Rumalon mushak ichiga yuborish uchun eritma 1ml №25

Preparatning savdo nomi

Rumalon®
Ta'sir etuvchi modda (XPN) glikozaminoglikan-peptid kompleksi

Dori shakli

mushak ichiga yuborish uchun eritma

Tarkibi

Har bir ml eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda 2,25 mg dan kam bo‘lmagan glikozaminoglikan-peptid kompleksi saqlovchi suyak ko‘migi va qovurg‘a tog‘ayi ekstraktlari aralashmasi;
yordamchi moddalar m-krezol - 2,6 mg, xlorid kislotasi (1M eritma) - rN 6,5-7,5 gacha, in'ektsiya uchun suv 1 ml gacha.
Ta'rifi tiniq, jigarrang tusli och-sariq ranglidan to sarg‘ish-jigarrang rangligacha bo‘lgan, metakrezol hidli eritma.

Farmakoterapevtik guruhi

to‘qimalar trofikasi va regenenratsiyasi stimulyatori
ATX kodi M09AX

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

si
Xayvonlardan olinadigan majmuaviy preparat, glikozaminoglikan-peptid kompleksi saqlaydi. Preparatning ta'siri uning faol komponentlarini birgalikdagi ta'siri bilan bog‘liq. Tog‘ay gialin to‘qimalarida moddalar almashinuvini normallashtiradi sulfat guruhi qo‘shilgan mukopolisaxaridlar va kollagen biosintezini kuchaytiradi, bo‘g‘im tog‘aylari regeneratsiyasini rag‘batlantiradi, fermentlar faolligini kamaytiradi va tog‘ay to‘qimalarida katabolik jarayonlarini tormozlaydi.

Farmakokinetikasi

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Qo‘llanilishi

Bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklari gonartroz, barmoqlararo bo‘g‘imlar artrozi, koksartroz, spondilez, spondiloartroz, meniskopatiya, tizza qopqog‘i xondromalyatsiyasida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat mushak ichiga chuqur yuboriladi birinchi kuni— 0,3 ml, ikkinchi kuni — 0,5 ml va keyinchalik xaftada 3 marta 1 ml dan 5-6 xafta davomida yuboriladi. Takroriy davolash kursi – xuddi shu sxema bo‘yicha shifokor maslahatidan keyin buyuriladi.
Nojo‘ya ta'sirlari
JSST ma'lumotlari bo‘yicha noxush samaralari ular rivojlanish tez-tezligiga muvofiq quyidagicha tasniflangan juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kam hollarda ( ≥1/10 000 dan <1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noma'lum (mavjud bo‘lgan ma'lumotlarga ko‘ra paydo bo‘lish tez-tezligini aniqlash imkoni bo‘lmagan).
Immun tizimi tomonidan
Kam hollarda allergik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktoid reaktsiyalar, anafilaktik shok.
Ushbu yo‘riqnomada ta'riflanmagan nojo‘ya samaralar paydo bo‘lganda, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va bu haqida shifokorga xabar berish kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik,
revmatoid artrit,
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar,
homiladorlik, emizish davri,
kontratseptsiyani ishonchli usullariga rioya qilmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Rumalon® preparatini nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar va glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.
Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregant vositalar va fibrinolitiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ular ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Bevosita antikoagulyantlar, antiagregant vositalar va fibrinolitiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ivishi ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilish zarur.
Preparatni qo‘llash diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga (transport vositalarini boshqarish, xarakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi) ta'sir ko‘rsatmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas (ushbu guruh patsiyentlarida preparatni qo‘llash xaqida ma'lumotlar yo‘qligi tufayli)
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Xozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborilish xolatlari qayd etilmagan.

Chiqarilish shakli

Mushak ichiga yuborish uchun eritma.
1 yoki 2 ml dan sindirish uchun oq xalqasi bilan yorug‘likdan himoyalovchi to‘q shisha ampulalarda.
5 ampuladan PET/PE folgali qoplamli PVX li kontur uyali polimer o‘ramda.
1, 2 yoki 5 dan kontur kontur uyali PVX o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

korxona/e'tirozlarni qabul qiluvchi tashkilot
Qayd etish guvohnomasining egasi
«ROBAFARM» mas'uliyati cheklangan bir shaxs kompaniyasi, Bolgariya Respublikasi, Sofiya sh., Poytaxt munitsipaliteti, Ovcha kupel xududi, 1618, bulvar Sar Boris III, 168 d., 34 ofis

Ishlab chiqaruvchi

K.O. Romfarm Kompani S.R.L.
Yeroilor ko‘ch. № 1A, Otopen, 075100, Ilfov uyezdi, Ruminiya