Торговое название препарата
Тромборель (Tromborel) Действующие вещества Clopidogrel
Фармакотерапевтическая группа
Антиагрегантное средство., Антиагрегантное средство.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг. По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в Ал/ПВХ или Ал/Ал блистер. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 75 мг N28 (2x14) (блистеры)
Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество клопидогрела гидросульфат 98,00 мг, в пересчете на клопидогрел - 75 мг; вспомогательные вещества маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция стеарат; оболочка винкоут (коричневый) (гипромеллоза, триацетин, этилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, оксид железа красный).
Фармакокинетика
Клопидогрел быстро всасывается после неоднократного приема по 75 мг в день. Биодоступность – высокая. Однако концентрация исходного вещества в плазме низкая и уже через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0.025 мкг/л). Связь с белками плазмы - 98-94%. Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. Его основной метаболит - неактивное производное карбоксиловой кислоты, время достижения максимальной концентрации (TCmax) которого, после повторных пероральных доз 75 мг, достигается через 1 ч (Cmax - около 3 мг/л). Около 50% препарата выводится почками и приблизительно 46% кишечником в течение 120 часов после введения. Период полувыведения (Т1/2) основного метаболита после разового и повторного приема составляет 8 часов. Концентрации выделяемых почками метаболитов - 50%. Концентрация основного метаболита в плазме после приема 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (клиренс креатинина (КК) 5-15 мл/мин) по сравнению с больными с заболеваниями почек средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами. Клопидогрел - специфический и активный ингибитор агрегации тромбоцитов; оказывает коронародилатирующее действие. Избирательно уменьшает связывание АДФ с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GP IIb/IIIa под действием АДФ, ослабляя агрегацию тромбоцитов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы (ФДЭ). Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней). Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 часа после приема (40% ингибирование) начальной дозы 400 мг. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).
Показания к применению
Профилактика ишемических нарушений (инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти) у больных атеросклерозом (в том числе, после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностических заболеваний периферических артерий, а также острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST – нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q – в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и острого инфаркта миокарда с подъемом интервала ST в сочетании с АСК у пациентов, получавших медикаментозное лечение с возможным применением тромболитической терапии), в том числе больным, подвергающимся чрезкожному стентированию. Способ применения Взрослым и пожилым людям препарат Тромборель следует принимать внутрь по 75 мг один раз в сутки, независимо от приема пищи. Лечение следует начинать в сроки от нескольких дней до 35 дней у больных после инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 месяцев – у больных после ишемического инсульта. При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) лечение Тромборелем должно быть начато однократной нагрузочной дозой 300 мг, а затем продолжено дозой 75 мг один раз в сутки (с АСК - 75-325 мг в сутки). Поскольку применение высоких дозировок АСК связано с большим риском кровотечений, рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. У больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST препарат назначается однократно в сутки в дозе 75 мг с использованием начальной нагрузочной дозы в комбинации АСК в сочетании тромболитиков или без тромболитиков. Для пациентов старше 75 лет лечение Тромборелем должно осуществляться без использования нагрузочной дозы. Комбинированная терапия должна начинаться как можно раньше после развития симптомов и продолжаться не меньше четырех недель.
Побочные действия
Кровотечение – наиболее частая реакция, которая встречается на протяжении первого месяца приема препарата. Случаи сильного кровотечения зарегистрированы у пациентов, принимающих препарат Тромборель одновременно с АСК или Тромборель с АСК и гепарином (см. раздел «
Особые указания
»). Частота побочных эффектов определена согласно следующим определениям частые (>1/100 – <1/10), нечастые (>1/1000 - < 1/100) и редкие (>1/10000 - <1/1000). «Очень редкие» соответствует (<1/10 000). В пределах каждого класса частот нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения степени тяжести. Со стороны центральной нервной системы нечастые - головная боль, головокружение и парестезия; редкие – системное головокружение; очень редкие - спутанность сознания, галлюцинации, расстройство вкусовых ощущений. Со стороны желудочно-кишечного тракта частые – желудочно-кишечные кровотечения, диарея, боль в животе, диспепсия; нечастые – геморрагический инсульт, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, вздутие кишечника; очень редкие - панкреатит, колит (в том числе язвенный или лимфоцитарный колит), стоматит, острая печеночная недостаточность, гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы органов кроветворения нечастые – увеличение времени кровотечения и снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), лейкопения, нейтропепия и эозинофилия; очень редкие – васкулит, гипотензия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) (1/200000 пациентов, принимающих препарат) (см. раздел «
Особые указания
»), тяжелая тромбоцитопения (число тромбоцитов < 30х109/л), агранулоцитоз, гранулоцитопения, апластическая анемия/панцитопения, анемия. Со стороны кожных покровов нечастые – аллергические реакции (кожная сыпь), кожный зуд; очень редкие - ангионевротический отек, буллезный дерматит (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), крапивница, эритематозная сыпь, экзема и плоский лишай. Со стороны органов дыхания очень редкие - бронхоспазм, интерстициальный пневмонит. Прочие очень редкие – артралгия, артрит, миалгия, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь, повышение температуры, нарушения функциональных проб печени, повышение уровня креатинина крови, гломерулонефрит.
