Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Nomi | Narx | |||||
Банеоцин пор 250 МЕ/5000 МЕ 10 г № 1 (462272##2 377) |
UZS 61 700
UZS 64 300
-4%
Экономия UZS 2 600
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Банеоцин пор 250 МЕ/5000 МЕ 10 г № 1 (462364##2 487) |
UZS 61 100
UZS 63 700
-4%
Экономия UZS 2 600
Stokda yetarli (2)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Банеоцин пор 250 МЕ/5000 МЕ 10 г № 1 (462364##2 503) |
UZS 60 700
UZS 63 300
-4%
Экономия UZS 2 600
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
25 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 25 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Tarkibi
Ishlab chiqarilgan mamlakat
Avstriya
Dozasi
250 МЕ/5000 МЕ
Производитель
Sandoz GmbH
Retsept bo'yicha dorilar
Yo‘q
Chiqarilish shakli
Baneotsin miq 250 XB/5000 XB 10 g №1 haqida va yo'riqnoma
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakodinamikasi
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
- 1 g kukun quyidagilarni saqlaydi
Preparatninig savdo nomi Baneotsin
Ta'sir etuvchi moddalar (XPN) batsitratsin+neomitsin
sirtga qo‘llash uchun kukun.
faol moddalarbatsitratsin rux – 250 XB; nemitsin sulfat – 5000 XB,
yordamchi moddalar sterillangan kukun asosi (2% dan ko‘p bo‘lmagan magniy oksidini saqlovchi makkajo‘xori kraxmali).
Ta'rifi oqdan sarg‘ish rangli bo‘lgan mayda dispers kukun.
majmuaviy antibiotik
ATX kodi D06AX.
si
Baneotsin mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan majmuaviy antibakterial preparat hisoblanadi.
Baneotsin ikkita bakteritsid antibiotik neomitsin va batsitratsin saqlaydi.
Batsitratsin bakteriya hujayra qobig‘ini sintezini ingibitsiya qiluvchi polipeptid antibiotik hisoblanadi.
Neomitsin bakteriya oqsilini sintezini ingibitsiya qiluvchi aminglikozid - antibiotik hisoblanadi.
Batsitratsin asosan gemolitik streptokokk, stafilokokk, ayrim Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum grammusbat mikroorganizmlarga, shuningdek Neisseria spp. va Haemophilus influenza kabi grammanfiy patogen mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparatning ta'sir doirasi shuningdek aktinomitsetlarni va fuzobakteriyalarni ham o‘z ichiga oladi. Batsitratsinga nisbatan rezistentlik juda kam hollarda uchraydi.
Neomitsin stafilokokklar, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidos, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium turerculosis, Borrelia va Leptospira interrogans (L. Icterohaemorrhagicae) kabi grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparat Pseudomonas, Nocardia spp., zamburug‘larga va viruslarga nisbatan faol bo‘lmasada, batsitratsin va neomitsinni majmuaviy qo‘llash keng antimikrob ta'sir doirasini ta'minlaydi.
Baneotsinni ko‘rsatma bo‘yicha ishlatilganda surtish joyiga mahalliy ta'sir ko‘rsatadi. Ammo so‘rilgan hollarda qon zardobidan yarim chiqarilish davri neomitsin va batsitratsin uchun taxminan 2-3 soatni tashkil qiladi. Baneotsinning alohida faol ingrediyentlari uchun quyidagi umumiy farmakokinetik ma'lumotlar tegishli. Batsitratsin teri va shilliq qavatida deyarli so‘rilmaydi. Shunga qaramasdan, ochiq jarohatlar bo‘lganida so‘rilishini hisobga olish kerak. Neomitsin shikastlanmagan teri orqali oz miqdorda so‘riladi. Shunga qaramasdan u shox qavatiga ega bo‘lmagan teri (yaralar, jarohatlar, kuyishlar va boshqalar) va yallig‘langan yoki shikastlangan teri orqali tez so‘riladi.
Baneotsin yaxshi o‘zlashtiriladi. To‘qimalardagi o‘zlashtirolishligi a'lo deb baholanadi, biologik mahsulotlar, qon va to‘qima komponentlari tomonidan faolsizlantirilishi kuzatilmaydi. Agar preparat terining katta shikastlangan sohalariga surtilsa, preparatni so‘rilishini mumkinligini va uning oqibatlarini e'tiborga olish kerak. (“Nojo‘ya ta'sirlari”, “Dorilarning o‘zaro ta'siri”, “
” va “
” ga qarang).
