Бримоптик™ глазные капли 2мг/мл, 5мг/мл 10мл

Состав


бримонидина тартрат, тимолола малеат

Действующие вещества

бримонидина тартрат, тимолола малеат

Фармакотерапевтическая группа

противоглаукомные средства


Лекарственная форма


капли глазные 2мг/мл

Фармокологические свойства

Бримоптик™ – комбинированный препарат, содержащий два активных ингредиента бримонидина тартрат и тимолола малеат. Эффективное снижение повышенного внутриглазного давления обеспечивается вследствие взаимодополняющих механизмов действия обеих составляющих препарата. Терапевтическое действие препарата развивается быстро, максимальный эффект достигается через 2 часа после инстилляции. Продолжительность действия 12 часов и более. Бримонидина тартрат – селективный агонист альфа - 2 адренорецепторов, селективность которого в 30 раз более выражена, чем у других представителей этой группы. Механизм снижения уровня внутриглазного давления связан как с уменьшением продукции влаги передней камеры глаза, так и с усилением ее оттока из глаза. Бримонидин не приводит к развитию мидриаза и к вазоконстрикции сосудов сетчатки. В терапевтических дозах бримонидин обладает меньшим воздействием на сердечно-сосудистую систему. Тимолола малеат – некардиоселективный ?-адреноблокатор. При местном применении понижает секрецию влаги передней камеры глаза и способствует ее оттоку, уменьшая внутриглазное давление (как повышенное так и нормальное). Не влияет на аккомодацию, рефракцию и размер зрачка.

Фармококинетика

Максимальная концентрация в плазме после инстилляции бримонидина обнаруживается через 1-4 часа, а тимолола – через 1-3 часа. Максимальная концентрация бримонидина и тимолола в плазме крови составляет в среднем 32 и 406 нг/мл соответственно. Пиковая концентрация бримонидина и тимолола в плазме, при местном применении препарата сохраняется на 30-40 % дольше, чем при применении бримонидина и тимолола в отдельности, в той же дозировке. Бримонидина тартрат – период полувыведения около 3 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов. Тимолола малеат – период полувыведения около 7 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.


Показания
к применению

открытоугольная глаукома; повышенное внутриглазное давление, не поддающееся монотерапии.


Противопоказания


Повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата, бронхиальная астма или указания на бронхиальную астму в прошлом, тяжелые хронические обструктивные заболевания легких, синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада второй и третьей степени, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Препарат также противопоказан пациентам, принимающим препараты МАО. Не установлена эффективность и безопасность применения препарата у детей до двух лет.


Условия отпуска


По рецепту


Производитель

ЗАО «Ликвор», Армения


Описание


Желтоватая прозрачная жидкость

Условия хранения

Препарат хранить при температуре 15 - 30 °С в недоступном для детей месте