Valsacor 80 tab №28

Preparatning savdo nomi

Valsakor (Valsakor) faol moddalar Valsartan
Farmakoterapiya guruhi
Antihipertenziv dorilar., Antihipertenziv vositalar.
Chiqarish shakli
Blisterdagi 7 va 14 tabletka. 2, 4 yoki 8 blister, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Dozalash shakli
40 mg, 80 mg va 160 mg N14 (2x7) plyonka bilan qoplangan tabletkalar; N28 (4x7); N20 (2x10); N30 (3x10) (pufakchalar)

Tarkibi

Har bir tabletka Valsakor H 80 qoplangan, 80 mg valsartan va 12,5 mg gidroxlorotiyazidni o'z ichiga oladi. Har bir qoplangan Valsakor H160 tabletkasida 160 mg valsartan va 12,5 mg gidroxlorotiyazid mavjud. Har bir qoplangan Valsakor ND160 tabletkasida 160 mg valsartan va 25 mg gidroxlorotiyazid mavjud. Yordamchi moddalar laktoza monohidrat, mikrokristalli tsellyuloza, natriy kroskarmelloza, povidon, magniy stearati, kremniy dioksidi kolloid. Gipromellozning kino qobig'i, Titanium dioksid (El71), makrogol 4000, bo'yoq temir oksidi (El72)

Farmakokinetikasi

Valsartan valsartan og'iz orqali qabul qilingandan so'ng tezda so'riladi, ammo so'rilgan moddaning miqdori juda xilma-xil bo'lishi mumkin. Valsartanning o'rtacha mutlaq bioavailability 23% ni tashkil qiladi. Valsartanning chiqish egri chizig'i ko'p eksponent xususiyatga ega (t1/2b <1 soat va T1/2b taxminan 9 soat).

