Офло р-р д/инф.2мг/мл 100мл.№1 (Офлоксацин)

Клинико-фармакологическая группа Антибактериальный препарат группы фторхинолонов
Фармако-терапевтическая группа Противомикробное средство - фторхинолон

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидное действие.
Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий.
К препарату чувствительны Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.
Различной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев к препарату нечувствительны Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
Офлоксацин не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После разовой 60-минутной в/в инфузий 200 мг офлоксацина средняя Cmax составляет 2.7 мкг/мл; через 12 ч после введения концентрация равняется 0.3 мкг/мл. Css достигаются после введения 4 доз.
Средние Cssmax и Cssmin достигаются после в/в введения 200 мг офлоксацина каждые 12 ч в течение 7 дней и составляют 2.9 и 0.5 мкг/мл, соответственно.
Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в т.ч. в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу.
Офлоксацин подвергается частичному (5%) метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%.
T1/2 офлоксацина равен 6-7 ч. До 80% принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизмененном виде, небольшая часть активного вещества выводится также с калом. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина ≤50 мл) T1/2 офлоксацина увеличивается.
Показания препарата Офло®
инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония);
инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит);
инфекции кожи, мягких тканей;
инфекции костей, суставов;
инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита);
инфекции почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
инфекции органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит);
инфекции половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
гонорея;
хламидиоз;
септицемия;
менингит;
профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).