Mediatorn in'ektsiya eritmasi 15mg/ml 1ml №10

Tarkibi

Faol modda ipidakrin gidroxloridi monohidrat;
1 ml eritmada ipidakrin gidroxloridi monohidrat ipidakrin gidroxloridi – 15 mg ro'yxatiga kiritilgan;
Yordamchi moddalar in'ektsiya uchun suv.
Dozalash shakli
In'ektsiya uchun eritma.
Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari rangsiz shaffof suyuqlik.
Farmakologik guruh
Asab tizimiga ta'sir qiluvchi boshqa vositalar. Parasempatomimetika. Antikolinesteraza vositalari. ATX kodi n07aa.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

.
Mediatorn-qaytariladigan xolinesteraza inhibitori.
Preparat periferik va Markaziy asab tizimining (CNS) nerv tolalari, neyronlararo va nerv-mushak sinapslari bo'ylab impulsning o'tkazilishiga bevosita ogohlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Preparatning farmakologik ta'siri ikkita ta'sir mexanizmining kombinatsiyasiga asoslangan
* neyronlar va mushak hujayralari membranasining kaliy kanallari blokadasi;
* sinapslarda xolinesterazning qaytariladigan inhibatsiyasi.
Mediatorn nafaqat atsetilxolin, balki adrenalin, serotonin, gistamin va oksitotsinning silliq mushaklarga ta'sirini kuchaytiradi.
Preparat quyidagi hal qiluvchi farmakologik ta'sirlarni ko'rsatadi
* asab tizimida impuls o'tkazilishini va nerv-mushak uzatilishini tiklaydi va rag'batlantiradi;
* kaliy xloriddan tashqari barcha atsetilxolin, adrenalin, serotonin, gistamin va oksitotsin retseptorlari antagonistlari ta'sirida silliq mushak organlarining kontraktilligini kuchaytiradi;
* xotirani yaxshilaydi, demansning progressiv rivojlanishiga to'sqinlik qiladi;
* periferik asab tizimida travma, yallig'lanish, mahalliy og'riqsizlantiruvchi vositalar, ba'zi antibiotiklar, kaliy xlorid, toksinlar ta'siri tufayli buzilgan impulsni qayta tiklaydi;
* Markaziy asab tizimini individual sedativ ta'sirlarning namoyon bo'lishi bilan birgalikda o'rtacha darajada rag'batlantiradi;
* analjezik ta'sirga ega;
* antiaritmik ta'sirga ega.
Preparat teratogen, embriotoksik, mutagen va kanserogen, shuningdek allergiya va immunotoksik ta'sirga ega emas, shuningdek endokrin tizimga ta'sir qilmaydi.

