Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Стазекс таб. 75мг №30
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
18 000 UZS
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
20 000 UZS
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
по тарифу Yandex Go
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Курьером до двери | 20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Характеристики
Действующее вещество
Клопидогреля гидросульфата
Страна производитель
Грузия
Дозировка
75 мг
Производитель
GM Pharmaceuticals Ltd, ООО, Грузия произведено: ARAFARMA, ООО
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Инструкция
Торговое наименование препарата Стазекс
Действующее вещество
(XPN) клопидогрел.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Таблетка, покрытая оболочкой, хранит
действующее вещество 97 875 мг гидросульфата клопидогреля (молярный эквивалент 75 мг основания клопидогреля);
вспомогательные вещества лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия, стеарат магния, диоксид кремния, тальк.
Описание
круглые, двусторонне выпуклые таблетки, покрытые розовой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
антиагрегант (ингибитор агрегации тромбоцитов).
Код ATX v01as04
Фармакологические свойства
Ингибитор агрегации тромбоцитов. Клопидогрель избирательно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами в тромбоцитах и активацию комплекса gpiib/IIIA под действием АДФ.
Клопидогрель также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокирования повышенной активности тромбоцитов свободным АДФ.
Клопидогрел необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов. Следовательно, тромбоциты, с которыми он взаимодействует, не чувствительны к стимуляции АДФ на протяжении всей своей жизни, и нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Уже в первые сутки применения препарата выявляется значительное торможение агрегации тромбоцитов. Угнетение агрегации тромбоцитов усиливается, и застой достигается через 3-7 дней. При этом средняя степень подавления агрегации тромбоцитов составляет 40-60% при применении суточной дозы 75 мг. После прекращения лечения время агрегации тромбоцитов и кровотечения возвращается к исходному уровню в среднем через 5 дней.
Препарат оказывает сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды. При наличии атеросклеротических поражений сосудов процесс предотвращает развитие атеротромбоза независимо от локализации (сосудов головного мозга, сердца или периферических сосудов).
Фармакокинетика
Клопидогрел быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Подвергается быстрой биотрансформации в печени. Его основной метаболит составляет около 85% циркулирующего в плазме, неактивен. Его активный метаболит образуется путем окисления клопидогреля до 2-оксоклопидогреля и последующего гидролиза. Этот основной метаболит не обнаруживается в плазме.
Применение
Профилактика ишемических нарушений у пациентов с выраженным атеросклерозом, в том числе
- после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или заболевания периферических артерий;
- Применяется в комплексе с ацетилсалициловой кислотой при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без патологического Q-зуба).
Способ применения и дозировка
Взрослым и пожилым пациентам назначают по 75 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без Q-зубца) лечение следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг (4 таблетки), затем следует продолжить применение препарата в дозе 75 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки (с одновременным назначением ацетилсалициловой кислоты).
Поскольку использование ацетилсалициловой кислоты в больших дозах связано с высоким риском кровотечения, рекомендуемая доза не должна превышать 100 мг.
Лечение следует начинать в периоды от нескольких дней до 35 дней после перенесенного инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.
Побочные эффекты
Со стороны свертывающей системы крови желудочно-кишечные кровотечения, редко требующие госпитализации, очень редко - гематомы, гематурия и кровоизлияния в конъюнктиву.
Со стороны системы кроветворения нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, диарея, тошнота.
Дерматологические реакции кожная сыпь, зуд.
Со стороны МНТ и периферической нервной системы головная боль, головокружение, парестезии.
Со стороны печени и системы желчевыводящих путей было мало случаев, когда анализы печени отклонялись от нормальных значений.
Прочие могут наблюдаться бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Противопоказания
- тяжелая печеночная недостаточность;
- при острых кровотечениях, язвенной болезни или внутренних кровоизлияниях в череп;
- гиперфибринолиз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- неспецифический язвенный колит;
- туберкулез;
- рак легких;
- беременность и лактация;
- Дети до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени и почек (в том числе при печеночной и/или умеренной почечной недостаточности), при травмах, перед операциями.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с гепарином клопидогрель не изменяет ни общую потребность в гепарине, ни влияние герапина на свертываемость крови. Одновременное применение гепарина не изменяет ингибирующего действия клопидогреля на агрегацию тромбоцитов. Но безопасность такого комплекса до сих пор не установлена, и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.
Безопасность комплекса клоподогрель с фибринолитическими веществами до настоящего времени не установлена, и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.