Baneotsin neomitsinga va/yoki batsitratsinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsiyalarda qo‘llash uchun ko‘rsatilgan.
-Terining tarqalishi cheklangan bakterial infektsiyalari, masalan, xo‘llangan kontagioz impetigo, oyoqlarniinfektsiyalangantrofik yaralarida, infektsiyalangan ekzemada, bakterial taglik dermatitida, bakterial asoratlarda (Herpes simplex va Herpes zorter yoki suvchechak vezikulalarida).
-Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kindik infektsiyasining profilaktikasi.
-Jarrohlik (dermatologik) muolajalardan keyingi infektsiyalarning profilaktikasi Baneotsin kukunini operatsiyadan keyingi davrda (kesilgandan, kauterizatsiyadan, epiziotomiyadan keyin, terida yoriqlarni, nam (bo‘kkan) jarohatlarni va choklarni davolash uchun) qo‘shimcha davolash uchun qo‘llash mumkin.
Sirtga qo‘llanadi. Kukunni shikastlangan sohalarga yupqa qavat qilib surtiladi.
Kattalarga va bolalarga Baneotsinni odatda sutkada 2-4 marta qo‘llanadi.
Tana yuzasining 20% ko‘proq kuygan bemorlarda Baneotsin kukunini kuniga bir martadan tez, ayniqsa buyrak faoliyatini pasayishi tufayli qo‘llanmasligi kerak, chunki faol ingrediyentni so‘rilishi yuz berishi mumkin. Mahalliy qo‘llanganda neomitsinning 7 kun davomida dozasi sutkada 1 g dan oshmasligi kerak (taxminan 200g sirtga qo‘llash uchun kukun). Qayta kurslarda maksimal doza ikki marta kamaytirilishi kerak.
Nojo‘ya ta'sirlari
Teriga, shilliq qavatiga va jarohat yuzalariga mahalliy surtilganda Baneotsin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llagan bemorlarda terining qizarishi va qurishi, teri toshmalari va qichishishi ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Allergik reaktsiyalar asosan kontakt ekzema turi bo‘yicha kechadi va u kam hollarda uchraydi. Taxminan 50% hollarda ular boshqa aminoglikozid-antibiotiklariga kesishgan allergiya bilan bog‘liq.
Teri qoplamalarini katta shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarni davolashda preparatni so‘rilishi mumkinligini va buning oqibatida vestibulyar va koxlear apparatini shikastlanishi, nefrotoksik samara va neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi kabi asoratlarni paydo bo‘lishini hisobga olish kerak.
Batsitratsinga va/yoki neomitsinga yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik.
Terini katta shikastlanishlarida qo‘llash mumkin emas, chunki preparatni so‘rilishi eshitishni yo‘qotish bilan birga kechuvchi ototoksik samarani chaqirishi mumkin.
Preparatni chiqarish faoliyatini yaqqol buzilishlari oqibatida yurak yoki buyrak yetishmovchiligi va mavjud bo‘lgan vestibulyar va koxlear tizimini shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, agar preparatni so‘rilishi mumkin bo‘lsa qo‘llamaslik kerak. Kukunni ko‘z atrofi sohasiga surtish mumkin emas. Nog‘ora pardani perforatsiyasida tashqi eshitish yo‘liga qo‘llanmasin.
Ehtiyotkorlik bilan
So‘rilish mumkin bo‘lganida (teri qoplamalarining butunligini katta buzilishlari) mumkin bo‘lgan neyromushak blokadasi belgilarini paydo bo‘lishini ayniqsa, atsidozli, og‘ir miasteniyali yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda kuzatish lozim. Neyromushak blokadasi rivojlanganida kaltsiy preparatlari yoki neostigmin qo‘llash ko‘rsatilgan.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llanganda rezistent organizmlarni haddan ziyod o‘sishi mumkinligini kuzatish kerak. Agar shunday holat yuz bersa, tegishli davolashni buyurish lozim.
Allergik reaktsiyalar yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarda Baneotsin preparati bilan davolashni to‘xtatish lozim.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Agar tizimli so‘rilish bo‘lsa, sefalosporinlarni yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarni yondosh buyurish nefrotoksik reaktsiyalari ehtimolini oshirishi mumkin.
