Reamberin 1.5% 400ml

Preparatning savdo nomi

REAMBERIN®
Ta'sir etuvchi modda (XPN) meglyumin natriy suktsinati

Dori shakli

infuziya uchun eritma.

Tarkibi

1 l eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda meglyumin natriy suktsinati - 15,00 g, quyidagi tarkib bo‘yicha olingan N-metilglyukamini (meglyumin) - 8,725 g, qahrabo kislotasi - 5,280 g.
yordamchi moddalar natriy xloridi – 6,00 g, kaliy xloridi - 0,30 g, magniy xloridi (suvsizga hisoblaganda) - 0,12 g, natriy gidroksidi - 1,788 g, in'ektsiya uchun suv 1,0 l gacha.
Ta'rifi tiniq, rangsiz suyuqlik

Farmakoterapevtik guruhi

dezintoksikatsiyalovchi vosita.
ATX kodi V05VV.

Farmakologik xususiyatlari

REAMBERIN® hujayradagi aerob jarayonlarga ijobiy ta'sir ko‘rsatib, erkin radikallar hosil bo‘lishini kamaytirib va hujayraning energetik potentsialini tiklab, antigipoksik va antioksidant ta'sir ko‘rsatadi.
Preparat Krebs siklining fermentativ jarayonlarini faollashtiradi va hujayralarning yog‘ kislotalari va glyukozani utilizatsiya qilishiga yordam beradi, qonning kislota–ishqor muvozonatini va gaz tarkibini normallashtiradi. O‘rtacha diuretik ta'sirga ega.
Preparat vena ichiga yuborilganida tez o‘zlashtiriladi va organizmda to‘planmaydi.

Qo‘llanilishi

REAMBERIN® kattalar va bolalarda 1 yoshdan boshlab, turli etiologiyali o‘tkir endogen va ekzogen intoksikatsiyalarda antigipoksik va dezintoksikatsiyalovchi vosita sifatida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga vena ichiga tomchilab, minutiga 90 tomchigacha tezlikda (minutiga 1-4,5 ml) - sutkada 400-800 ml.
Preparatni yuborish tezligi va dozasi bemorning kasalligini og‘irlik darajasiga muvofiq ravishda belgilanadi.
Bolalarga vena ichiga tomchilab, 6-10 mg/kg tana vazni hisobidan har kuni sutkada 1 marta 3-4 ml/min tezlikda yuboriladi, lekin sutkada 400 ml dan ko‘p emas.
Preparatni yuborish kursi - 11 kungacha davom etadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Preparatni tez yuborilganda quyidagilar yuz berishi mumkin
- umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi o‘zgarishlar gipertermiya, et uvishishi, terlash, holsizlik, yuborish joyida og‘riq, shish, giperemiya, flebit;
- immun tizimi tomonidan buzilishlar allergik reaktsiyalar, angionevrotik shish, anafilaktik shok;
- teri va teri osti kletchatkasi tomonidan o‘zgarishlar allergik toshma, eshakemi, qichishish;
- nafas tizimi buzilishlari xansirash, quruq yo‘tal;
- yurak-qon tomir tizimi tomonidan buzilishlar taxikardiya, yurakni urib ketishi, yurak sohasida og‘riq, ko‘krak qafasida og‘riq;
- qon-tomir buzilishlari arterial gipotenziya/gipertenziya, tananing yuqori qismida achishish xissi va qizarish ko‘rinishdagi qisqa muddatli reaktsiyalar;
- me'da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izda metall ta'mi, qorinda og‘riq, diareya;
- nerv tizimi tomonidan buzilishlar bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, tirishishlar, tremor, paresteziyalar, qo‘zg‘alish, bezovtalik.
Nojo‘ya reaktsiyalar yuz berganida preparatni yuborish tezligini kamaytirish tavsiya etiladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik, bosh miya shishi bilan birga kechuvchi bosh–miya jarohatidan keyingi holat, buyrak faoliyatini yaqqol buzilishlari, homiladorlik, laktatsiya davri.
Alkalozda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Antibiotiklar, suvda eruvchi vitaminlar, glyukoza eritmalari bilan yaxshi mos keladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat organizmdagi aerob jarayonlarni faollashtirishi tufayli qondagi glyukozaning kontsentratsiyasi pasayishi, qon va siydik ishqorlanishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Chiqarilish shakli

Infuziya uchun 1,5% li eritma 200 ml yoki 400 ml dan butilkalarda yoki 250 yoki 500 ml dan polimer konteynerlarda. Har bir butilka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Polimer konteynerlar 20 yoki 32 donadan guruhlangan taralarga joylanadi (statsionarlar uchun). Yo‘riqnomalar soni guruhlangan taradagi birlamchi o‘ramlar soniga teng.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 0oS dan 25oS gacha haroratda.
Preparatni muzlashiga yo‘l qo‘yiladi.
Eritmaning rangi o‘zgarganida yoki cho‘kma paydo bo‘lganida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Yaroqlilik muddati

5 yil shisha butilkalarda. 3 yil polimer konteynerlarda.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

«Nauchno-texnologicheskaya farmatsevticheskaya firma «POLISAN» MChJ
(«NTFF «POLISAN» MChJ).
Iste'molchilarning e'tirozlari quyidagi manzilga yuborilsin
Rossiya, 192102, Sankt-Peterburg sh., Salova ko‘ch., 72 uy, 2 kor., lit. A,
tel./faks (812) 710-82-25