Somazina peroral qo‘llash uchun eritma 1000mg 10ml №6

Preparatning savdo nomi

Somazina

Tarkibi

ta'sir qiluvchi modda 1 ml eritma natriyli tuzi ko‘rinishida 100 mg sitokolin saqlaydi;
yordamchi moddalar sorbit (E 420), glitserin, metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), glitserinformil, natriy sitrati, natriy saxarini, punts 4-R (E 124), qulupnay essentsiyasi 1487-S, kaliy sorbati, limon kislotasi (rN 6 gacha yetkazish), tozalangan suv.

Dori shakli

Peroral qo‘llash uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruhi

Psixostimullovchi va nootrop vositalar.

ATS kodi

N06V X06
Klinik xarakteristikasi

Qo‘llanilishi

.
- O‘tkir bosqichdagi insult va uning nevrologik asoratlari
- Bosh miya jarohatlari va uning nevrologik asoratlari
- Surunkali qon tomir va degenerativ serebral buzilishlar oqibatidagi kognitiv buzilishlar va xulqni buzilishi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

. Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Parasimpatik nerv tizimining yuqori tonusi.

Qo‘llash usuli va dozalari

. Kattalarga tavsiya qilinadigan doza patsiyentning holatini og‘irligiga qarab – sutkada 500 mg (5 ml) – 2000 mg (20 ml). Sutkalik doza 2-3 marta qabul qilishga taqsimlanadi.
Preparatni toza holda yoki oldindan ozgina miqdordagi suvda aralashtirib qabul qilish mumkin, dozalovchi shprits yordamida qabul qilish kerak. Har bir qabul qilishdan keyin dozalovchi shpritsni suv bilan yuvish tavsiya qilinadi. Sashedagi preparatni tavsiya qilinadigan dozasi, patsiyentning holatini og‘irligiga qarab, sutkada 1-2 sashe (10-20 ml) ni tashkil qiladi. Preparat ovqat qabul qilishdan qat'iy nazar qabul qilinadi. Davolash davomiyligi miya shikastlanishining og‘irligiga bog‘liq. Davolashning tavsiya qilingan minimal muddati 45 sutka. Keksa yoshli patsiyentlar uchun dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi.
Nojo‘ya reaktsiyalari. Juda kam (<1/10000) (shu jumladan patsiyentlarning xabarlari ham).
Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan kuchli bosh og‘rig‘i, vertigo, gallyutsinatsiyalar.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.
Nafas tizimi tomonidan hansirash.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Teri tomonidan giperemiya, allergik toshmalar, ekzantema, purpura, eshakemi.
Umumiy reaktsiyalar etni uvishishi, shish.

Dozani oshirib yuborilishi

. Ma'lum emas. Preparatning kam zaharliligini hisobga olib, terapevtik dozalar ta'sodifan oshirilganida ham, zaharlanishning ehtimoli kam.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Homilador ayollarda sitikolinni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida, faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila yoki bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan holdagina qo‘llash mumkin. Sitixolinni ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma'lumotlar yo‘q.
Bolalar. Preparatni bolalarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q, shuning uchun faqat shifokorning tavsiyasga ko‘ra buyurish mumkin.
Qo‘llashning o‘ziga xosligi. Preparatning tarkibiga kiruvchi Puntsovыy 4-R (E 124) bo‘yovchisi allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin, va ayniqsa atsetilsalitsil kislotasiga allergiyasi bo‘lgan patsiyentlarda bronxial astmani qo‘zg‘atishi mumkin. Preparat sorbitol saqlaydi, shuning uchun fruktozani genetik o‘zlashtiraolmasligi bo‘lgan patsiyentlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Metilparaben (E 218) va propilparaben (E 216) allergik reaktsiyalar (ehtimol, sekinlashgan turini) chaqirishi mumkin
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati. Sitikolin transport vositalarini boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va o‘zaro ta'sirining boshqa turlari. Meklofenoksat saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda preparatni qo‘llash mumkin emas. Levodopaning samarasini kuchaytiradi.

Farmakologik xususiyatlari

.

