Preparatiing savdo nomi Azentro
Ta'sir etuvchi modda (XPN) azitromitsin

Dori shakli
tabletkalar

Tarkibi

Bir tabletka quyidagilarni saklaydi
faol modda azitromitsin digidrati - 500 mg;
yordamchi moddalar patriy kraxmal glikolyati, magniy stearati.
Ta'rifi sariq rangli, uzunchoq, ikki tomonlama qavarik, ko‘ndalang kesimida yadrosi oqdan oq sarg‘imtir tusli, bir tomonida riskasi bo‘lgan plyonka qobiq bilap qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruxi Antibiotiklar (makrolid-azalidlar guruxi).

ATX kodi J0FA10


Farmakologik xususiyatlari

Keng ta'sir doirasiga ega antibiotik bo‘lib, bakteriostatik ta'sir ko‘rsatadi. Yangi makrolid antibiotiklari - azalidlar guruhining birinchi vakili xisoblanadi. Yallig‘lanish o‘chog‘ida yuqori kontsentratsiyasi xosil bo‘lganida bakteritsid ta'sir ko‘rsatadi.
Preparatga grammusbat kokklar Streptococcus pneumoniae, St. piogenes, Sl.agalactiae, St.viridans S, F va G guruxi streptokokklari, Staphylococcus aureus;
grammanfiy bakteriyalar Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetelaa pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae va Gardnerella vaginalis; ayrim anazerob mikroorganizmlar Bacteroides biviuns, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; hamda Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borreliaburgdoferi sezgir.
Eritromitsinga chidamli grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol emas.


Farmakokinetikasi

Preparat me'da-ichak yullaridan tez so‘riladi, bu uning kislotali muxitga chidamliligi va lipofilligi bilan bog‘likdir. Ichga 500 mg qabul qilinganidan keyin azitromitsinning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga (Cmax) 2,5-2,96 soatda erishiladi va u 0,4 mg/l ni tashkil kiladi. Biokiraolishligi 37,5% ni tashkil kiladi.
Azitromitsin nafas yullariga, urogenital yullarining a'zolari va to‘kimalariga (xususan, prostata beziga), teri va yumshoq to‘kimalarga yaxshi kiradi. To‘qimalardagi yuqori kontsentratsiyasi (qon plazmasidagiga nisbatan 10-50 marta yuqori) va yarim chiqarilish davrining (T1/2) uzoqligi, azitromitsinning qoi plazmasi oqsillari bilan past darajada boglanish hamda uning eukariotik xujayralarga kiraolish kobiliyati va rN past bo‘lgan lizosomalar atrofidagi muxitda ko‘proq to‘plapish xususiyati bilan bog‘liq. Bu o‘z navbatida, katta ehtimoliy taqsimlanish xajmini (Vd- 31,1 l/kg) va yuqori plazma klirensini belgilaydi. Azitromitsinning ko‘proq lizosomalarda to‘planish qobiliyati, ayniqsa, xujayra ichki qo‘zg‘atuvchilarining eliminatsiyasi uchun muximdir.
Fagotsitlariing azitromitsinni infektsiya to‘shplanadigan joyga yetkazib berishi, u yerda
uning fagotsitoz jarayonida ajralib chiqishi isbotlangan. Azitromitsiining kontsentratsiyasi iifektsiya o‘chog‘ida soglom to‘qimalardagiga nisbatan (o‘rtacha 24-34% ga) ishonarli yuqori va yallig‘lanish shishi darajasi bilan mos keladi. Fagotsitlardagi yukori kontsentratsiyasiga qaramay, azitromitsin ularning faoliyatiga sezilarli ta'sir ko‘rsatmaydi.
Azitromitsin yallig‘lanish o‘chog‘ida bakteritsid kontseptratsiyalarda, oxirgi kabul qilingan dozadan keyin, 5-7 kun davomida saqlanadi, bu esa kisqa (3 kuplik va 5 kunlik) davolash kurslarini ishlab chikish imkonini beradi.
Preparat jigarda demitil guruhi bilan birikadi, xosil bo‘lgan metabolitlar faol emas. Azitromitsinning qon plazmasidan chikarilishi 2 bosqichda sodir bo‘ladi yarim chiqarilish davri qabul qilingandan keyin 8 dan 24 soat oralig‘ida 14-20 soatni va 24 dan 72 soat oralig‘ida - 41 soatni tashkil qiladi, bu esa preparatni sutkada 1 marta qo‘llash imkonini beradi. Preparat o‘zgarmagan holda, asosash, o‘t-safro yo‘li bilan, ma'lum qismi esa buyraklar orkali chiqariladi.


