BRONXO-MUNAL®kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)
(BAKTERIYaLARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)


Preparatning savdo nomi
BRONXO-MUNAL® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)
BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

Dori shakli
kapsulalar

Tarkibi

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infektsiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
BRONXO-MUNAL® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.
Yordamchi komponentlari suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qaytajelatinlangan kraxmal.
Jelatin kapsulalar tarkibi indigotin (E 132), titan dioksidi (E 171), jelatin.
Ta'rifi
BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi
kapsulalar oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi och-sarg‘ish rangli kukun.
BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar
Tashqi ko‘rinishi va rangi
kapsulalaroq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;
kapsulalarning ichidagisi och-sarg‘ish rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruhi
immunomodulyator vosita.

Immunobiologik ta'siri
Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infektsiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarniishlatishzaruratini kamaytiradi.


Qo‘llanilishi

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.
BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infektsiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.
12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® Pbuyuriladi.
Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.
Nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.
Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta'sirlari
Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).
Umumiy buzilishlar
Kam ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).
Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi
Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaktsiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam tugunli eritema.
Me'da-ichak buzilishlari
Kam ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.
Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi
Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam astma xurujlari.
Immun tizimini buzilishlari
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me'da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaktsiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

-preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
-autoimmun kasalliklar;
-o‘tkir ichak infektsiyalari;
-1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar

Peroral vaktsinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborilishi
dan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.
Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Patsiyentga shukam uchraydigan noxush samarasi haqida ma'lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.
Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan patsiyentlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.
Homiladorlik va laktatsiya
Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma'lum emas.
Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.
Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta'siri
Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.
Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikatsiyalar haqida ma'lumotlar yo‘q.


Chiqarilish shakli

BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

O‘ramida ko‘rsatilgan.


Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi.


Ishlab chiqaruvchi

Lek d.d., Verovshkova 57, Lyublyana, Sloveniya
OM PHARMA, Jeneva, Shveytsariya bilan hamkorlikda.