Farmakokinetikasi

.
Preparat teri osti yoki mushak ichiga yuborilgandan so'ng tezda so'riladi. Qonda maksimal kontsentratsiyaga 25-30 daqiqadan so'ng erishiladi, faol moddaning 40-50% plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Preparat tezda to'qimalarga kiradi; fazadagi yarim umr 40 minut. jigarda Metabollanadi. Preparat buyraklar orqali, shuningdek ekstrarenal (oshqozon-ichak trakti orqali) chiqariladi. Preparatni parenteral yuborish bilan yarim umr 2-3 soatni tashkil qiladi. Chiqarish asosan naycha sekretsiyasi orqali sodir bo'ladi va dozaning atigi 1/3 qismi glomerulyar filtratsiya orqali chiqariladi. Parenteral yuborish bilan preparatning 34,8% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.
Ko'rsatkichlar
Periferik asab tizimining kasalliklari mono-va polinevropatiya, poliradikulopatiya, miyasteniya gravis va turli xil etiologiyalarning miyastenik sindromi.
Markaziy asab tizimining kasalliklari bulbar falaji va parez; vosita buzilishi bilan kechadigan Markaziy asab tizimining organik shikastlanishining tiklanish davri.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
* Ipidakringa yuqori sezuvchanlik.
* Epilepsiya.
* Giperkinez bilan ekstrapiramidal buzilishlar.
* Angina pektorisi.
* Aniq bradikardiya.
* Bronxial astma.
* Vestibulyar kasalliklar.
* Ichak va siydik yo'llarining mexanik obstruktsiyasi.
* O'tkir bosqichda oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichak yarasi.
* Homiladorlik va emizish davri.
Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'sir va boshqa o'zaro ta'sirlar
Mediatorn Markaziy asab tizimini bostiradigan dorilar bilan birgalikda sedativ ta'sirni kuchaytiradi. Ta'sir va nojo'ya ta'sirlar boshqa xolinesteraza inhibitörleri va m-xolinomimetik dorilar bilan birgalikda qo'llanilganda kuchayadi. Miyasteniya gravisli bemorlarda, Agar mediator xolinergik vositalar bilan bir vaqtda ishlatilsa, "xolinergik" inqirozni rivojlanish xavfi ortadi. Mediatorn bilan davolanishni boshlashdan oldin b-blokerlar qo'llanilsa, bradikardiya rivojlanish xavfi ortadi.
Mediatorn preparati nootrop dorilar bilan birgalikda ishlatilishi mumkin.
Spirtli ichimliklar preparatning yon ta'sirini kuchaytiradi.
Foydalanish xususiyatlari
Oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak oshqozon yarasi tarixi, nafas olish yo'llari kasalliklari, shu jumladan o'tkir nafas yo'llari kasalliklari, koronar og'riqlar bilan bog'liq bo'lmagan yurak-qon tomir kasalliklari, tirotoksikoz bilan og'rigan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llang.
Homiladorlik yoki emizish davrida foydalanish.
Mediatorn preparati bachadonning ohangini oshiradi va erta tug'ilishga olib kelishi mumkin, shuning uchun homiladorlik paytida preparatni qo'llash kontrendikedir.
Emizish davrida preparatni qo'llash kontrendikedir.
Avtotransport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati.
Davolash davrida haydashdan, shuningdek, diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini oshirishni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatdan voz kechish kerak.
Qo'llash usuli va dozasi
In'ektsiya uchun eritma mushak ichiga yoki teri ostiga yuboriladi. Davolashning dozasi va davomiyligi kasallikning og'irligiga qarab individual ravishda aniqlanishi kerak.
Periferik asab tizimining buzilishi
Turli xil kelib chiqadigan mono - va polinevropatiya kuniga 1-2 marta 5-15 mg teri ostiga yoki mushak ichiga yuboriladi, davolash kursi 10-15 kun (og'ir holatlarda - 30 kungacha); keyin davolanishni ipidakrinning og'iz shaklida davom ettirish kerak.
Miyasteniya gravis va miyastenik sindrom kuniga 1-3 marta 5-30 mg teri ostiga yoki mushak ichiga yuboring, so'ngra planshet shakliga o'ting. Davolashning umumiy kursi 1-2 oyni tashkil qiladi. Agar kerak bo'lsa, davolanish 1-2 oylik kurslar orasidagi tanaffus bilan bir necha marta takrorlanishi mumkin.
CNS kasalligi
Bulbar falaji va parez kuniga 1-2 marta 5-15 mg teri ostiga va mushak ichiga yuboriladi, davolash kursi 10-15 kun, iloji bo'lsa, planshet shakliga o'ting.
Markaziy asab tizimining organik shikastlanishlari uchun tiklanish davri mushak ichiga kuniga 1-2 marta 10-15 mg, davolash kursi – 15 kungacha.
Bolalar.
Parenteral shakl va podakrinni bolalarga (18 yoshgacha) qo'llash bo'yicha tizimli ma'lumotlar mavjud emas, shuning uchun preparatni bolalarga ishlatmaslik kerak.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborishda xolinergik inqiroz rivojlanishi mumkin, bu bronxospazm, lakrimatsiya, terlashning kuchayishi, o'quvchilarning torayishi, nistagmus, oshqozon-ichak trakti peristaltikasining kuchayishi, o'z-o'zidan ichak harakatlari va siyish, qusish, sariqlik, bradikardiya, yurak ichi o'tkazuvchanligining buzilishi, aritmiya, qon bosimining pasayishi, tashvish, tashvish, qo'zg'alish, qo'rquv hissi, ataksiya, konvulsiyalar, koma, nutqning buzilishi, uyquchanlik, umumiy zaiflik.
Davolash simptomatik terapiyadan foydalanish, m-antikolinerjik blokerlardan (atropin, siklodol, metatsin) foydalanish kerak.

Yaroqlilik muddati

2 yil
Saqlash shartlari
Asl paketda 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
Dam olish toifasi
Retsept bo'yicha

Ishlab chiqaruvchi

"Galichfarm" YOAJ