Baneotsin bilan etakrin kislotasi yoki furosemid kabi diuretiklarni bir vaqtda ishlatish oto- va nefrotoksik samaralarni keltirib chiqarishi mumkin.
Narkotiklarni, anestetiklarni va miorelaksantlarni qabul qilayotgan bemorlarda Baneotsinni so‘rilishi neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi holatini kuchaytirishi mumkin.
Batsitratsin va neomitsin uchun nomutanosiblik holatlari aniqlanmagan.
Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqori dozalarda qo‘llanganda Baneotsinni so‘rilishi oqibatida nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarga e'tiborni qaratish lozim.
Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigar va/yoki buyrak faoliyati pasayganida toksik samaralari xavfi oshganligi sababli, Baneotsin preparati bilan davolashdan oldin va davolash vaqtida audiometrik tekshirishlar bilan birga qon va siydik tahlilini o‘tkazish lozim.
Agar Baneotsinni so‘rilishi mumkin bo‘lsa, ayniqsa atsidozli, yondosh og‘ir miasteniyali (myasthenia gravis) yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda neyromushak o‘tkazuvchanligini potentsial blokadasiga e'tiborni qaratish lozim.
Uzoq vaqt davolanganda chidamli mikrororganizmlarni o‘sishi mumkinligiga e'tiborni qaratish kerak. Bunday hollarda tegishli davolashni buyurish lozim.
Preparatni bolalarda, jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda, shuningdek ishlov beriladigan yuzalarning katta maydoniga, uzoq vaqt qo‘llanganda va terining chuqur shikastlanishlarida qo‘llash hollarida shifokor bilan oldindan maslahatlashish tavsiya qilinadi.
Allergiya yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarda preparatni bekor qilish kerak.
Homiladorlik va laktatsiya
Baneotsinni so‘rilish xavfi mavjudligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Boshqa aminoglikozid-antibiotiklari kabi neomitsin yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Aminoglikozidlarni yuqori dozalarda tizimli qo‘llanishi natijasida homilada eshitishni buzilishi to‘g‘risida xabar berilgan.
Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Noma'lum.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqoriroq dozalarda qo‘llanganda preparatning faol moddalarini so‘rilishi tufayli nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarni bo‘lishi mumkinligi hisobga olish lozim.
10 g dan sirtga qo‘llash uchun kukun 250 XB/5000 XB/1 g polietilen bankalarda; 1 bankadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25ºS dan past haroratda.
2 yil.
Retseptsiz.
“Sandoz GmbX (Avstriya), Farmatsoytishe Fabrik Montavit GmbX”, Avstriya
Bioxemishtrasse 10, A-6250, Kundl, Avstriya
Ta'sir etuvchi moddalar (XPN) batsitratsin+neomitsin
Dori shakli
sirtga qo‘llash uchun kukun.
Tarkibi
1 g kukun quyidagilarni saqlaydi
faol moddalarbatsitratsin rux – 250 XB; nemitsin sulfat – 5000 XB,
yordamchi moddalar sterillangan kukun asosi (2% dan ko‘p bo‘lmagan magniy oksidini saqlovchi makkajo‘xori kraxmali).
Ta'rifi oqdan sarg‘ish rangli bo‘lgan mayda dispers kukun.
Farmakoterapevtik guruhi
majmuaviy antibiotik
ATX kodi D06AX.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Baneotsin mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan majmuaviy antibakterial preparat hisoblanadi.
Baneotsin ikkita bakteritsid antibiotik neomitsin va batsitratsin saqlaydi.
Batsitratsin bakteriya hujayra qobig‘ini sintezini ingibitsiya qiluvchi polipeptid antibiotik hisoblanadi.
Neomitsin bakteriya oqsilini sintezini ingibitsiya qiluvchi aminglikozid - antibiotik hisoblanadi.
Batsitratsin asosan gemolitik streptokokk, stafilokokk, ayrim Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum grammusbat mikroorganizmlarga, shuningdek Neisseria spp. va Haemophilus influenza kabi grammanfiy patogen mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparatning ta'sir doirasi shuningdek aktinomitsetlarni va fuzobakteriyalarni ham o‘z ichiga oladi. Batsitratsinga nisbatan rezistentlik juda kam hollarda uchraydi.
