Торговое название препарата
Энофер


Действующее вещество
(МНН) Сахароз железа


Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл по 5 мл.


Состав


Каждый флакон содержит
Активное вещество сахароз железа 2,0г.
Вспомогательные вещества натрия гидроксид 3мг, вода для инъекций q.s. до 5мл.


Описание
Водный раствор коричневого цвета.


Фармакотерапевтическая группа
Препараты железа для парентерального применения


Фармакологические свойства


Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.


Фармакокинетика


После однократного внутривенного введения препарата Энофер, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа, в среднем 538 mмоль, достигается спустя 10 минут после инъекции. Объем распределения центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л).
Период полувыведения около 6 часов. Объем распределения в стабильном состоянии составляет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма. Благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином, наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина и, в результате, за 24 часа переносится около 31 мг железа.
Выделение железа почками первые 4 часа после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 часа уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и, примерно, 75% сахарозы покидает сосудистое русло.


Показания к применению


Энофер применяется для лечения железодефицитных состояний в следующих случаях
- при необходимости быстрого восполнения железа;
- у больных, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;
- при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.


Способы применения
и дозы

Введение Энофер вводится только внутривенно - медленноструйно или капельно, а также в венозный участок диализной системы и не предназначен для внутримышечного введения. Недопустимо одномоментное введение полной терапевтической дозы препарата.
Перед введением первой терапевтической дозы, необходимо назначить тест-дозу. Если в течение периода наблюдения возникли явления непереносимости, введение препарата следует немедленно прекратить. Перед вскрытием ампулы нужно осмотреть ее на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка.
Капельное введение Энофер предпочтительнее вводить в ходе капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения АД и опасность попадания раствора в около венозное пространство. Непосредственно перед инфузией Энофер нужно развести 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 120 [ например, 1 мл (20 мг железа)в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида ] . Полученный раствор вводится со следующей скоростью 100 мг железа – не менее, чем за 15 минут; 200 мг железа - в течение 30 минут; 300 мг железа – в течение 1,5 часов; 400 мг железа– в течение 2,5 часов; 500 мг железа – в течение 3,5 часов. Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг массы тела, следует производить в течение минимум 3,5 часов, независимо от общей дозы препарата.
Перед первым капельным введением терапевтической дозы препарата Энофер необходимо ввести тест-дозу 20 мг железа взрослым и детям с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 15 минут. При отсутствии нежелательных явлений, оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью.
Струйное введение препарат Энофер также можно вводить в виде неразведенного раствора внутривенно медленно, со скоростью (норма) 1 мл препарата Энофер (20 мг железа) в минуту (5 мл препарата Энофер (100 мг железа) вводится минимум за 5 минут). Максимальный объем препарата не должен превышать 10 мл препарата Энофер (200 мг железа) за одну инъекцию.
Перед первым струйным введением терапевтической дозы препарата Энофер, следует назначить тест-дозу 1 мл препарата Энофер (20 мг железа) взрослым и детям с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 1 – 2 минут. При отсутствии нежелательных явлений в течение последующих 15 минут наблюдения, оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. После инъекции, больному рекомендуется на некоторое время зафиксировать руку в вытянутом положении.
Введение в диализную систему Энофер возможно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для внутривенной инъекции.

Стандартная дозировка
Взрослые и пожилые больные 5 – 10 мл Энофер (100 – 200 мг железа) 1 – 3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина.
Дети Имеются лишь ограниченные данные о применении препарата у детей до 3 лет. Рекомендуемая доза для детей остальных возрастных групп – не более 0,15 мл препарата Энофер (3 мг железа) на кг массы тела 1 –3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина.
Максимально переносимая разовая доза
Взрослые и пожилые больные
Для струйного введения 10 мл препарата Энофер (200 мг железа), продолжительностьвведения не менее 10 минут.
Для капельного введения в зависимости от показаний разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально допустимая разовая доза составляет 7 мг железа на кг массы тела и вводится один раз в неделю, но она недолжна превышать 500 мг железа. Время введения препарата и способ разведения см. в разделе «
Способы применения
и дозы».