Клопидогрель не рекомендуется применять вместе с Варфарином, так как такой комплекс может усилить кровотечение.
Назначение
някв вместе со Стазексом требует осторожности.
Клинически значимых взаимодействий при совместном применении клопидогреля с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, фенитоином, толбутамидом, антацидными средствами не выявлено.
Назначение
ингибиторов гликопротеинов IIB / IIIA вместе с клопидогрелем требует осторожности.
В случаях комплексного применения клопидогреля с ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными препаратами, гепарином, ингибиторами гликопротеинов IIB/IIIA или фибринолитиками, а также у пациентов с повышенным риском кровотечений при состояниях, связанных с травмой, хирургическими вмешательствами или другими патологическими состояниями, анализ крови следует проводить в течение первой недели.
Особые указания
Из-за риска развития кровотечений и гематологических побочных эффектов в случаях появления клинических признаков, указывающих на них во время лечения, необходимо немедленно сдать анализ крови (количество тромбоцитов, тест функциональной активности тромбоцитов и т. д.) и анализ функциональной активности печени.
При плановых оперативных вмешательствах курс лечения клопидогрелем следует прекратить за 7 дней до операции. С осторожностью препарат следует применять пациентам с риском кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных).
Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать врачу о каждом случае кровотечения.
Пациентам с острым инфарктом миокарда (с патологическим Q-зубом) и ишемическим инсультом не следует начинать лечение клопидогрелем в течение нескольких дней после инфаркта.
Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующий эффект клопидогреля на агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ, но клопидогрель усиливает действие ацетилсалициловой кислоты на индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов.
Безопасность одновременного длительного применения ацетилсалициловой кислоты и клопидогреля пока не установлена.
Влияние приема препарата на способность управлять автотранспортом и управлять механизмами не установлено.
Хранить препарат в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности.
Передозировка
При приеме клопидогреля внутрь в разовой дозе 600 мг побочных явлений не выявлено.
Лечение переливание тромбоцитарной массы. Специального противоядия нет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, от 75 мг, по 30 таблеток в упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС.
Срок годности
3 года.
Порядок выдачи из аптек
По рецепту врача!
Производитель
GM Pharmaceuticals Ltd
Грузия, г. Тбилиси, Ponichala 65
Тел. +995 32 2404801/02; факс + 995 32 2404803
Наименование и адрес организации, принимающей возражения (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан
Представительство ООО» ГМП",
Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, Проспект Независимости, 75
Тел. 141-03-73
Действующее вещество
(XPN) клопидогрел.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Таблетка, покрытая оболочкой, хранит
действующее вещество 97 875 мг гидросульфата клопидогреля (молярный эквивалент 75 мг основания клопидогреля);
вспомогательные вещества лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия, стеарат магния, диоксид кремния, тальк.
Описание
круглые, двусторонне выпуклые таблетки, покрытые розовой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
антиагрегант (ингибитор агрегации тромбоцитов).
Код ATX v01as04
Фармакологические свойства
Ингибитор агрегации тромбоцитов. Клопидогрель избирательно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами в тромбоцитах и активацию комплекса gpiib/IIIA под действием АДФ.
Клопидогрель также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокирования повышенной активности тромбоцитов свободным АДФ.
Клопидогрел необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов. Следовательно, тромбоциты, с которыми он взаимодействует, не чувствительны к стимуляции АДФ на протяжении всей своей жизни, и нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Уже в первые сутки применения препарата выявляется значительное торможение агрегации тромбоцитов. Угнетение агрегации тромбоцитов усиливается, и застой достигается через 3-7 дней. При этом средняя степень подавления агрегации тромбоцитов составляет 40-60% при применении суточной дозы 75 мг. После прекращения лечения время агрегации тромбоцитов и кровотечения возвращается к исходному уровню в среднем через 5 дней.
Препарат оказывает сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды. При наличии атеросклеротических поражений сосудов процесс предотвращает развитие атеротромбоза независимо от локализации (сосудов головного мозга, сердца или периферических сосудов).
Фармакокинетика
Клопидогрел быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Подвергается быстрой биотрансформации в печени. Его основной метаболит составляет около 85% циркулирующего в плазме, неактивен. Его активный метаболит образуется путем окисления клопидогреля до 2-оксоклопидогреля и последующего гидролиза. Этот основной метаболит не обнаруживается в плазме.
Применение
Профилактика ишемических нарушений у пациентов с выраженным атеросклерозом, в том числе
- после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или заболевания периферических артерий;
- Применяется в комплексе с ацетилсалициловой кислотой при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без патологического Q-зуба).