Farmakokinetikasi

valsartana o'rganilgan dozalar oralig'ida chiziqli xarakterga ega. Valsartanni bir necha marta yuborish bilan farmakokinetikaning tabiati o'zgarmaydi va kuniga bir marta yuborilganda preparatning juda zaif to'planishi kuzatiladi. Plazma kontsentratsiyasi erkaklar va ayollarda bir xil. Valsartan plazma oqsillari (9497%), asosan albumin bilan faol bog'lanadi. Taqsimotning muvozanat hajmi kichik (taxminan 17 l). Plazma klirensi jigar qon oqimiga nisbatan nisbatan sekin (taxminan 2 l/soat) (taxminan 30 l/soat). Valsartan asosan o'zgarmagan holda safro va siydik bilan chiqariladi. Oddiy glomerulyar filtratsiya tezligida (120 ml/min) buyrak klirensi umumiy plazma klirensining 30% ni tashkil qiladi. Gidroksil metaboliti plazmada past konsentratsiyalarda (valsartan AUC ning 10% dan kamrog'i) aniqlanadi. Ushbu metabolit farmakologik jihatdan faol emas. Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, valsartanning 83% najas bilan, 13% siydik bilan, asosan o'zgarmagan holda chiqariladi. Valsartanni oziq-ovqat bilan qabul qilishda valsartanning konsentratsiya-vaqt egri chizig'i (AUC) ostidagi maydon 48% ga kamayadi, garchi preparatni qabul qilganidan 8 soat o'tgach, valsartanning plazma kontsentratsiyasi ro'za tutish va ovqatdan keyin qabul qilish guruhlarida bir xil bo'lgan. AUC ning bunday pasayishi terapevtik ta'sirning klinik jihatdan sezilarli pasayishiga olib kelmaydi. Gidroxlorotiyazid Gidroxlorotiyazid og'iz orqali qabul qilinganidan keyin tez so'riladi (tmax taxminan 2 soat), suspenziya va tabletkalarda taxminan bir xil assimilyatsiya xususiyatiga ega. Tarqatish va chiqarish grafiklari odatda bi-eksponensial so'nish funksiyasi bilan tavsiflanadi, terminal yarim yemirilish vaqti 6-15 soat. Auc o'rtacha qiymatining oshishi chiziqli bo'lib, terapevtik diapazondagi dozalarga bog'liq. Gidroxlorotiyazid dozalarini takroriy yuborish bilan kinetik parametrda o'zgarishlar bo'lmaydi va kuniga bir marta qabul qilinganda preparatning to'planishi minimal bo'ladi. Qabul qilinganidan keyin gidroxlorotiyazidning mutlaq bioavailability 60-80% ni tashkil qiladi va so'rilgan dozaning >95% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. Aylanma gidroxlorotiyazid plazma oqsillari (taxminan 40-70%), asosan albumin bilan bog'lanadi. Gidroxlorotiyazid eritrotsitlarda ham to'planadi (eritrotsitlar tarkibidagi tarkib plazmadan 1,8 baravar yuqori). Oziq-ovqat bilan bir vaqtda iste'mol qilish gidroxlorotiyazidning tizimli biologik mavjudligini oshirishi va kamaytirishi mumkinligi haqida xabarlar mavjud. Ushbu ta'sirlarning ta'siri ahamiyatsiz va klinik ahamiyatga ega emas. Valsartan va gidroxlorotiyazid valsartan bilan bir vaqtda yuborilganda gidroxlorotiyazidning tizimli bioavailability taxminan 30% ga kamayadi. Valsartan kinetikasi gidroxlorotiyazid bilan bir vaqtda qo'llanilganda sezilarli darajada o'zgarmaydi. Ushbu o'zaro ta'sirlar valsartan va gidroxlorotiyazidning qat'iy kombinatsiyasiga ta'sir qilmaydi. Nazorat qilingan klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kombinatsiyaning aniq gipotenziv ta'siri har bir komponentni alohida qabul qilishdan yoki platsebo qabul qilishdan ham kattaroqdir. Bemorlarning maxsus guruhlari qariyalar ba'zi keksa odamlarda valsartanning yosh yuzlarga nisbatan biroz ko'proq tizimli ta'siri aniqlangan; ammo, bu farqlar klinik ahamiyatga ega ekanligi aniqlanmagan. Dalillar shuni ko'rsatadiki, gidroxlorotiyazidning tizimli klirensi sog'lom qariyalarda ham, gipertenziv bemorlarda ham sog'lom yosh ko'ngillilarga nisbatan kamayadi. Kreatinin klirensi 0,5 dan 1,16 ml/s gacha (30 va 70 ml/min) bo'lgan bemorlarda buyrak funktsiyasining buzilishi dozani o'zgartirish talab qilinmaydi. Buyrak etishmovchiligi og'ir bo'lgan bemorlarda [kreatinin klirensi >0,5 ml / sek (30 ml/min)] va