Побочные действия


В настоящее время известно о следующих нежелательных явлениях, имеющих временное и возможное причинное отношение с введением препарата Энофер. Все симптомы наблюдались очень редко (частота возникновения меньше0,01% и больше или равно 0,001%).
Со стороны нервной системы – головокружение, головная боль, потеря сознания, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы – сердцебиение, тахикардия, снижение артериального давления, коллаптоидные состояния, чувство жара, «приливы» крови к лицу, периферические отеки.
Со стороны органов дыхания – бронхоспазм, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта – боли в животе, боль в эпигастральной области, диарея, извращение вкуса, тошнота, рвота.
Со стороны кожных покровов – эритема, зуд, сыпь, нарушение пигментации, повышение потливости.
Со стороны опорно-двигательного аппарата – артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях.
Со стороны иммунной системы – аллергические, анафилактоидные реакции, в том числе отек лица, отек гортани.
Нарушения общего характера и реакции в месте инъекций –астения, больв груди, чувство тяжести в груди, слабость, боль и отек в месте введения (особенно при экстравазальном попадании препарата), чувство недомогания, бледность, повышение температуры, озноб.


Противопоказания


Применение препарата Энофер противопоказано в случае, если
- анемия не связана с дефицитом железа;
- имеются признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или
нарушение процесса его утилизации;
- имеется повышенная чувствительность к препарату Энофер или его компонентам;
- I триместр беременности.


Лекарственные взаимодействия


Энофер не должен назначаться одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, так как способствует уменьшению всасывания железа из желудочно-кишечного тракта. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции.
Энофер можно смешивать в одном шприце только со стерильным физиологическим раствором. Никаких других растворов для внутривенного введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.


Особые указания


Энофер должен назначаться только тем больным, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными (например, результатами определения ферритина сыворотки или уровня гемоглобина игематокрита, количества эритроцитов и их параметров – среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците или средней концентрации гемоглобина в эритроците).
Внутривенные препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни.
Следует строго соблюдать скорость введения препарата Энофер при быстром введении препарата, может снижаться АД. Более высокая частота развития нежелательных побочных явлений (в особенности - снижения АД), которые также могут быть и тяжелыми, ассоциируется с увеличением дозы. Таким образом, время введения препарата, приводимое в разделе «
Способы применения
и дозы», должно строго соблюдаться, даже если пациент не получает препарат в максимально переносимой разовой дозе.
Исследования, проведенные у пациентов, имеющих реакции повышенной чувствительности к декстрану железа, показали отсутствие осложнений на фоне лечения препаратом Энофер.
Следует избегать проникновения препарата в около венозное пространство, т.к. попадание Энофер, а за пределы сосуда приводит к некрозу тканей и коричневому окрашиванию кожи. В случае развития данного осложнения для ускорения выведения железа и предотвращения его дальнейшего проникновения в окружающие ткани, рекомендуется нанесение на место инъекции гепарин-содержащих препаратов (гель или мазь наносят легкими движениями, не втирая).
Больным бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на иные парентеральные препараты железа и лицам, имеющим, низкую железо-связывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты Энофер нужно назначать с осторожностью. Также осторожность требуется при введении препаратов железа пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями и лицам, у которых повышены показатели ферритина сыворотки крови в связи с тем, что парентерально вводимое железо может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.
Беременность и период лактации
Ограниченный опыт применения препарата Энофер у беременных пациенток показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. Результаты исследований репродукции у животных не выявили прямых или опосредованных вредных воздействий на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Тем не менее, требуется дальнейшее исследование соотношения риск/польза.
Поступление не метаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Таким образом, Энофер не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.
Особенности влияния лекарственного средства наспособность управлять транспортным средством илипотенциально опасными механизмами
Маловероятно, что препарат Энофер может оказывать нежелательное действие на способность к вождению автомобиля и работе с механизмами.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.


Передозировка


Симптомы
Передозировка
может вызывать острую перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза.
Лечение при передозировке рекомендуется использовать симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо(хелаты), например дефероксамин в/в.


Форма выпуска


Первичная упаковка По 5 мл препарата в стеклянной ампуле. Вторичная упаковка По 5 ампул в блистере из ПВХ пленки упакованы в картонной упаковке с инструкцией по применению


Условия хранения


Хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 25°C.

Срок хранения
после первого вскрытия контейнера с микробиологической точки зрения, препарат следует использовать незамедлительно.

Срок хранения
после разведения физиологическим раствором химическая и физическая стабильность после разведения при комнатной температуре составляет12 часов. С микробиологической точки зрения, препарат следует использовать незамедлительно. Если препарат не был использован сразу же после разведения, пользователь несет ответственность за условия и время хранения, которое в любом случае не должно превышать 3 часов при комнатной температуре в том случае, если разведение было выполнено в контролированных и гарантированных асептических условиях.


Срок годности

2 года



Условия отпуска
из аптек

По рецепту


Производитель

English Pharmaceutical Industries