Способ применения и дозировка
Взрослым и пожилым пациентам назначают по 75 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без Q-зубца) лечение следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг (4 таблетки), затем следует продолжить применение препарата в дозе 75 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки (с одновременным назначением ацетилсалициловой кислоты).
Поскольку использование ацетилсалициловой кислоты в больших дозах связано с высоким риском кровотечения, рекомендуемая доза не должна превышать 100 мг.
Лечение следует начинать в периоды от нескольких дней до 35 дней после перенесенного инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.
Побочные эффекты
Со стороны свертывающей системы крови желудочно-кишечные кровотечения, редко требующие госпитализации, очень редко - гематомы, гематурия и кровоизлияния в конъюнктиву.
Со стороны системы кроветворения нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, диарея, тошнота.
Дерматологические реакции кожная сыпь, зуд.
Со стороны МНТ и периферической нервной системы головная боль, головокружение, парестезии.
Со стороны печени и системы желчевыводящих путей было мало случаев, когда анализы печени отклонялись от нормальных значений.
Прочие могут наблюдаться бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Противопоказания
- тяжелая печеночная недостаточность;
- при острых кровотечениях, язвенной болезни или внутренних кровоизлияниях в череп;
- гиперфибринолиз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- неспецифический язвенный колит;
- туберкулез;
- рак легких;
- беременность и лактация;
- Дети до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени и почек (в том числе при печеночной и/или умеренной почечной недостаточности), при травмах, перед операциями.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с гепарином клопидогрель не изменяет ни общую потребность в гепарине, ни влияние герапина на свертываемость крови. Одновременное применение гепарина не изменяет ингибирующего действия клопидогреля на агрегацию тромбоцитов. Но безопасность такого комплекса до сих пор не установлена, и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.
Безопасность комплекса клоподогрель с фибринолитическими веществами до настоящего времени не установлена, и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.
Клопидогрель не рекомендуется применять вместе с Варфарином, так как такой комплекс может усилить кровотечение.
Назначение
някв вместе со Стазексом требует осторожности.
Клинически значимых взаимодействий при совместном применении клопидогреля с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, фенитоином, толбутамидом, антацидными средствами не выявлено.
Назначение
ингибиторов гликопротеинов IIB / IIIA вместе с клопидогрелем требует осторожности.
В случаях комплексного применения клопидогреля с ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными препаратами, гепарином, ингибиторами гликопротеинов IIB/IIIA или фибринолитиками, а также у пациентов с повышенным риском кровотечений при состояниях, связанных с травмой, хирургическими вмешательствами или другими патологическими состояниями, анализ крови следует проводить в течение первой недели.
Особые указания
Из-за риска развития кровотечений и гематологических побочных эффектов в случаях появления клинических признаков, указывающих на них во время лечения, необходимо немедленно сдать анализ крови (количество тромбоцитов, тест функциональной активности тромбоцитов и т. д.) и анализ функциональной активности печени.
При плановых оперативных вмешательствах курс лечения клопидогрелем следует прекратить за 7 дней до операции. С осторожностью препарат следует применять пациентам с риском кровотечений (особенно желудочно-кишечных и внутриглазных).
Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать врачу о каждом случае кровотечения.
Пациентам с острым инфарктом миокарда (с патологическим Q-зубом) и ишемическим инсультом не следует начинать лечение клопидогрелем в течение нескольких дней после инфаркта.
Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующий эффект клопидогреля на агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ, но клопидогрель усиливает действие ацетилсалициловой кислоты на индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов.
Безопасность одновременного длительного применения ацетилсалициловой кислоты и клопидогреля пока не установлена.
Влияние приема препарата на способность управлять автотранспортом и управлять механизмами не установлено.
Хранить препарат в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности.
Передозировка
При приеме клопидогреля внутрь в разовой дозе 600 мг побочных явлений не выявлено.
Лечение переливание тромбоцитарной массы. Специального противоядия нет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, от 75 мг, по 30 таблеток в упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС.
Срок годности
3 года.
Порядок выдачи из аптек
По рецепту врача!
Производитель
GM Pharmaceuticals Ltd
Грузия, г. Тбилиси, Ponichala 65
Тел. +995 32 2404801/02; факс + 995 32 2404803
Наименование и адрес организации, принимающей возражения (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан
Представительство ООО» ГМП",
Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, Проспект Независимости, 75
Тел. 141-03-73
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.