gemodializ bilan og'rigan bemorlarda valsartan va gidroxlorotiyazid kombinatsiyasidan foydalanish to'g'risida ma'lumotlar yo'q. Valsartan plazma oqsillari bilan faol bog'lanadi va gemodializda chiqarilmaydi, gidroxlorotiyazidni olib tashlashga dializ orqali erishish mumkin. Gidroxlorotiyazidning buyrak klirensi passiv filtrlash va buyrak tubulalariga faol sekretsiyadan iborat. Asosan buyraklar tomonidan chiqariladigan modda uchun kutilganidek, gidroxlorotiyazid kinetikasi asosan buyrak funktsiyasiga bog'liq. Jigar faoliyatining buzilishi farmakokinetik tadqiqotda o'pka (n=6) va o'rtacha (n=5) jigar faoliyati buzilgan odamlarda sog'lom ko'ngillilarga nisbatan valsartan ta'sirining deyarli ikki baravar ko'payishi aniqlandi. Valsakor jigar faoliyati buzilgan bemorlarga tavsiya etilmaydi. Og'ir jigar shikastlanishi bo'lgan bemorlarda valsartanni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Jigar kasalliklari gidroxlorotiyazidning farmakokinetikasini sezilarli darajada o'zgartirmaydi; shuning uchun siz ushbu preparatning dozasini o'zgartira olmaysiz. Valsartan valsartan og'iz orqali faol, angiotensin II retseptorlarining selektiv antagonisti. U angiotensin II ning barcha ma'lum ta'sirlari uchun mas'ul bo'lgan angiotensin retseptorlarining at1 kichik turiga nisbatan selektiv ta'sir ko'rsatadi. Valsartan at1 retseptorlari blokadasidan keyin plazmadagi angiotensin II kontsentratsiyasining oshishi at1 retseptorlariga qarama-qarshi xususiyatlarga ega bo'lgan bloklanmagan AT2 retseptorlarini rag'batlantirishi mumkin. Valsartan at2 retseptorlariga nisbatan qisman agonizmni ko'rsatmaydi va AT2 retseptorlariga qaraganda AT1 retseptorlariga (taxminan 20000 marta) nisbatan ancha katta yaqinlikka ega. Valsartan Ace faolligini inhibe qilmaydi (kininaza II), angiotensin i dan angiotensin II sintezida ishtirok etadigan va bradikininni parchalaydigan ferment. Shuning uchun bradikinin bilan bog'liq kiruvchi ta'sirlarni kutish mumkin emas. Valsartanni Ace inhibitori bilan taqqoslagan klinik tadkikotlarda quruq yo'tal darajasi (p <0,05) VALSARTANNI qabul qilgan bemorlarda Ace inhibitori bilan solishtirganda (mos ravishda 2,6% va 7,9%) kamroq bo'lgan. Tadqiqotda Ace inhibitori tarixi bilan quruq yo'tal bilan og'rigan bemorlarda quruq yo'tal valsartan bilan davolangan odamlarning 19,5 foizida va tiazidli diuretik bilan davolangan odamlarning 19,0 foizida Ace inhibitori bilan davolangan bemorlarning 68,5 foizida (p <0,05) rivojlangan. Valsartan yurak-qon tomir regulyatsiyasi bilan bog'liq boshqa gormon retseptorlari yoki ion kanallarini bog'lamaydi yoki bloklamaydi. Gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda valsartanni qo'llash yurak urish tezligini o'zgartirmasdan qon bosimining pasayishi bilan birga keldi. Ko'pgina bemorlarda preparatning birinchi dozasini og'iz orqali qabul qilgandan so'ng, antihipertenziv ta'sir 2 soatdan keyin rivojlanadi va maksimal pasayish kuzatiladi.bosim 4-6 soatdan keyin kuzatiladi. Antihipertenziv ta'sir dozadan keyin 24 soat davom etadi. Preparatni har qanday dozada takroriy qabul qilish bilan qon bosimining maksimal pasayishiga odatda 2-4 hafta ichida erishiladi va erishilgan ta'sir uzoq muddatli davolanish bilan davom etadi. Gidroxlorotiyazid bilan birlashganda bosimning sezilarli darajada katta va qo'shimcha pasayishiga erishiladi. Gidroxlorotiyazid tiazidli diuretiklarning asosiy ta'siri buyrak nefronlarining distal burmalangan tubulalaridir. Buyrak korteksida tiazidli diuretiklarga yuqori yaqinlikka ega bo'lgan retseptor borligi aniqlandi-ularning asosiy bog'lanish joyi va distal burmalangan tubulalarda NaCI bostirilishi. Tiazidli diuretiklarning ta'sir qilish mexanizmi Na+CI - simporter faolligini inhibe qilishdir, ehtimol CI-bilan raqobat orqali; bu elektrolitlarning