Neomitsin stafilokokklar, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidos, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium turerculosis, Borrelia va Leptospira interrogans (L. Icterohaemorrhagicae) kabi grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparat Pseudomonas, Nocardia spp., zamburug‘larga va viruslarga nisbatan faol bo‘lmasada, batsitratsin va neomitsinni majmuaviy qo‘llash keng antimikrob ta'sir doirasini ta'minlaydi.
Farmakokinetikasi
Baneotsinni ko‘rsatma bo‘yicha ishlatilganda surtish joyiga mahalliy ta'sir ko‘rsatadi. Ammo so‘rilgan hollarda qon zardobidan yarim chiqarilish davri neomitsin va batsitratsin uchun taxminan 2-3 soatni tashkil qiladi. Baneotsinning alohida faol ingrediyentlari uchun quyidagi umumiy farmakokinetik ma'lumotlar tegishli. Batsitratsin teri va shilliq qavatida deyarli so‘rilmaydi. Shunga qaramasdan, ochiq jarohatlar bo‘lganida so‘rilishini hisobga olish kerak. Neomitsin shikastlanmagan teri orqali oz miqdorda so‘riladi. Shunga qaramasdan u shox qavatiga ega bo‘lmagan teri (yaralar, jarohatlar, kuyishlar va boshqalar) va yallig‘langan yoki shikastlangan teri orqali tez so‘riladi.
Baneotsin yaxshi o‘zlashtiriladi. To‘qimalardagi o‘zlashtirolishligi a'lo deb baholanadi, biologik mahsulotlar, qon va to‘qima komponentlari tomonidan faolsizlantirilishi kuzatilmaydi. Agar preparat terining katta shikastlangan sohalariga surtilsa, preparatni so‘rilishini mumkinligini va uning oqibatlarini e'tiborga olish kerak. (“Nojo‘ya ta'sirlari”, “Dorilarning o‘zaro ta'siri”, “
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
” va “
Maxsus ko‘rsatmalar
” ga qarang).
Qo‘llanilishi
Baneotsin neomitsinga va/yoki batsitratsinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsiyalarda qo‘llash uchun ko‘rsatilgan.
-Terining tarqalishi cheklangan bakterial infektsiyalari, masalan, xo‘llangan kontagioz impetigo, oyoqlarniinfektsiyalangantrofik yaralarida, infektsiyalangan ekzemada, bakterial taglik dermatitida, bakterial asoratlarda (Herpes simplex va Herpes zorter yoki suvchechak vezikulalarida).
-Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kindik infektsiyasining profilaktikasi.
-Jarrohlik (dermatologik) muolajalardan keyingi infektsiyalarning profilaktikasi Baneotsin kukunini operatsiyadan keyingi davrda (kesilgandan, kauterizatsiyadan, epiziotomiyadan keyin, terida yoriqlarni, nam (bo‘kkan) jarohatlarni va choklarni davolash uchun) qo‘shimcha davolash uchun qo‘llash mumkin.
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga qo‘llanadi. Kukunni shikastlangan sohalarga yupqa qavat qilib surtiladi.
Kattalarga va bolalarga Baneotsinni odatda sutkada 2-4 marta qo‘llanadi.
Tana yuzasining 20% ko‘proq kuygan bemorlarda Baneotsin kukunini kuniga bir martadan tez, ayniqsa buyrak faoliyatini pasayishi tufayli qo‘llanmasligi kerak, chunki faol ingrediyentni so‘rilishi yuz berishi mumkin. Mahalliy qo‘llanganda neomitsinning 7 kun davomida dozasi sutkada 1 g dan oshmasligi kerak (taxminan 200g sirtga qo‘llash uchun kukun). Qayta kurslarda maksimal doza ikki marta kamaytirilishi kerak.
Nojo‘ya ta'sirlari
Teriga, shilliq qavatiga va jarohat yuzalariga mahalliy surtilganda Baneotsin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llagan bemorlarda terining qizarishi va qurishi, teri toshmalari va qichishishi ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Allergik reaktsiyalar asosan kontakt ekzema turi bo‘yicha kechadi va u kam hollarda uchraydi. Taxminan 50% hollarda ular boshqa aminoglikozid-antibiotiklariga kesishgan allergiya bilan bog‘liq.
Teri qoplamalarini katta shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarni davolashda preparatni so‘rilishi mumkinligini va buning oqibatida vestibulyar va koxlear apparatini shikastlanishi, nefrotoksik samara va neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi kabi asoratlarni paydo bo‘lishini hisobga olish kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Batsitratsinga va/yoki neomitsinga yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik.
