Natriy tiosul'fat in'ektsiya uchun eritma 30% 5ml №5 (RADIKS)

Preparatning savdo nomi

Natriy tiosul'fat
Ta'sir etuvchi modda (XPN) natriy tiosul'fat

Dori shakli

in'ektsiya uchun eritma

Tarkibi

faol modda natriy tiosul'fati - 300 g;
yordamchi moddalar natriy gidrokarbonati, in'ektsiya uchun suv - 1 l gacha.
Ta'rifi tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi

Zaharlanishda va intoksikatsiyada qo‘llanadigan vosita.
ATX kodi V03AV06

Farmakologik xususiyatlari

Natriy tiosul'fat antitoksik, yallig‘lanishga qarshi va desensibilizatsiya qiluvchi ta'sir ko‘rsatadi. Oltingugurt ionlarining donatori hisoblanadi. Organizmning rodanid tizimi tomonidan toksik bo‘lmagan tiobirikmalarning sintezi uchun substrat sifatida ishlatiladi. Sinil kislotasi va sianidlar bilan, mishьyak, qo‘rg‘oshin, simob, yod va brom birikmalari bilan zaharlanishda antidot hisoblanadi. Mish'yak, simob, qo‘rg‘oshin birikmalari bilan zaharlanganda zaharli bo‘lmagan sul'fitlarni hosil qiladi. Sianidlar bilan zaharlanganda, kamroq zaharlilikka ega rodanid birikmalarini hosil qiladi.

Farmakokinetikasi

Vena ichiga yuborilganida hujayradan tashqaridagi suyuqlikka tez tushadi, o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Yarim chiqarilish davri - 0,65 soatni tashkil qiladi.

Qo‘llanilishi

Mish'yak, simob, qo‘rg‘oshin birikmalari, sinil kislotasi va uning tuzlari, yod, brom va ularning tuzlari bilan zaharlanishda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mish'yak, simob, qo‘rg‘oshin birikmalari bilan, yod, brom va ularning tuzlari bilan zaharlanishda 1,5-3 g (30% li eritmaning 5-10 ml) dozada vena ichiga bolyus ravishda buyuriladi. Sinil kislotasi va uning tuzlari bilan zaharlanishda 15 g (30% li eritmaning 50 ml) dozada yuboriladi.
Preparat butun toksik davr davomida (zaharlanishning birinchi klinik simptomlari paydo bo‘lganidan boshlab, toksin organizmdan to‘liq chiqib ketgunicha) buyuriladi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ongni buzilishi, quloqlarni shang‘illashi, ko‘rishni xiralashishishi.
Allergik reaktsiyalar anafilaktik reaktsiyalar, artralgiya, isitma.
Teri tomonidan qichishish, toshmalar (shu jumladan makulopapulez toshmalar), eshakemi, giperemiya, qizib ketish hissi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan arterial bosimni kollapsga qadar tushib ketishi, hushni yo‘qotish.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish.
Boshqalar yuborish joyida reaktsiyalar, umumiy holsizlik, diurezni kuchayishi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik, bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Metabolizmi rodanirovaniye bosqichi orqali kechuvchi dori vositalari bilan birga qo‘llanishi, bu preparatning farmakologik samaralarini susayishiga olib keladi.
Yodidlar, bromidlarni saqlovchi dori vositalari natriy tiosul'fati bilan birga qo‘llanganda o‘zining farmakologik xususiyatlarini namoyon eta olmaydi.
Nomutanosibligi. Nitrit va nitrat eritmalari bilan nomutanosib. Preparatni boshqa dori vositalari bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziyasi, jigar sirrozi, dimlangan yurak yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi, homiladorlar toksikozi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, chunki patsiyentning ahvoli yomonlashishi mumkin.
Sianidlar bilan zaharlanganda avval metgemoglobinni hosil qiluvchi moddalar - antitsian yoki amilnitritni qo‘llash, so‘ngra esa natriy tiosul'fatini vena ichiga yuborishga o‘tish kerak.
Qo‘llashdan oldin ampulaning ichidagi moddani ko‘rikdan o‘tkazish lozim. Cho‘kma bo‘lsa preparatni ishlatmaslik kerak. In'ektsiyalar uchun fil'trli 5 mikronli ignalarni ishlatish, vena ichiga infuziyalar uchun esa - 0,22 mikronli chiziqli fil'trlarni ishlatish lozim.
Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlar. Natriy tiosul'fati, ma'lumki, asosan buyrak orqali chiqariladi, va shu boisdan preparatga toksik reaktsiyalarning xavfi buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda yuqori bo‘lishi mumkin.
Keksa yoshdagi patsiyentlar. Keksa yoshdagi patsiyentlarda buyrak faoliyatini susayish ehtimoli yuqoriroq, shuning uchun dozani tanlashda ehtiyotkorlikga rioya qilish va buyrak faoliyatini nazorat qilish lozim.
Homiladorlik yoki laktatsiya davrida qo‘llanishi. Homiladorlik yoki laktatsiya davrida preparat faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha buyuriladi.
Bolalar. Klinik ma'lumotlarni yo‘qligi tufayli preparat bolalarda qo‘llanmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta'sir etish xususiyati. Klinik ma'lumotlar yo‘q, shuning uchun davolanish vaqtida avtotransportni boshqarishdan yoki diqqatni yuqori jamlanishi va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari artralgiya, giperrefleksiya, tirishishlar, psixotik xulq-atvor, shu jumladan ajitatsiya, gallyutsinatsiyalar; ko‘ngil aynishi, qusish; nojo‘ya reaktsiyalarni kuchayishi.
Davolash gemodializ; tutib turuvchi davolash.

Chiqarilish shakli

5 ml dan ampulalarda; 10 ampuladan PVX plenkali kontur uyali o‘ramda.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

«RADIKS» NPP
O‘zbekistan, Toshkent