Arbidol tab plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 50 mg №20

Preparatning savdo nomi

Arbidol®
Ta'sir qiluvchi modda (XPN) umifenovir
Kimyoviy nomi 6-brom-5-gidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilin-dol-3-karbon kislotasi gidroxlorid monogidratining etil efiri.

Dori shakli

plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Bir tabletkaning tarkibi
Faol modda umifenovir (umifenovir gidroxloridi monogidrati (arbidol) umifenovir gidroxloridiga qayta hisoblaganda) - 50 mg yoki 100 mg.
Yordamchi moddalar
yadrosi kartoshka kraxmali - 31,860 mg yoki 63,720 mg; mikrokristallik sellyuloza - 57,926 mg yoki 115,852 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 8,137 mg yoki 16,274 mg; kaltsiy stearati - 0,535 mg yoki 1,070 mg; kroskarmelloza natriy (primelloza) - 1,542 mg yoki
3,084 mg.
qobig‘i gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza) – 4,225 mg yoki 8,450 mg; titan dioksidi – 1,207 mg yoki 2,415 mg; makrogol-4000 (polietilenglikol-4000) – 0,471 mg yoki 0,942 mg; polisorbat-80 (tvin-80) – 0,097 mg yoki 0,193 mg (50 mg va 100 mg dozalar uchun)
yoki
Advantiya™ Praym 390035ZP01 (Advantia™ Prime 390035ZP01) - 6 mg [Gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza), titan dioksidi, makrogol-4000 (polietilenglikol-4000), polisorbat-80 (tvin-80)] – 50 mg doza uchun.
Ta'rifi oqdan och-sariq tusli oq rangligacha bo‘lgan plyonka qobiq bilan qoplangan dumaloq, ikki tomonlama qavariq tabletkalar. Sindirilganida oqdan ko‘kimtir-sarg‘ish yoki och-sariq tusli oq rangli.

Farmakoterapevtik guruhi

viruslarga qarshi vosita
ATX kodi J05AX.

Farmakologik xususiyatlari

Viruslarga qarshi vosita. Og‘ir o‘tkir respirator sindromi (OO‘RS) bilan assotsiatsiyalangan A va V gripp viruslari va koronavirusni spetsifik bostiradi. Viruslarga qarshi ta'sir mexanizmi bo‘yicha qo‘shilish (fuziya) ingibitorlariga kiradi, virus gemagglyutinini bilan o‘zaro ta'sirga kirishadi va virusning xujayra qobig‘i va xujayra membranalarini qo‘shilib ketishiga to‘sqinlik qiladi. O‘rtacha immunomodulyator ta'sir ko‘rsatadi. Interferon induktsiyalovchi faollikka ega, immunitetning gumoral va xujayraviy reaktsiyalarini, makrofaglarning fagotsitar faoliyatini rag‘batlantiradi, organizmning virusli infektsiyalarga chidamliligini oshiradi. Virusli infektsiyalar bilan bog‘liq bo‘lgan asoratlarni rivojlanishi, shuningdek surunkali bakterial kasalliklarni zo‘rayishini susaytiradi.
Virusli infektsiyalardagi terapevtik samaradorligi umumiy intoksikatsiyaning va klinik ko‘rinishlarining yaqqolligini pasayishi, kasallikning davomiyligini qisqarishi bilan namoyon bo‘ladi.
Kam zaharli preparatlarga (LD50>4 g/kg) kiradi. Tavsiya qilingan dozalarda peroral qo‘llanganida odam organizmiga qandaydir salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetikasi

Tez so‘riladi va barcha a'zolar va to‘qimalarga taqsimlanadi. 50 mg dozada qabul qilinganida qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga 1,2 soat o‘tgach , 100 mg dozada – 1,5 soat o‘tgach erishiladi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 17-21 soatga teng. Taxminan 40% o‘zgarmagan holda, asosan safro bilan (38,9%) va kam miqdorda (0,12%) buyrak orqali chiqariladi. Birinchi sutka davomida yuborilgan dozaning 90% chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Kattalar va bolalarda quyidagilarni oldini olish va davolashda qo‘llanadi
- A va V grippi, O‘RVI, og‘ir o‘tkir reapirator sindromi (OO‘RS) (shu jumladan bronxit, pnevmoniya bilan asoratlangan);
- ikkilamchi immun tanqisligi holatlari;
- surunkali bronxit, pnevmoniya va qaytalanuvchi gerpetik infektsiyani majmuaviy davolash.
Operatsiyalardan keyingi infektsion asoratlarni oldini olish va immun statusini normallashtirish.
3 yoshdan oshgan bolalarda rotavirus etiologiyali o‘tkir ichak infektsiyalarini majmuaviy davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan oldin. Bir martalik doza 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 50 mg,
6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga – 200 mg (100 mg dan
2 tableta yoki 50 mg dan 4 tabletka).
Nospetsifik oldini olish uchun
-gripp va boshqa O‘RVI bemorlar bilan bevosita muloqatda
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg kuniga 1 marta 10-14 kun davomida.
- gripp va boshqv O‘RVI epidemiyasi davrida, surunkali bronxitni zo‘rayishini, gerpetik infektsiyani qaytalanishini oldini olish uchun
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg haftada 2 marta 3 hafta davomida.
- OO‘RS ni oldini olish uchun (bemor bilan muloqatda) kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 200 mg dan kuniga bir marta 12-14 kun davomida.
- operatsiyalardan keyingi asoratlarni oldini olish uchun
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg operatsiyadan 2 sutka oldin, so‘ngra operatsiyadan keyingi 2-5-nchi kunlarda.
Davolash uchun.
- asoratsiz gripp, boshqa O‘RVI
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg sutkada 4 marta (har 6 soatda) 5 sutka davomida.
- gripp, boshqa O‘RVI asoratlarini rivojlanishi bilan (bronxit, pnevmoniya va boshq.)
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 dan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg sutkada 4 marta (har 6 soatda) 5 kun davomida, so‘ngra bir martalik doza haftada 1 marta 4 hafta davomida.
Og‘ir o‘tkir respirator sindrom (OO‘RS)
• 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg kuniga 2 marta 8-10 sutka davomida.
Surunkali bronxit, gerpetik infektsiyani majmuaviy davolashda
• 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar va kattalar – 200 mg sutkada 4 marta (har 6 soatda) 5-7 kun davomida, so‘ngra bir martalik doza haftada 2 marta 4 hafta davomida.
3 yoshdan oshgan bolalarda rotavirus etiologiyali o‘tkir ichak infektsiyalarini majmuaviy davolash
• 3 yoshdan 6 yoshgacha - 50 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha – 100 mg, 12 yoshdan oshgan bolalar –
200 mg sutkada 4 marta (xar 6 soatda) 5 kun davomida.
Nojo‘ya ta'sirlari
Kam – alergik reaktsiyalar.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan birga buyurilganida salbiy samaralar aniqlangan emas.

Maxsus ko‘rsatmalar

Markaziy neyrotrop faollik nomoyon qilmaydi va tibbiyot amaliyotida oldini olish maqsadlarida amalda sog‘lom bo‘lgan turli, shu jumladan yuqori diqqatni va xarakatlar koordinatsiyasini talab qiluvchi (transport xaydovchilari, operatorlar va boshq.)kasb egalarida qo‘llanishi mumkin.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Aniqlanmagan.

Chiqarilish shakli

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 50 mg, 100 mg.
10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda.
10, 20, 30 yoki 40 tabletkadan polimer bankada.
1, 2, 3 yoki 4 kontur uyali o‘ramlar yoki 10, 20, 30 yoki 40 tabletkadan polimer banka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

25ºS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor retseptisiz.

Ishlab chiqaruvchi

/iste'molchilarning e'tirozlarni qabul qiluvchi korxonaning nomi va manzili
«Farmstandart-Tomskximfarm» OAJ, 634009, Rossiya, Tomsk sh., Lenin pr., 211,
tel./faks (3822) 40-28-56.