Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Yezafosfina infuziya uchun eritma 5 g / 50 ml
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Фруктоза-1,6-бисфосфат
Страна производитель
Италия
Дозировка
5г/50мл
Производитель
Biomedica Foscama Group S.p.A.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для в/м введения
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Yezafosfina
Ta'sir etuvchi modda (XPN) fosfruktoza
Dori shakli
infuziya uchun eritma 10 g/100 ml; infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kukun 0,5 g/10 ml; 5 g/50 ml;
Tarkibi
Har bir infuziya uchun eritma 10 g/100 ml ning flakoni quyidagilarni saqlaydi
faol modda fruktozo-1,6-difosfat natriy – 10,0 g;
yordamchi moddalar natriy metabisulfiti, in'ektsiya uchun suv;
Har bir infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kukun 0,5 g/10 ml; 5 g/50 ml quyidagilarni saqlaydi
faol modda 0,5 g/10 ml5 g/50 ml
fruktozo-1,6-difosfat natriy0,5 g5 g
Ta'rifi
Infuziya uchun eritma tiniq rangsiz yoki och sariq rangli suyuqlik.
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq rangdan sarg‘ish ranggacha bo‘lgan, gigroskopik, kristall, liofilizatlangan kukun.
Tayyor bo‘lgan eritma – tiniq, rangsiz yoki och-sariq rangli suyuqlik.
In'ektsiya uchun suv tiniq rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Yurak kasalliklarini davolash uchun qo‘llanadigan preparatlar. Yurak kasalliklarini davolash uchun qo‘llanadigan boshqa preparatlar. Boshqa kardiotonik preparatlar. Fruktoza 1,6 difosfat.
ATX kodi S01EV07
Farmakologik xususiyatlari
Yezafosfinalarni asosiy ta'sir mexanizmi bo‘lib hujayra devori bilan o‘zaro ta'siri hisoblanadi, bu fosfofruktokinazaning faolligini oshishiga, hujayra ichida energiyaga boy fosfor birikmalarning zahirasini ko‘payishiga va hujayraga kaliy (K+) ionlarini oqib kirishiga olib keladi. Semiz hujayralarda doksorubitsin va boshqa turli omillar tomonidan chaqirilgan gistamin ajralib chiqishiga to‘sqinlik qiladi. Fruktozodifosfat (FDF) hujayralarni fizikaviy va kimyoviy shikastlovchi omillarning ta'siridan himoya qiladi. 0,2 nM dan 5 nM gacha bo‘lgan kontsentratsiyalarda FDF neytrofillarda erkin kislorod radikallarini hosil bo‘lishini susaytiradi.
5 mg/ml kontsentratsiyalarda u eritrotsitlarni bakteriyalarning toksinlari chaqirgan gemolizini rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi. Doksorubitsin fonida FDF ATF ishlab chiqarilishini oshiradi.
FDF hujayra darajasida miokardga quyidagi ta'sir samaralariga ega
-hujayra ichi va hujayradan tashqari rN nisbatini oshiradi (atsidoz jarayoniga to‘sqinlik qiladi va miokardning qisqaruvchanligini yaxshilaydi);
-hujayra ichi va hujayradan tashqari K+ ionlarining miqdorini nisbatini oshiradi (depolyarizatsiya jarayoniga to‘sqinlik qiladi va yurak qisqarishlari sonini ko‘paytiradi);
-ham ishemiyaga uchragan, ham qon bilan ta'minlanishi normal bo‘lgan miokardda fosfofruktozakinazaning faolligi, ATF sintezini kuchaytiradi;
-erkin kislorod radikallarini hosil bo‘lishini (asosan ATFni parchalanishiga to‘sqinlik qilishi hisobiga) susaytiradi. O‘tkir miokard infarkti bo‘lgan patsiyentlarga Yezafosfinani yuborish gemodinamikani yaxshilanishi, miokardning nekrozga uchragan sohasining o‘lchamini cheklanishi, yurak indeksi va yurakning zarb hajmini oshishi, EKGni yaxshilanishiga olib keladi.
Surunkali yurak yetishmovchiligida hujayra ichida ATFni ko‘payishi natijasida miokardning qisqarish faoliyatini yaxshilaydi. Stabil stenokardiyada yurak faoliyatini jismoniy zo‘riqishlarida chidamlilikni oshiradi. Yezafosfina eritrotsitlarning asosiy xususiyatlariga ta'sir qilish hususiyatiga ega preparat eritrotsitlar ichidagi 2,3-difosfoglitseratning darajasini oshiradi, to‘qima oksiforeziga yordam beradi, eritrotsitlar ichida ATFning kontsentratsiyasini oshirib, eritrotsitlarning reologik xususiyatlarini, shu jumladan elastikligini yaxshilaydi va gemolizga nisbatan qarshiligini oshiradi. Oyoqlarni ishemik holati bo‘lgan patsiyentlarda Yezafosfina (20 g 8 kun davomida) ularda qon aylanishini ahamiyatli darajada yaxshilanishiga olib keladi. To‘liq parenteral oziqlantirishga o‘tkazilgan katabolik holatlari bo‘lgan patsiyentlarda Yezafosfina anabolik jarayonlarni rivojlanishiga yordam berib, noorganik fosfor bilan ta'minlanishiga yordam beradi va glikoliz reaktsiyasini tezlashtiradi.
Farmakokinetikasi
250 mg/kg dozada vena ichiga yuborish tugaganidan so‘ng 5 minutdan keyin plazmada preparatning kontsentratsiyasi 770 ml/l ni tashkil etadi. Yuborilgandan so‘ng 80 minut o‘tgach qon plazmasida preparatning ahamiyatli kontsentratsiyasi qayd etilgan.