reabsorbtsiyasini buzadi-to'g'ridan-to'g'ri, natriy va xlorning chiqarilishini taxminan teng miqdorda oshirish va bilvosita, diuretik ta'sir tufayli plazma hajmini kamaytirish, so'ngra plazma renin faolligini oshirish, aldosteron sekretsiyasi va siydikda kaliyni yo'q qilish va zardobdagi kaliy miqdorini kamaytirish orqali. Valsartan bilan bir vaqtda davolash bilan, ehtimol renin-aldosteron-angiotensin tizimining blokadasi tufayli gidroxlorotiyazid tufayli kaliyning chiqarilishi kamayadi. Valsartan va gidroxlorotiyazid parallel guruhlarda ikki tomonlama ko'r va faol nazorat bilan ko'p markazli, randomizatsiyalangan sinovda qon bosimini normallashtirish (diastolik qon bosimi minimal dozada o'tirish < 90 mm simob ustuni). ) 80 mg valsartan va 12,5 mg gidroxlorotiyazidni birlashtirganda, tadqiqot oxirida bemorlarning 42,6 foizida (gidroxlorotiyazid bilan samarasiz monoterapiya bilan) qayd etilgan. Parallel guruhlarda ikki marta ko'r va faol nazoratga ega bo'lgan yana bir randomizatsiyalangan sinov shuni ko'rsatdiki, 160 mg valsartan va 12,5 mg yoki 25 mg HCT (gidroxlorotiyazid) ning sobit kombinatsiyasi bemorlarning katta qismida 160 mg valsartan monoterapiyasiga qaraganda qon bosimini nazorat qilishni yaxshilagan. bundan tashqari, 25 mg HCT bilan sobit kombinatsiya 160 mg valsartan monoterapiyasiga qaraganda ancha samarali ekanligini isbotladi. gt ning past dozasi bilan kombinatsiya. Klinik ta'sirning quyidagi chastotalari olingan valsartan 160 mg 49%; valsartan 160 mg + ght 12,5 mg 61,7%; valsartan 160 mg + ght 25 mg 68%. Valsartan + HCT kombinatsiyasining nazorat ostida o'tkazilgan klinik tadkikotlarida dozaga bog'liq gipokaliemiya qayd etilgan. Bu holat 12,5 mg ght ga qaraganda 25 mg ght bilan tez-tez rivojlangan. Dozaga bog'liq ortostatik reaktsiyalar bemorlarning < 1%, valsartan + ght da qayd etilgan. Valsartan 80 mg + ght 12,5 mg dan valsartan 160 mg + ght 25 mg gacha bo'lgan turli dozalarda qabul qilingan bemorlarda dozaga bog'liq "bosh aylanishi" chastotasining oshishi qayd etilgan. Valsartan va HCT 160/25 mg ning belgilangan dozalari kombinatsiyasi 4 hafta davomida valsartan 160 mg va HCT 12.5 mg etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qo'llanilgan nazoratsiz tadqiqotda umumiy xolesterin miqdori 209 dan 220 mg/dl gacha ko'tarildi. Valsartanning gidroxlorotiyazid bilan birgalikda yurak-qon tomir o'limi va kasallanish darajasiga ta'siri hozircha noma'lum. Epidemiologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, gidroxlorotiyazid bilan uzoq muddatli terapiya yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim xavfini kamaytiradi. Valsartan va valsartanning gidroxlorotiyazid bilan yurak-qon tomir kasalliklari va o'limga ta'sirini o'rganish bo'yicha tadqiqotlar davom etmoqda.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Arterial gipertenziyani davolash. Valsakor bitta valsartan yoki bitta gidroxlorotiyazidni qabul qilish orqali qon bosimini optimal nazorat qila olmaydigan bemorlarga ko'rsatiladi. Qo'llash usuli Valsakorning tavsiya etilgan dozasi kuniga bitta tabletkadan iborat. Valsakor H80 qon bosimi valsartan yoki gidroxlorotiyazid monoterapiyasi bilan optimal nazorat qilinmaydigan bemorlarda qo'llanilishi mumkin. Valsakor h160 qon bosimi 160 mg valsartan monoterapiyasi bilan optimal nazorat qilinmaydigan bemorlarda qo'llanilishi mumkin. Agar klinik zarurat tug'ilsa, monoterapiyadan belgilangan dozalarning kombinatsiyasiga to'g'ridan-to'g'ri o'tish mumkin. Maksimal antihipertenziv ta'sir Valsacor H80 va Valsacor h160 2-4 hafta ichida rivojlanadi. Valsakor ND160 qon bosimi valsartan monoterapiyasi bilan optimal nazoratga olinmaydigan va diastolik bosim > 100 mm HG darajasida saqlanadigan bemorlarda qo'llanilishi mumkin. valsartan monoterapiyasi bilan 160 mg. Davolash har doim