Qo‘llanilishi

Preparatga sezgir mikroorganizimlar chakirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari;
Yuqori nafas yullarining va LOR-a'zolarining infektsiyalari (angina, sinusit, tonzillit, faringit, o‘rta otit);
Skarlatina;
Quyi nafas yo‘llarining infektsiyalari (bakterial va atipik pnevmoniyalar, surunkali pnevmoniya zo‘rayishida, bronxit);
Teri va yumshoq to‘kqimalarning infektsiyalari (saramas, impetigo, takroriy infektsiyalangan dermatozlar);
Siydik yo‘llarining infektsiyalari (uretrit servitsit); Layma kasalligi (borrelioz). boshlangich bosqichini davolash uchun (erythema migrans);
Me'da va o‘n ikki barmokli ichakning Helicobacter pylori bilan assotsiyatsiyalangan kasalligida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga ovqatlanishdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin, sutkada 1 marta qabul qilinadi.
Kattalarga va tana vazni 45 kg dan yuqori bo‘lgan 12 yoshdan katta bolalarga yukori va kuyi nafas yullarining infektsiyalarida - sutkada 500 mg dan 3 kun davomida (kurs dozasi - 1500 mg) buyuriladi.
Teri va yumshoq to‘qimalarining infektsiyalarida - 1000 mg dan birinchi kun sutkada bir marta, so‘ngra 500 mg dan har kuni 2-kundan 5 kungacha (kurs dozasi - 3000 mg) kabul kilinadi.
O‘tkir siydik yo‘llarining infektsiyalarida (asoratlanmagan uretrit yoki servitsit) – bir marta 1000 mg buyuriladi.
Layma kasalligida (borreliozda) boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (erythema migrans) 1000 mg dan birinchi kuni va 500 mg dan 2-kundan 5 kungacha xar kuni (kurs dozasi – 3000 mg) buyuriladi.
Me'da va o‘n ikki barmok ichakning Helicobacter pylori bilan assotsiyatsiyalangan yara kasalligida sutkada 1000 mg dan 3 kun davomida antixeliko bakteriyasini majmuaviy davolash tarkibida buyuriladi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Nerv tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uykuchanlik; bolalarda – bosh og‘rig‘i (o‘rta otitni davolashda), giperkineziya, xavotirlik, nevroz, uyquning buzilishi (1% va undan kam).
Siydik-jinsiy tizimi tomonidan vaginal kandidomikoz, nefrit (1% va undan kam).
Allergik reaktsiyalar toshma, eshakemi, qichima angionevrotik shish, bolalarda kon'yunktivit, eshakemi.
Boshqa holatlarda asteniya, fotosensibilyatsiya.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Yuqori sezuvchanlik (shu hisobda boshqa makrolidlarga); jigar va/yoki buyrak funktsiyasini buzilishlari, laktatsiya davri, tana vazni 25 kg dan kam bo‘lga 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarishshg o‘zaro ta'siri
Antatsidlar (alyuminiy va magniy saqlovchi), etanol va ovqat azitromitsin so‘rilishini sekinlashtiradi va kamaytiradi.
Varfarin va azitromitsin (oddiy dozalarda) bir vaktda buyurilganda protrombin vaqtining o‘zgarishi namoyon bo‘lmagan, lekin makrolidlar va varfarinning o‘zaro ta'sirini hisobga olib, antikoagulyatsion ta'sir kuchayishi mumkin, bemorlarga protrombin vaktini diqqat bilan kuzatish zarur.
Digoksin kontsentratsiyasipi oshiradi.
Ergotamin va digidroergotamin toksik ta'sirini kuchaytiradi (vazospazm, dizesteziya).
Triazolam klirensini kamaytiradi va triazolamning farmakologik ta'siri ko‘payadi.
Azitromitsin gepatotsitlarda mikrosomal oksidlanishni ingibitsiya kilish hisobiga sikloserin. Bevosita antikoagulyantlar, metilprednizolon, felodipiy xamda mikrosomal oksidlanishga uchraydigan dori vositalari (karbamazepin, terfenodin, siklosporin, geksobarbital, fenodin, geksakoprotsikemriptoz, valiproxromikripto-alkalizm, valipro-alkatsidoz, valiprotsiklik atsidoz) teofilin va boshqa ksantin hosilalari)ning chiqarilishini sekinlashtiradi, ularning ilazmadagi kontsentratsiyalarini oshiradi va toksikligini kamaytiradi.
Azitromitsin samarasini linkozamin susaytiradi, tetratsiklin va xloramfenikol kuchaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar

Ovqat bilan qabul qilmang. Preparatning bir dozasini qabul qilishni o‘tkazib yuborilganda, dozani mumkin qadar ertarok, keyinchalik - 24 soat tanaffus bilan qabul kilish kerak. Antatsidlar bilan bir vaqtda qabul kilinganda orasida kamida 2 soatlik tanaffus qilish zarur.
Davolanish to‘xtatilganda ayrim bemorlarda yuqori sezgirlik reaktsiyasi saqlanib qolishi mumkin, shifokor nazorati ostida maxsus davolanish kerak bo‘ladi.
Aritmiya (me'da aritmiyasi va uzaytirilgan chegara QT bo‘lishi mumkin), bolalarga jigar yoki buyrak funktsiyasining o‘ta buzilishlarida, homiladorlikda ehtiyotkorlik bilan ko‘llaniladi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llayilshpi.
Preparatni homiladorlikda qo‘llashning zarurati bo‘lgan hollarda faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llash mumkin.
Preparatni laktatsiya davrida qo‘llashning zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak (opa suti bilan chiqariladi).

Dozaning oshirib yuborilishi
Simptomlari ko‘ngil aynishi, eshitishning vaqtincha yo‘qolishi, qusish, diareya.
Davolash simptomatik davolash, me'dani yuvish.

Chikarilish shakli
Tabletka 500 mg.
3 tabletkadan PVX/alyumin fol'gali kontur uyali o‘ramda.
1,2,3 kontur uyali o‘ram tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan karton qutiga
joylangan.

Saklash sharonti
Quruk va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati
o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dorixonalardan berish tartibi

Retsept buyicha.


Ishlab chiqaruvchi
ORE5 HEALTHCARE RUT. LTD.
Distrib'yutor (OOO ONZE FARM)

O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili

LLL “MEDIOFARM”

Toshkept sh.. Qumariq ko‘chasi 10,
Tel 499895 197 77 00
Uyali 199897 760 73 89
Email nabijonravwan@mail.ru
Website mediofarm.uz