Driptan tab. 5mg №30

Preparatning savdo nomi

Driptan®
Ta'sir etuvchi modda (XPN) oksibutinin

Dori shakli

tabletkalar

Tarkibi

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi
Faol modda oksibutinin gidroxloridi – 5,00 mg;
Yordamchi moddalar mikrokristallik sellyuloza, laktoza, kaltsiy stearati.
Ta'rifi oq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida riskali tabletkalar. Tabletkalarni teng ikki qismga bo‘lish mumkin.

Farmakoterapevtik guruhi

siydik chiqaruvchi yo‘llariga ta'sir qiluvchi spazmolitik vositalar.
ATX kodi G04BD04.

Farmakologik xususiyatlari

Oksibutinin detruzorning silliq mushaklariga bevosita spazmolitik ta'sir qiladi, shuningdek silliq mushaklarning M-xolinoretseptorlariga atsetilxolinning ta'sirini bloklab, antixolinergik ta'sir ko‘rsatadi.
Bu xususiyatlar qovuqning detruzorini bo‘shashiga olib keladi. Qovug‘i beqaror bo‘lgan bemorlarda Driptan® dori preparati qovuq xajmini oshiradi va detruzorning spontan qisqarishlari tez-tezligini kamaytiradi.

Farmakokinetikasi

Farmakokinetik hisobotlarning natijalariga ko‘ra, oksibutininni ichga qabul qilgandan keyin me'da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi, plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 1 soatdan kamroq vaqtda erishiladi, so‘ngra esa 2 soatdan 3 soatgacha bo‘lgan yarim chiqarilish davri bilan ikki bosqichda kamayadi. Maksimal samarasi 3-4 soat davomida kuzatiladi, qoldiq ta'siri 10 soatdan ko‘proq saqlanishi mumkin.
Muvozanat kontsentratsiyasiga preparatning peroral qabul qilingandan so‘ng 8 kundan keyin erishiladi. Faol hayot tarzini kechirayotgan keksa patsiyentlarda oksibutinin ehtimol, to‘planmaydi va uning farmakodinamikasi katta bemorlarnikidan farq qilmaydi. Ammo holsizlangan keksa bemorlarda Smax va AUC ko‘rsatkichlari ahamiyatli darajada oshadi. Oksibutinin jigarda, birinchi navbatda sitoxrom R450 tizimi fermentlari, xususan jigar va ichak devorlarida mavjud bo‘lgan CYP3A4 ishtirokida jadal metabolizmga uchraydi; metabolitlari ham M-xolinobloklovchi ta'sirga ega. Chiqarilishining asosiy yo‘li – buyrak orqali; o‘zgarmagan preparatning atigi 0,3-0,4% 24 soatdan keyin kalamushlar siydigida va 1% - 48 soatdan keyin itlar siydigida aniqlanadi. Demak, oksibutinin kalamush va itlarda to‘liq metabolizmga uchraydi.

Qo‘llanilishi

Siydikni tutib tura olmaslik, noturg‘un qovuq, yohud tarqalgan skleroz va spina bifida kabi kasalliklarda qovuqning neyrogen disfunktsiya (detruzorning giperrefleksiyasi) yoki detruzorning idiopatik noturg‘unligi (siydikni motor urgent tutib tura olmaslik) natijasida imperativ qistovlar yoki tez-tez siyish. Shuningdek, qovuq yoki prostata bezidagi jarroxlik operatsiyalaridan keyin yoki yo‘ldosh sistitda paydo bo‘luvchi qovuqning giperfaolligida qo‘llanadi.
Bolalarda qo‘llanishi
Oksibutinin 5 yoshdan oshgan bolalarda quyidagi holatlarda qo‘llanishi mumkin
-siydikni tutib tura olmaslik, qovuqning idiopatik giperfaolligi yoki qovuqning neyrogen disfunktsiyasi (detruzorning giperfaolligi) natijasidagi imperativ qistovlar yoki tez-tez siyish;
-detruzorning giperfaolligi bilan bog‘liq tungi enurezni boshqa davolash usullari samarasiz bo‘lganda nomedikamentoz usullar bilan birga qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga (peroral) buyuriladi.
Kattalar
Standart dozasi – 5 mg kuniga 2-3 martani tashkil qiladi. Nojo‘ya samaralarni o‘zlashtiraolinishida klinik javob olish uchun dozani 5 mg dan kuniga 4 martagacha oshirish mumkin.
Keksa yoshdagi patsiyentlar
Keksa yoshdagi patsiyentlarda yarim chiqarilish davri oshadi, shuning uchun kuniga 2 marta 2,5 mg dan dozadan buyurish (ayniqsa, xolsizlangan bemorlarda) odatda, adekvat hisoblanadi. Yaxshi o‘zlashtirilganida klinik javobni olish uchun dozani 5 mg dan kuniga 2 martagacha asta-sekin oshirish mumkin.
Bolalar (5 yoshdan oshgan)
Qovuqning neyrogen noturg‘unligi 2,5 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. Yaxshi o‘zlashtirilganida klinik samaraga erishish uchun dozani 5 mg dan kuniga 2-3 martagacha asta-sekin oshirish mumkin.
Tungi enurez 2,5 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. Yaxshi o‘zlashtirilganida klinik natijaga erishish uchun bu dozani 5 mg dan kuniga 2 yoki 3 martagacha titrlash mumkin. Preparatning oxirgi dozasini uyqudan oldin qabul qilish kerak.
Bolalar (5 yoshdan kichik)
Preparatni 5 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
MedDRA bo‘yicha a'zolar tizimiJuda tez-tez (≥1/10)Tez-tez (≥1/100 <1/10 gacha)Tez-tez emas (≥1/1000 <1/100 gacha)Tez-tezligi noma'lum (mavjud bo‘lgan ma'lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi)
Infektsiyalar va invaziyalarSiydik chiqarish yo‘llari infektsiyalari
Me'da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarKo‘ngil aynishi, qabziyat, og‘izni qurishiDiareya, qusishQorin sohasida diskomfort, anoreksiya, ishtahani pasayishi, disfagiyaGastroezofageal reflyuks
Ruhiy buzilishlarOngni chalkashishiQo‘zg‘alish, bezovtalik, gallyutsinatsiyalar, dahshatli tush ko‘rishlar, paranoyya, keksa patsiyentlarda kognitiv buzilishlar, dezoriyentatsiya, deliriy
Nerv tizimi tomonidan buzilishlarBosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlikKognitiv buzilishlar, tirishishlar
Yurak tomonidan buzilishlarTaxikardiya, aritmiya
Jarohatlar, zaharlanish va muolajaning asoratlariIssiqlik urishi
Ko‘rish a'zosi tomonidan buzilishlarKo‘zni qurishiKo‘rishni noaniqligi, qorachiqni kengayishi, ko‘z ichki bosimini oshishi, yopiq burchakli glaukoma
Buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlarSiydikni tutilishiSiyishni buzilishi
Qon-tomirlar tomonidan buzilishlarGiperemiya (bolalarda yaqqolroq ifodalangan)
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlarTerini quruqligiAngionevrotik shish, toshma, eshakemi, fotosezuvchanlik, kam terlash
Immun tizimi tomonidan buzilishlarO‘ta yuqori sezuvchanlik