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата. • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). • Тяжелая печеночная недостаточность. • Активное патологическое кровотечение (пептическая язва или внутричерепное кровоизлияние). • Беременность и период лактации. С осторожностью умеренная печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (ХПН), патологические состояния, повышающие риск развития кровотечения (в том числе, травма, операции), одновременный прием АСК, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (включая ингибиторы ЦОГ-2), гепарина и ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa. Лекарственное взаимодействие Усиливает антиагрегантный эффект АСК, гепарина, тромболитиков, непрямых антикоагулянтов, НПВП, повышает риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта, поэтому одновременное применение этих средств требует осторожности. Тромборель следует применять с осторожностью у пациентов, которые могут иметь риск усиленного кровотечения при травме или хирургическом вмешательстве в случае одновременного приема ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa. Одновременное применение клопидогрела и варфарина не рекомендуется, так как оно может усилить кровотечение (см. также раздел «
Особые указания
»). Не обнаружено клинически значимых фармакодинамических взаимодействий в случаях одновременного применения Тромбореля с атенололом, нифедипином или сочетанием атенолола с нифедипином. Кроме того, фармакодинамическая активность клопидогрела существенно не изменялась при одновременном применении фенобарбитала, циметидина или эстрогенов.
Особые указания
В период лечения необходимо контролировать показатели системы гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), число тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов); регулярно исследовать функциональную активность печени. Тромборель следует применять с осторожностью у пациентов, с риском выраженного кровотечения при травме, хирургическом вмешательстве, у пациентов, имеющих повреждения, склонные к кровотечению (особенно желудочно-кишечные и внутриглазные), а также у пациентов, получающих АСК, нестероидные противовоспалительные средства (в том числе ингибиторы ЦОГ-2), гепарин или ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa. За пациентами необходимо тщательно наблюдать для выявления любых признаков кровотечения, в том числе скрытого, особенно на протяжении первых недель применения препарата и/или после инвазивных процедур на сердце или хирургических операций. Одновременное применение Тромбореля и варфарина не рекомендуется, так как оно может усилить кровотечение. В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции. Больных следует предупредить о том, что, поскольку остановка возникающего на фоне применения препарата Тромборель (в сочетании с АСК или без нее) кровотечения требует большего времени, они должны сообщать врачу о каждом случае кровотечения. Больные должны также информировать врача о приеме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства. После приема препарата Тромборель тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) обнаруживалась редко, иногда после кратковременного применения. Это состояние характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией в сочетании с неврологическими признаками, нарушением функции почек или лихорадкой. ТТП – потенциально смертельное состояние, требующее немедленного лечения, в том числе с применением плазмафереза. Из-за отсутствия данных Тромборель нельзя рекомендовать при острых (менее 7 дней) ишемических инсультах. Опыт применения клопидогрела у пациентов с нарушением функции почек ограничен, поэтому этим больным Тромборель следует назначать с осторожностью. При тяжелых нарушениях функции печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза, опыт применения препарата у пациентов с умеренным нарушением функции печени ограничен, поэтому этим пациентам Тромборель следует назначать с осторожностью. Беременность и период лактации Ввиду отсутствия данных, не рекомендуется принимать Тромборель во время беременности и лактации. Способность управления транспортными средствами Клопидогрел не влияет или незначительно влияет на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами.
Передозировка

Передозировка
Тромборелем может привести к удлинению времени кровотечения и последующим осложнениям. При обнаружении кровотечения должно быть применено соответствующее лечение. Не обнаружено антидотов фармацевтической активности клопидогрела. Если необходима быстрая коррекция удлинившегося времени кровотечения, рекомендуется переливание тромбоцитарной массы.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Edge Pharma Private Limited,Индия Описания таблетки от бледно-розового до розового цвета, круглые, покрытые пленочной оболочкой, на изломе видны два слоя. Ядро – бледно-желтого цвета.