Qo‘llanilishi
-miokard ishemiyasi va o‘tkir miokard infarkti (kompleks davolash tarkibida);
-gipofosfatemiya (shu jumladan, shok holatlarida, ko‘p marotaba qon quyilganida, surunkali alkagolizm, uzoq muddat och qolish, surunkali nafas yetishmovchiligida);
-ekstrakorporal qon aylanishi yordamida o‘tkazilgan operatsiyalar;
-parenteral oziqlantirish;
-periferik qon aylanishini buzilishida qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Tavsiya etilgan kundalik bir martalik dozalari, kasallikni og‘irlik darajasiga qarab, 0,7 ml/kg dan 1,6 ml/kg gacha bo‘lgan qo‘llashga tayyor eritma (kuniga 100 ml hajmli 1 flakon) ni tashkil etadi. Preparatning ruxsat etilgan maksimal bir martalik dozasi tana vazniga 250 mg/kg ni tashkil etadi. Eritmani bir marta qo‘llash kerak. Qolgan qoldig‘i ishlatilmasin. Shok holatlari, ishemiya va o‘tkir miokard infarktini davolashda preparatning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 20-30 g ni tashkil etadi, yuborish davomiyligi – 2 kundan 7 kungacha muddatni tashkil etadi. Ekstrakorporal qon aylanishi (EKQA) muolajasi bajarilgan patsiyentlarga preparatning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 10 g preparatni tashkil etadi, 5-7 kun davomida yuboriladi. Parenteral oziqlantirishda bo‘lgan og‘ir holatdagi patsiyentlarga tavsiya etilgan dozasi 10-20 g ni tashkil etadi, 3-7 kun davomida yuboriladi. Transfuzion terapiyada (ko‘p marta qon quyilganida) preparatning tavsiya etilgan dozasi 10-20 ni tashkil etadi, 3-5 kun davomida yuboriladi. Preparatning katta dozalari qo‘llanganida, giperfosfatemiyadan saqlanish uchun umumiy sutkalik dozani ikki marta yuborishga bo‘lish maqsadga muvofiqdir.
Nojo‘ya ta'sirlari
Juda kam hollarda giperfosfatemiya (muvofiqlashtirilmagan dozalarda qo‘llanganida); turli og‘irlik darajasidagi allergik reaktsiyalar, hatto anafilaktik shokkacha bo‘lishi mumkin.
Bo‘lishi mumkin teri qoplamlarini qizarishi, yurakni tez urishi; oyoqlarni uvishishi (preparat minutiga 10 ml dan ortiq tezlik bilan yuborilganida); yuborilgan joyda og‘riq, terini ta'sirlanishi, trombozlar, flebitlar (ekstravazatsiyada) bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-preparatga yuqori sezuvchanlik;
-giperfosfatemiya;
-buyrak yetishmovchiligi;
-bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);
-homiladorlik va laktatsiya davrida (xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘qligi sababli) qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Farmakologik o‘zaro ta'siri ma'lum emas. Preparatni rN 5,5 qiymatida eriydigan dori vositalari yoki kaltsiyning ishqoriy eritmalari bilan birga qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatmalar
Vena ichiga yuborish uchun eritma tarkibida natriy metabisulfitini saqlaydi, u sezuvchan patsiyentlarda (ayniqsa, yondosh bronxial astmasi bo‘lgan patsiyentlarda) allergik reaktsiyalar va og‘ir darajadagi bronxospazm hurujlari rivojlanishini qo‘zg‘atishi mumkin.
Infuziya vaqtida ekstravazatsiyani rivojlanishi og‘riq va mahalliy ta'sirlanishni chaqirishi mumkin.
Davolanish vaqtida plazmadagi elektrolitlarning darajasini nazorat qilish kerak. Kreatinin klirensi minutiga 50 ml dan kam bo‘lgan patsiyentlarda plazmadagi fosfatlarning darajasini nazorat qilish va zarurat bo‘lganida dori vositasining dozasini kamaytirish kerak. Agar eritma mutloq tiniq bo‘lmasa, uni ishlatish mumkin emas.
Transport vositalari yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga dori vositasini ta'sir qilish xususiyati
Transport vositalari yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari ma'lum emas.
Simptomlari preparat yuqori dozalar chegarasida qo‘llanganida qondagi fosfatlarning darajasini nazorat qilish va giperfosfatemiya belgilari paydo bo‘lganida preparatning dozasini pasaytirish tavsiya etiladi.
Davolash simptomatik.
Chiqarilish shakli
Preparat 100 ml dan tiniq shisha flakonga joylangan, rezina tiqin bilan yopilgan va alyumin qalpoqcha bilan mahkamlangan. Flakonga o‘zi yopishadigan yorliq yopishtiriladi.
1 preparatli flakon vena ichiga yuborish uchun bir martalik tizim va davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Preparat 0,5 g va 5 g dan tiniq shisha flakonga joylangan, rezina tiqin bilan yopilgan va alyumin qalpoqcha bilan mahkamlangan.
10 ml va 50 ml erituvchi tiniq shisha flakonga joylangan, rezina tiqin bilan yopilgan va alyumin qalpoqcha bilan mahkamlangan.
Preparatli 1 flakon erituvchili 1 flakon bilan birga, vena ichiga yuborish uchun bir martalik tizim, davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Biomedica Foscama Group S.p.A. – Via Morolense, 87 – 03013 Ferentino, Italiya
Qayd etish guvohnomasining egasi
Biomedica Foscama Group S.p.A. – Via Morolense, 87 – 03013 Ferentino, Italiya
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.