valsartanning minimal dozalari 160 mg/gidroxlorotiyazid 12,5 mg dan boshlanishi kerak va Valsakor ND160 ni 4-8 haftadan oldin qabul qilishga o'tish kerak. Har bir komponentning dozalarini individual tanlash tavsiya etiladi. Valsacor ND160 ning maksimal antihipertenziv ta'siri 4-8 hafta ichida rivojlanadi. Agar bu vaqtdan keyin kerakli qon bosimi darajasiga erishilmasa, dozani kamaytirish va uchinchi preparatni qo'shish yoki antihipertenziv preparatni o'zgartirish kerak. Buyrak funktsiyasi engil va o'rtacha darajada buzilgan bemorlarda buyrak funktsiyasining buzilishi (kreatinin klirensi 20,5 ml/sek (30 ml/min)) dozani o'zgartirish shart emas. Kiliar bo'lmagan kelib chiqadigan jigar funktsiyasining engil yoki o'rtacha buzilishi bo'lgan bemorlarda jigar funktsiyasining buzilishi valsartan dozalari 80 mg dan oshmasligi kerak.bunday bemorlarda valsakorning maksimal tavsiya etilgan sutkalik dozasi kuniga bitta tabletka (80 mg valsartan va 12,5 mg gidroxlorotiyazid). Keksa bemorlar dozani o'zgartirish shart emas. Bolalar va o'spirinlar 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda Valsakorning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Yon ta'siri
Klinik tadkikotlarda qayd etilgan va valsartan va gidroxlorotiyazid kombinatsiyasini platseboga qaraganda tez-tez qabul qilishda rivojlangan alohida xabarlarda qayd etilgan kiruvchi ta'sirlar quyida keltirilgan va organlar va tizimlarga tarqatilgan. Har bir komponentni alohida-alohida qabul qilishda yuzaga keladigan, ammo klinik sinovlarda qayd etilmagan kiruvchi ta'sirlar Valsakor terapiyasi bilan rivojlanishi mumkin. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) yon ta'sirining rivojlanish chastotasining tasnifi juda tez-tez uchraydi (>1/10); ko'pincha (>1/100, 1/10,000, <1/1,000); juda kamdan-kam hollarda(<1/10,000), chastotalar ma'lum emas (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi ). Har bir guruhda istalmagan ta'sirlar ularning zo'ravonligini kamaytirish tartibida keltirilgan. Kombinatsiyani qo'llashda valsartan / gidroxlorotiyazid metabolizm va ovqatlanishning buzilishi kamdan-kam uchraydi suvsizlanish. Asab tizimining buzilishi ko'pincha bosh og'rig'i; kamdan-kam hollarda paresteziya; juda kamdan-kam hollarda bosh aylanishi; chastotasi noma'lum hushidan ketish. Ko'rish organining buzilishi kamdan-kam hollarda ko'rish keskinligining pasayishi. Eshitish organining buzilishi va labirint kasalliklari kamdan-kam hollarda tinnitus. Qon tomirlarining buzilishi qon bosimining kamdan-kam pasayishi. Nafas olish tizimining buzilishi, ko'krak qafasi va mediastinal organlar kamdan-kam hollarda yo'tal; chastotasi noma'lum kardiogen bo'lmagan o'pka shishi. Oshqozon-ichak traktining buzilishi diareya juda kam uchraydi. Mushak-skelet va biriktiruvchi to'qimalarning buzilishi kam uchraydi miyalji; juda kamdan-kam hollarda artralgiya. Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi chastotasi noma'lum buyrak funktsiyasining buzilishi. Umumiy buzilishlar va buzilishlar kirish joyida kamdan-kam hollarda charchoq kuchayadi. Laboratoriya va instrumental ma'lumotlar chastotasi noma'lum qon zardobida siydik kislotasi kontsentratsiyasining oshishi, qon zardobida bilirubin kontsentratsiyasining oshishi, qon zardobida kreatinin kontsentratsiyasining oshishi, giponatremi, gipokaliemiya, neytropeniya, qon zardobida qoldiq karbamid azot kontsentratsiyasining oshishi. Valsartan/gidroxlorotiyazid birikmasidan foydalanganda, monoterapiyada valsartan va GHTZ qo'llanilganda qayd etilgan va klinik tadqiqotlar davomida aniqlanmagan AE paydo bo'lishi mumkin. Valsartandan foydalanganda qon va limfa tizimining buzilishi, chastotasi noma'lum gemoglobinning pasayishi, gematokritning pasayishi, trombotsitopeniya. Immunitet tizimining buzilishi chastotasi noma'lum yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari / allergik reaktsiyalar, shu jumladan sarum kasalligi. Metabolik kasalliklar va ovqatlanish chastotasi noma'lum qon zardobida kaliy miqdorining oshishi, giponatremi. Eshitish organining buzilishi va labirint kasalliklari kamdan-kam hollarda vertigo hisoblanadi. Qon tomirlarining buzilishi chastotasi noma'lum vaskulit. Oshqozon-ichak traktining buzilishi kamdan-kam hollarda qorin og'rig'i. Jigar va o't yo'llarining buzilishi chastotasi noma'lum "jigar" fermentlari faolligining oshishi. Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi chastotasi noma'lum anjiyoödem, teri toshmasi, terining qichishi. Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi chastotasi noma'lum buyrak etishmovchiligi. Tiazidli diuretiklarni, shu jumladan GCTZNI qo'llashda qon va limfa tizimining buzilishi kamdan-kam hollarda trombotsitopeniya, ba'zan purpura bilan; juda kamdan-kam hollarda agranulotsitoz, suyak iligi gematopoezining inhibatsiyasi, gemolitik anemiya, leykopeniya; chastotasi noma'lum aplastik anemiya. Immunitet tizimining buzilishi juda kamdan-kam hollarda yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Metabolizm va ovqatlanishning buzilishi ko'pincha gipokalemiya, qon plazmasidagi lipidlar kontsentratsiyasining oshishi (ayniqsa yuqori dozali HCTZ fonida); ko'pincha giponatremi, gipomagnezemiya, giperurikemiya; kamdan-kam hollarda giperkalsemiya, giperglikemiya, glyukozuriya va dm kursining yomonlashishi; juda kamdan-kam hollarda gipoxloremik alkaloz. Ruhiy kasalliklar kamdan-kam hollarda uyqu buzilishi, depressiya. Asab tizimining buzilishi kamdan-kam hollarda bosh og'rig'i, bosh aylanishi, paresteziya. Ko'rish organining buzilishi kamdan-kam hollarda ko'rish buzilishi (ayniqsa davolanishning dastlabki bir necha haftasida); chastotasi noma'lum burchakni yopuvchi glaukomaning o'tkir hujumi. Yurak kasalliklari kamdan-kam hollarda aritmiya. Qon tomirlarining buzilishi ko'pincha ortostatik gipotenziya nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va mediastin tomonidan buzilishlar juda kam uchraydi nafas olish qiyinlishuvi sindromi, shu jumladan o'pka shishi va pnevmonit. Ovqat hazm qilish tizimining buzilishi ko'pincha ishtahaning pasayishi, engil ko'ngil aynishi va qayt qilish; kamdan-kam hollarda qorin bo'shlig'ida noqulaylik, ich qotishi, diareya; juda kamdan-kam hollarda pankreatit. Jigar va o't yo'llarining buzilishi kamdan-kam hollarda intrahepatik kolestaz yoki sariqlik. Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi chastotasi noma'lum buyrak funktsiyasining buzilishi, o'tkir buyrak etishmovchiligi. Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi ko'pincha ürtiker va teri toshmalarining boshqa shakllari; kamdan-kam hollarda fotosensitizatsiya; juda kamdan-kam hollarda nekrotizan vaskulit va toksik epidermal nekroliz, lupusga o'xshash reaktsiyalar, sle teri ko'rinishlarining kuchayishi; chastotasi noma'lum eritema multiforme. Mushak-skelet va biriktiruvchi to'qimalarning buzilishi chastotasi noma'lum mushaklarning spazmlari. Jinsiy a'zolar va sut bezlarining buzilishi ko'pincha iktidarsizlikdir.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparatning faol moddasi yoki yordamchi tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Har qanday sulfonaminlarga yuqori sezuvchanlik.

Saqlash shartlari

Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda 30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil

Ta'til shartlari

Retsept bo'yicha

Ishlab chiqaruvchi

Krka d.d.,Sloveniya

Ta'riflar

Valsakor H80 pushti plyonka bilan qoplangan oval, bikonveks tabletkalar. Valsakor H160 qizil-jigarrang plyonka bilan qoplangan oval, bikonveks tabletkalar. Valsakor ND160 ochiq jigarrang plyonka bilan qoplangan oval, bikonveks tabletkalar.