Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Osetron 8mg/4ml №5
Nomi | Narx | |||||
Осетрон 8мг/4мл №5 (V230590##2 174) |
UZS 117 500
Stokda yetarli (5)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
22 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 22 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Ондансетрон
Страна производитель
Индия
Дозировка
8 мг/4 мл
Производитель
Dr. Reddi's Laboratories LTD
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Osetron®
Ta'sir etuvchi modda (XPN) Ondansetron
Dori shakllari qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 4 mg va 8 mg.
in'ektsiya uchun eritma ampulalarda, 4 mg/2 ml va 8 mg/4 ml
Tarkibi
Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda - ondansetron gidroxloridi 4,988 mg yoki 9,976 mg;
yordamchi moddalar mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, laktoza, magniy stearati, suvsiz kremniy kolloidi, gipermelloza (15 cps), titan dioksidi, tozalangan talk, propilenglikol, dixlormetan*, izopropil spirti* (*ishlab chiqarish jarayonida yo‘qotiladi).
In'ektsiya uchun 1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda - ondansetron gidroxloridi 2,494 mg
yordamchi moddalar limon kislotasi, monogidrati, natriy sitrati, natriy xloridi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi
Tabletkalar oq, dumaloq ikkiyoqlama qabariq bir tomonida «Rx» yozuvi va boshqa tomoni tekis yuzali tabletkalar.
In'ektsiya uchun eritma tiniq USP 1 tur 2 va 5 ml qajmli ampulalarga to‘ldirilgan tiniq, rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
qusishga karshi vosita
ATX kodi A04AA01
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Ondansetron - qusishga qarshi vosita, yuqori selektiv va 5NT3 retseptorlarini raqobatli antagonisti (periferik va markaziy nerv tizimida joylashgan serotonin retseptorlarining kichik sinfi). Ximioterapevtik preparatlar va nur bilan davolash me'da-ichak yo‘llari shilliq qavatining enteroxromafin hujayralaridan serotoninni ajralib chiqishiga sababchi bo‘lishi mumkin, bu qusish refleksini, hamda u bilan birga kechuvchi ko‘ngil aynishi hissini chaqiradi. Osetron® bu refleksda ishtirok etadigan periferik nervlarning 5NT3 retseptorlarni presinaptik membranalarini selektiv bloklaydi. Bundan tashqari, preparat bosh miya o‘zagida joylashgan 5NT3 retseptorlariga ta'sir qiladi. Shunday qilib, ondansetron ximio- va radio terapiya chaqirgan ko‘ngil aynishi va qusishni bartaraf qiladi, bu qanday-bo‘lmasin jiddiy ekstrapiramid samaralarni chaqirmaydi.
Farmakokinetikasi
Ondansetron ichga qabul qilingandan keyin me'da-ichak yo‘llaridan to‘liq so‘riladi va jigardan birinchi o‘tishda metabolizmga uchraydi. Qon plazmasidagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga (Smax) peroral qabul qilingandan keyin taxminan 1,5 soat o‘tgach 8 mg ondansteron vena ichiga yuborilganidan keyin 5 minut o‘tgach 80-100 mkg/l ga teng Smax ga erishiladi. Preparatni biokirishaolishligi taxminan 60% ni tashkil qiladi, bir vaqtda ovqat qabul qilinganida biroz oshadi.
Og‘iz orqali qabul qilinganida, mushak ichiga va vena ichiga yuborilganda ondasteronning taqsimlanishi bir xil. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi o‘rtacha va 70-76% ni tashkil qiladi. Yuborilgan dozaning asosiy qismi (85-90%) jigarda sitoxrom R450 ishtirokida indol siklining birikmalarigacha gidroksillanadi, so‘ngra esa glyukuron va oltingugurt kislotasi bilan kon'gatsiya qiladi.
Metabolitlar ahlat va siydik bilan chiqariladi. Preparatning taxminan 10% o‘zgarmagan holda chiqariladi.
8 mg ondansetronni keyingi og‘iz orqali buyurilganda qon plazmasidagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga 1,6 soat o‘tgach erishiladi. Umumiy taqsimlanish hajmi 1,9 l/kg ni tashkil qiladi, yarim chiqarilish davri 5 soatgacha oshadi. Ondasteronning farmakokinetik parametrlari ko‘p marta yuborilganida o‘zgarmaydi.
Jigar funktsiyasining og‘ir buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda ondasteronni tizimli klirensi keskin kamayadi, buning natijasida uning yarim chiqarilish davri uzayadi(15-32 soatgacha), og‘iz orqali qabul qilinganidagi biokirishaolishligi tizim oldi metabolizmini kamayishi oqibatida 100% ga yetadi.
Qo‘llanilishi
Sitostatik ximioterapiya yoki nur bilan davolash, chaqirgan, hamda operatsiyadan keyingi davrdagi ko‘ngil aynishi va qusishda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Sitostatik davolashni o‘tkazishdan oldin dozalash tartibi qusish reaktsiyasining yaqqollik darajasiga ko‘ra shaxsiy. Osetronning maksimal sutkalik dozasi 32 mg ni tashkil qiladi, jigar funktsiyasining o‘rtacha va og‘ir buzilishlari bo‘lgan patsiyentlar uchun - 8 mg.
In'ektsiya uchun eritma shaklidagi osetronni mushak ichga yoki vena ichiga bir martalik in'ektsiya yoki infuziya orqali yuborish mumkin. Osetronning infuziya uchun eritmasini tayyorlash uchun 0,9% natriy xloridi eritmasi, 5% glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi ishlatiladi. Infuzion yuborish uchun eritma bevosita yuborishdan oldin tayyorlanadi; to‘liq ishlatilgunicha 24 soatdan ko‘p bo‘lmagan vaqt 2-8°S haroratda saqlanadi. Infuziyani o‘tkazish vaqtida yorug‘likdan himoya qilish talab qilinmaydi (me'yoriy yorug‘likda).
Emetogen ximioterapiyasi va nur bilan davolash
Kattalarga 8 mg dozada vena ichiga asta-sekin davolashdan bevosita oldin yoki ichga davolashni o‘tkazishdan oldin, keyinchalik ichga 8 mg dan 12 soatlik oraliqda buyuriladi. Kechki yoki muddati uzaygan qusishlarni oldini olish uchun birinchi 24 soatdan keyin 8 mg dozani, keyinchalik ichga sutkada 2 martadan ximioterapiya tugagandan boshlab 5 kungacha davom ettirish kerak.
Yuqori emetogen ximioterapiyasi
-bir martalik 8-32 mg dozada vena ichiga asta-sekin bevosita ximioterapiyani o‘tkazishdan oldin 8 mg dozadan yuqori dozada yuborilganida osetronni 50-100 ml vena ichiga qo‘yish uchun eritmada (0,9% li natriy xlorid eritmasi, 5% li glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi) suyultirish va infuziyani kamida 15 minut davomida o‘tkazish kerak.
-8 mg doza vena ichiga asta-sekin ximioterapiya kursini o‘tkazishdan oldin, so‘ngra vena ichiga 2 marta 8 mg dozada 2-4 soatlik oraliq bilan yoki vena ichiga tomchilab soatiga 1 mg dozada 24 soat davomida.
Kechki yoki muddati uzaygan qusishni bartaraf qilish uchun birinchi 24 soatdan keyin osetronni ichiga 8 mg dozada sutkada 2 marta ximioterapiya tugagandan keyin 5 kungacha bo‘lgan muddatda qo‘llash tavsiya qilinadi.
Bolalarga bir martalik vena ichiga in'ektsiyalar ko‘rinishida 5 mg/m2 dozada ximioterapiya o‘tkazishdan bevosita oldin, keyinchalik ichga 4 mg dozada in'ektsiyadan 12 soat keyin buyurish mumkin. Qusishni oldini olish uchun keyingi 5 kun davomida osetron® ichga 4 mg dan sutkada 2 marta buyuriladi.
Operatsiyadan keyingi ko‘ngil aynishi va qusish
Kattalar operatsiyadan keyingi ko‘ngil aynishi va qusishni bartaraf qilish uchun osetron® ichga 16 mg dozada anesteziyadan 1 soat oldin buyuriladi. 4 mg ni muqobil asta-sekin vena ichiga yoki anesteziya induktsiyasi vaqtida in'ektsiya ko‘rinishida buyurish mumkin. Operatsiyadan keyingi rivojlangan ko‘ngil aynish va qusishni bartaraf qilish uchun 4 mg ni bir marta mushak ichiga yoki vena ichiga asta-sekin yuborish tavsiya qilinadi.
Bolalar bolalarda operatsiyadan keyingi ko‘ngil aynish va qusishni bartaraf qilish uchun osetronni 0,1 mg/kg dozada (maksimal 4 mg gacha asta-sekin vena ichiga in'ektsiya ko‘rinishida anesteziya induktsiyasi vaqtida yoki undan keyin buyurish mumkin. Bolalarda operatsiyadan keyingi rivojlangan ko‘ngil aynishi va qusishni bartaraf qilish uchun, shuningdek osteronni 0,1 mg/kg dozada (maksimal 4 mg gacha) asta-sekin vena ichiga in'ektsiyasi ko‘rinishida buyurish mumkin.
Nojo‘ya ta'sirlari
-bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rishni vaqtinchalik buzilishi (noaniqlik, akkomadatsiyani buzilishi), MNT susayishi, paresteziyalar, holsizlik, tirishish xurujlari, ekstrapiramid simptomatika, hushni yo‘qotish.
-qabziyat, diareya, og‘izni qurishi, hichoq tutish, aminotransferazalar darajasini (ACT yoki ALT) tranzitor oshishi, jigar yetishmovchiligi.
-issiqni va yuzga qon oqib kelishini his qilish gipokalemiya, taxikardiya yoki bradikardiya, gipotenziya, hushni yo‘qotish, kukrakda og‘riqlar (anginoz turi), ritmni buzilishi, II darajali atrioventrikulyar blokadani ham qo‘shib.
-eshakemi, bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaksiya, og‘riq, in'ektsiya joyida qizarish va achishish.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-ondansetronga yoki preparatning qanday bo‘lmasin komponentiga yuqori sezuvchanlik
-homiladorlik, emizish, (davolash vaqtida to‘xtatiladi)
-bolalar anesteziya holida 2 yoshgacha, ximioterapiyada - 4 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Dorining o‘zaro ta'siri
Osetron® jigarda sitoxrom R450 ferment tizimi ishtirokida metabolizmga uchraydi - R450 fermenti (CYP2D6 va CYP3A) ingibitorlari
- allopurinol, makrolid antibiotiklar, antidepressantlar - MAO ingibitorlari, xloramfenikol, simetidin, estrogen saqlovchi peroral kontratseptivlar, diltiazem, disulfiram, valproat kislotasi, valproat natriy, flyukonazol, ftorxinolon, izoniazid, ketokonazol, lovastatin, metronidazol, omeprazol, propranaol, xinidin, xinin, verapamil bilan birga qo‘llanganida ehtiyotkorlik talab qilinadi.
Maxsus ko‘rsatmalar
5NT3 retseptorlarini boshqa selektiv antogonistlari ilgari qo‘llangan patsiyentlarda yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari kuzatilgan, osetronni qo‘llanganda ham o‘xshash reaktsiyalar rivojlanishi mumkin. Osetron® qabziyatni chaqiradi, ichak o‘tkazmasligi bo‘lgan bemorlarda preparat qo‘llanganidan keyin muntazam kuzatuv talab qilinadi.
Jigar va buyraklar funktsiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llanilishi
Jigar yetishmovchiligida Osetron® klirensi kamayadi va yarim chiqarilish davri oshadi, bu dozaga tuzatish talab qiladi. Sutkalik dozani 8 mg dan oshirmaslik talab qilinadi.
Avtotransportni va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni bemorlarga buyurishda markaziy nerv tizimi tomonidan nojo‘ya holatlar (bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rishni vaqtinchalik buzilishi) rivojlanadi, yuqori diqqat va tezkor reaktsiyalarni talab qiladigan ishlarni bajarishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari nojo‘ya samaralarni kuchayishi (manifestatsiyasi).
Davolash preparatni bekor qilish va hayotiy muhim funktsiyalarni tutib turishga yo‘naltirilgan simptomatik davolash. Maxsus antidoti yo‘q.
Chiqarilish shakli
va o‘rami
Tabletkalar 4 mg va 8 mg dan. Blisterlarga 10 tabletkadan o‘ramlangan. 1 blister karton quti ichiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga joylangan. 5 bunday qutilar 1 tashqi qutiga joylangan.
In'ektsiya uchun eritma ampulalarda 4 mg/2 ml va 8 mg/4 ml dan. Blisterlarga 5 ampuladan o‘ramlangan. 1 blister karton quti ichiga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga joylangan. 5 bunday qutilar 1 tashqi qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, + 25°S gacha haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Preparat yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Qayd etish guvohnomasining egasi
«D-r Reddi`s Laboratoris Limited», Hindiston
8-2-337, Road No.3, Banjara Hills,
Hyderabad –500034, Telangana, Hindiston
Tabletkalar ishlab chiqarish uchun manzili
1) Dr. Reddy's Laboratories Limited,
Plot No.137,138, 145 & 146 S.V.C.E.I.,
Bollaram, Jinaram, Medak District
502325, India.
In'ektsiya ishlab chiqarish uchun manzili
1) Dr. Reddy's Laboratories Limited,
Plot No.137,138, 145 & 146 S.V.C.E.I.,
Bollaram, Jinaram, Medak District
502325, India.
2) Dr. Reddy's Laboratories Limited,
Formulations Technical Operations-VI,
Village Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist.
Solan-173205, Himachal Pradesh, India.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
«D-r Reddi`s Laboratoris Limited»
O‘zbekiston Respublikasidagi Vakolatxonasi
Toshkent shahar, 100031, Afrosiyob ko‘chasi, 4, «S» korpusi.
Tel. (99871) 252-24-41
Faks (99871) 252-24-41
pharmacovigilance@drreddys.com
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.