Farmakodinamika

si. Sitikolin neyronlar membranalarining struktur fosfolipidlari biosintezini rag‘batlantiradi, bu magnitorezonansli sopektroskopiya ma'lumotlari bilan tasdiqlangan. Sitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membrana mexanizmlarining faoliyatini yaxshilaydi, ularni boshqarilishisiz nerv impulslarini normal o‘tkazilishi mumkin emas. Neyronlarning membranasiga barqarorlashtiruvchi ta'siri tufayli, sitikolin miya shishini qayta so‘rilishiga yordam beruvchi shishga qarshi xususiyat namoyon qiladi. Eksperimental tadqiqotlar sitikolinni ayrim fosfolipazalarning (A1, A2, S va D) faollanishini ingibirlashini, erkin radikallarni hosil bo‘lishini kamaytirib, mebrana tizimlarini buzilishini oldini olishini va glyutation kabi antioksidant himoya tizimini saqlashini ko‘rsatadi.
Sitikolin neyronlardagi energiya zahirasini saqlaydi, apoptozni ingibirlaydi va atsetilxolin sintezini rag‘batlantiradi.
Eksperimentda setikolinni, shuningdek bosh miyaning fokal ishemiyasida profilaktik neyroprop ta'siri ham isbotlangan. Klinik tadqiqotlar sitikolinni, miyada qon aylanishini o‘tkir buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda funktsional tuzalish ko‘rsatgichlarini ishonchli oshirishini ko‘rsatadi, bu neyrovizualizatsiya ma'lumotlari bo‘yicha bosh miyani ishemik shikastlanishini kattalashishini sekinlashishi bilan mos keladi. Bosh miya jarohatlari bo‘lgan patsiyentlarda sitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttavmatik sindromning davomiyligi va jadalligini kamaytiradi. Sitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, bosh miyaning ishemiyasi bilan bog‘liq bo‘lgan amneziya ko‘rinishlarini, kognitiv va nevrologik buzilishlarni kamayishiga yordam beradi.

Farmakokinetikasi

. Sitikolin peroral, mushak ichiga va vena ichiga yuborilganidan keyin yaxshi so‘riladi. Yuqorida qayd etilgan yo‘llar orqali yuborilganida qon plazmasida xolinning darajasi ahamiyatli oshadi. Og‘iz orqali yuborilganidan keyin so‘rilishi deyarli to‘liq va biokiraolishligi amalda vena ichiga qo‘llangandagi bilan bir xil.
Yuborish yo‘liga qarab, preparat ichakda, jigarda xolin va sitidingacha metabolizmga uchraydi. Yuborilganidan keyin bosh miya strukturalarida xolin fraktsiyasini struktur fosfolipidlarga va sitidin fraktsiyasini sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tezda kirishi bilan keng taqsimlanadi. Bosh miyaga yetib, sitikolin fosfolipidlarning fraktsiyalarini tuzilishida ishtirok etib, hujayra sitoplazmatik va mitoxondrial membranalariga tizilib oladi.
Dozaning faqat ozgina qismi (3% kamrog‘i) siydik va ahlatda aniqlanadi. Dozaning taxminan 12%, SO2 bilan nafas orqali chiqariladi. Preparatni siydik bilan chiqarilishida ikki bosqich ajratiladi birinchi bosqich-taxminan 36 soat, unda chiqarilish tezligi tez kamayadi va ikkinchi bosqich, unda chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. SO2 bilan chiqarilganida xam shunday bosqichlilik kuzatiladi, nafas bilan chiqariladigan SO2 ning chiqarilishi tezligi taxminan 15 soat o‘tgach tez kamayadi, so‘ngra u ancha sekinroq pasayadi.
Farmatsevtik xarakteristikasi.
Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari tiniq, pushti rangli eritma.

Yaroqlilik muddati

.
Flakon 30 ml 3 yil.
10 ml sashe 2 yil.

Saqlash sharoiti

. 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.

O‘rami

. 30 ml dan preparat flakonda; 1 flakon va dozalovchi shprits karton qutida.
10 ml dan sasheda; 6 yoki 10 sashe karton qutida.
Berish tartibi Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

. Ferrer Internasional, S.A./Ferrer Internacional, S.A.
Manzili 08028 Barselona, Ispaniya, Gran Via Karlos III, 94/ Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain.