

Maxsus ko'rsatmalar

12 yoshgacha bo'lgan bolalarda Desradinni qo'llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. Og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lsa, Desradinni ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak. Desradin tarkibida laktoza mavjud. Galaktozaga kamdan-kam uchraydigan irsiy intolerans, lappal laktaza etishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi bo'lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilmasliklari kerak. Preparatning transport vositasini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining xususiyatlari Desradin bilan davolangan bemorlarning ahvoli yomonlashgani kuzatilmadi. Shunga qaramay, bemorlarga juda kamdan-kam hollarda ba'zi odamlar uyquchanlikni boshdan kechirishlari haqida xabar berish kerak, bu ularning transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.Homiladorlik va laktatsiya hayvonlarni o'rganishda desloratadin teratogen ta'sir ko'rsatmadi. Homiladorlik paytida preparatni qo'llash xavfsizligi aniqlanmagan. Shuning uchun homiladorlik paytida desloratadindan foydalanish tavsiya etilmaydi.Desloratadin ona sutiga chiqariladi, shuning uchun emizikli ayollarga desloratadinni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Semptomlar 45 mg gacha desloratadin (to'qqiz marta klinik doza) qo'llanilgan ko'p dozali klinik tadkikotlarda klinik ahamiyatga ega ta'sirlar kuzatilmadi. Davolash dozani oshirib yuborishda so'rilmagan faol moddani olib tashlashga qaratilgan standart choralar ko'rsatiladi. Semptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Desloratadin gemodializ bilan olib tashlanmaydi; uni peritoneal dializda yo'q qilish imkoniyati aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Namlikdan himoyalangan joyda, 30 ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil amal qilish muddati tugaganidan keyin qo'llanilmaydi.

Ta'til shartlari

Retseptsiz