Terini katta shikastlanishlarida qo‘llash mumkin emas, chunki preparatni so‘rilishi eshitishni yo‘qotish bilan birga kechuvchi ototoksik samarani chaqirishi mumkin.
Preparatni chiqarish faoliyatini yaqqol buzilishlari oqibatida yurak yoki buyrak yetishmovchiligi va mavjud bo‘lgan vestibulyar va koxlear tizimini shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, agar preparatni so‘rilishi mumkin bo‘lsa qo‘llamaslik kerak. Kukunni ko‘z atrofi sohasiga surtish mumkin emas. Nog‘ora pardani perforatsiyasida tashqi eshitish yo‘liga qo‘llanmasin.
Ehtiyotkorlik bilan
So‘rilish mumkin bo‘lganida (teri qoplamalarining butunligini katta buzilishlari) mumkin bo‘lgan neyromushak blokadasi belgilarini paydo bo‘lishini ayniqsa, atsidozli, og‘ir miasteniyali yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda kuzatish lozim. Neyromushak blokadasi rivojlanganida kaltsiy preparatlari yoki neostigmin qo‘llash ko‘rsatilgan.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llanganda rezistent organizmlarni haddan ziyod o‘sishi mumkinligini kuzatish kerak. Agar shunday holat yuz bersa, tegishli davolashni buyurish lozim.
Allergik reaktsiyalar yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarda Baneotsin preparati bilan davolashni to‘xtatish lozim.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Agar tizimli so‘rilish bo‘lsa, sefalosporinlarni yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarni yondosh buyurish nefrotoksik reaktsiyalari ehtimolini oshirishi mumkin.
Baneotsin bilan etakrin kislotasi yoki furosemid kabi diuretiklarni bir vaqtda ishlatish oto- va nefrotoksik samaralarni keltirib chiqarishi mumkin.
Narkotiklarni, anestetiklarni va miorelaksantlarni qabul qilayotgan bemorlarda Baneotsinni so‘rilishi neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi holatini kuchaytirishi mumkin.
Batsitratsin va neomitsin uchun nomutanosiblik holatlari aniqlanmagan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqori dozalarda qo‘llanganda Baneotsinni so‘rilishi oqibatida nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarga e'tiborni qaratish lozim.
Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigar va/yoki buyrak faoliyati pasayganida toksik samaralari xavfi oshganligi sababli, Baneotsin preparati bilan davolashdan oldin va davolash vaqtida audiometrik tekshirishlar bilan birga qon va siydik tahlilini o‘tkazish lozim.
Agar Baneotsinni so‘rilishi mumkin bo‘lsa, ayniqsa atsidozli, yondosh og‘ir miasteniyali (myasthenia gravis) yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda neyromushak o‘tkazuvchanligini potentsial blokadasiga e'tiborni qaratish lozim.
Uzoq vaqt davolanganda chidamli mikrororganizmlarni o‘sishi mumkinligiga e'tiborni qaratish kerak. Bunday hollarda tegishli davolashni buyurish lozim.
Preparatni bolalarda, jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda, shuningdek ishlov beriladigan yuzalarning katta maydoniga, uzoq vaqt qo‘llanganda va terining chuqur shikastlanishlarida qo‘llash hollarida shifokor bilan oldindan maslahatlashish tavsiya qilinadi.
Allergiya yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarda preparatni bekor qilish kerak.
Homiladorlik va laktatsiya
Baneotsinni so‘rilish xavfi mavjudligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Boshqa aminoglikozid-antibiotiklari kabi neomitsin yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Aminoglikozidlarni yuqori dozalarda tizimli qo‘llanishi natijasida homilada eshitishni buzilishi to‘g‘risida xabar berilgan.
Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Noma'lum.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqoriroq dozalarda qo‘llanganda preparatning faol moddalarini so‘rilishi tufayli nefro- va/yoki ototoksik reaktsiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarni bo‘lishi mumkinligi hisobga olish lozim.
Chiqarilish shakli
10 g dan sirtga qo‘llash uchun kukun 250 XB/5000 XB/1 g polietilen bankalarda; 1 bankadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25ºS dan past haroratda.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
“Sandoz GmbX (Avstriya), Farmatsoytishe Fabrik Montavit GmbX”, Avstriya
Bioxemishtrasse 10, A-6250, Kundl, Avstriya
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.