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

-Faol ingrediyentga yoki “yordamchi moddalar” bandida sanab o‘tilgan yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;
-miasteniya;
-yopiq burchakli glaukoma yoki ko‘zning old kamerasini kichikligi;
-giperpireksiya rivojlanishi xavfi sababli, bu preparatni tana harorati yuqori bo‘lgan bemorlarga yoki atrof-muhitni harorati yuqori bo‘lganda buyurish mumkin emas;
-5 yoshgacha bo‘lgan bolalar;
-qizilo‘ngach faoliyatini buzilishi, shu jumladan diafragmaning qizilo‘ngach teshigining churrasi;
-me'da-ichak yo‘llarining funktsional yoki organik obstruktsiyasi;
-ileostoma, kolostoma, toksik megakolon, og‘ir darajali yarali kolitni mavjudligi;
-qovuqni infravezikal obstruktsiyasi, bunda, masalan, siydikni tutilishiga prostata bezini kattalashishi sabab bo‘ladi;
-homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Antixolinergik ta'sirini kuchayishi mumkinligi sababli, Driptanni boshqa antixolinergik preparatlar bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Antixolinergik preparatlar va fenotiazinlar, amantadin, neyroleptik vositalar (masalan, fenotiazinlar, butirofenonlar, klozapin), boshqa antixolinergik dori mahsulotlari, parkinsonizmga qarshi vositalar (masalan, biperiden, L-dopa), antigistamin preparatlar, xinidin, digitalis, tritsiklik antidepressantlar, atropin va atropinli spazmolitik vositalar va dipiridamol kabi atropinsimon birikmalar orasida o‘zaro ta'sirning kam holatlari haqida xabarlar mavjud. Driptanni bu preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Driptan® me'da-ichak yo‘llari motorikasini pasaytirib, boshqa dori vositalarining so‘rilishiga ta'sir qilishi mumkin.
Oksibutinin sitoxrom R450 CYP3A4 izofermenti ishtirokida metabolizmga uchraydi.
CYP3A4 ingibitori bilan bir vaqtda yuborilganida oksibutinin metabolizmini susaytirishi va oksibutininning ekspozitsiyasini oshirishi mumkin. Oksibutinin prokinetiklarga nisbatan antagonizm namoyon qilishi mumkin.
Xolinesteraza ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash xolinesteraza ingibitorining samaradorligini kamayishiga olib kelishi mumkin.
Alkogolni qabul qilish oksibutinin kabi antixolinergik vositalar chaqirgan uyquchanlikni kuchaytirishi mumkinligi haqida patsiyentlarni ogohlantirish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Oksibutininni keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki ular preparatning ta'siriga sezuvchanroq bo‘lishlari mumkin (dozani kamaytirish talab etilishi mumkin, “

Qo‘llash usuli va dozalari

” bandiga qarang) , shuningdek vegetativ neyropatiya, me'da-ichak yo‘llarining og‘ir darajali kasalliklari, jigar va buyrak yetishmovchiligi, serebrovaskulyar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Kognitiv buzilishlar xavfi sababli, antixolinergik vositalarni keksa patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Oksibutininni qo‘llagandan keyin gipertireoz, yurak ishemik kasalligi, arterial gipertenziya, prostata bezi gipertrofiyasi simptomlari chuqurlashishi mumkin, yurak ritmini buzilishlari zo‘rayishi, taxikardiyani kuchayishi mumkin.
Markaziy nerv tizimiga antixolinergik ta'siri qayd etilgan (masalan, gallyutsinatsiyalar, bezovtalik, ongni chalkashishi, uyquchanlik); ayniqsa davolash boshlanganidan yoki doza oshirilganidan keyin bir necha oy davomida kuzatish tavsiya etiladi; agar markaziy nerv tizimiga antixolinergik ta'siri rivojlangan bo‘lsa, davolashni to‘xtatish yoki dozani kamaytirish masalasini ko‘rib chiqish kerak (“Dorilarning o‘zaro ta'siri” bo‘limiga qarang).
Oksibutinin yopiq burchakli glaukomani sababchisi bo‘lishi mumkinligi sababli, agar patsiyentlar ko‘rish o‘tkirligi to‘satdan yo‘qolishini yoki ko‘zda og‘riq sezsalar, darhol shifokorga murojaat etishlarini tavsiya qilish kerak.
Oksibutinin gidroxloridini porfiriyasi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash xavfsiz emas, chunki hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda va in vitro sharoitlarda preparat porfirinogenlarni sintezini kuchayishini chaqirgan.
Preparatni uzoq muddat qo‘llash so‘lak ajralishini kamayishi yoki susayishi sababli, kariyes rivojlanishiga olib keladi.
Shuning uchun preparatni uzoq muddat qabul qilganda muntazam stomatolog kuzatuvida bo‘lish kerak.
Antixolinergik dori vositalarini ezofagitni chaqirishi yoki kuchaytirishi mumkin bo‘lgan dori vositalari (masalan, bifosfonatlar) ni bir vaqtda qabul qilayotgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bolalarda qo‘llanishi
Monosimptom tungi enurezi (detruzorning giperfaolligi bilan bog‘liq bo‘lmagan) bo‘lgan bolalarda oksibutininni qo‘llash bo‘yicha cheklangan ma'lumotlari mavjud.
5 yoshdan oshgan bolalarga oksibutinin gidroxloridini ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, chunki ular preparatning ta'siriga, ayniqsa markaziy nerv tizimi tomonidan noxush reaktsiyalar va ruhiy buzilishlarni rivojlanishiga nisbatan sezgirroq bo‘lishlari mumkin.
Kam uchraydigan nasliy kasalliklari (galaktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktozani so‘rilishini buzilishi sindromi) bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Homiladorlik
Ayollarda homiladorlik vaqtida oksibutininni qo‘llashning xavfsizligi oxirigacha aniqlanmagan.
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar ona organizmiga toksik ta'sir qiluvchi dozalarni qo‘llash reproduktiv toksiklikni chaqirishini ko‘rsatdi.
Homiladorlik, embrion/homilani rivojlanishi yoki postnatal rivojlanishga ta'siri bo‘yicha hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar yetarli hisoblanmaydi.
Homiladorlik vaqtida, xavfsizroq muqobil davolash usuli yo‘q bo‘lgan hollardan tashqari hollarda qo‘llashdan saqlanish kerak.
Laktatsiya
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda oksibutinin ko‘krak suti bilan ajralishi aniqlangan.
Shu sababli, bu preparatni emizayotgan ayollarga buyurish mumkin emas.
Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat uyquchanlik va ko‘rishni noaniqligini chaqirishi mumkin. Ruhiy holati va aqliy qobiliyati o‘zgarmagan hollardan tashqari hollarda patsiyentlar transport vositalarini haydash yoki mexanizmlarni boshqarishdan saqlanishlari kerak.
Preparatni yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin qo‘llash mumkin emas va bolalar olaolmaydigan joyda saqlash kerak.

Dozani oshirib yuborilishi

Oksibutininning dozasini oshirib yuborilishi simptomlari markaziy nerv tizimi tomonidan oddiy nojo‘ya samaralarini kuchayishidan (harakat bezovtaligi va emotsional qo‘zg‘alishdan psixotik hatti-harakatgacha) sirkulyator buzilishlar (qon oqib kelishlari, arterial bosimni tushishi, qon aylanishi yetishmovchiligi va boshqalar), nafas yetishmovchiligi, falaj va komagacha asta-sekin avj olib boradi.
Preparatning dozasini oshirib yuborilishini davolash – simptomatik
-darhol me'dani yuvish;
-hayotga xavf soluvchi antixolinergik sindrom rivojlangan hollarda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida tavsiya etilgan dozalarda neostigminni (yoki fizostigminni) qo‘llash mumkin.
Tana haroratini oshishi davolanadi.
Yaqqol bezovtalik yoki qo‘zg‘alishda – in'ektsiya shaklida 10 mg diazepam vena ichiga yuboriladi.
Taxikardiyada – in'ektsiya shaklida propranolol vena ichiga yuboriladi.
Siydik tutilishida – qovuq kateterizatsiya qilinadi.
Nafas mushaklari falajida o‘pkani sun'iy ventilyatsiyasi talab etilishi mumkin.

Chiqarilish shakli

30 tabletkadan PVX/alyumin folgali blisterda. 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Resifarm Fonten, Frantsiya / Recipharm Fontaine, France.
Manzili
Ryu de Pre Pote, 21121, Fonten le Dijon, Frantsiya / Rue des Pres Potets, 21121, Fontaine les Dijon, France.
Siz quyidagi telefonlar orqali (tunu-kun) preparatni qo‘llaganda noxush ko‘rinishlar yoki preparatning sifati bo‘yicha shikoyatlarni Ebbottga xabar berishingiz mumkin
Ozarbayjon Respublikasida +994124974401;
O‘zbekiston Respublikasida +998711290550.