Левофлоксацин-NL р-р для инфузий 500мг/100мл. 100мл

Состав

действующее вещество levofloxacin;
100 мл раствора содержат левофлоксацина гемигидрата в пересчете на левофлоксацин 500 мг вспомогательные вещества глюкоза безводная, кислота соляная концентрированная, натрия Гидроком-сид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства для системного применения из группы хинолонов. Фторхинолоны.

Фармакологические свойства

Фармакологические.
Левофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов. Левофлоксацин, как и другие фторированные хинолоны, блокирует бактериальную ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Левофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и / или аминогликозидам. Развитие резистентности может значительно влиять на чувствительность к препарату именно местных штаммов; таким образом, при назначении препарата желательно учитывать эту информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций. Левофлоксацин обладает широким спектром действия в отношении микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo Enterococcus faecalis , Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Streptococcus agalactiae , Viridans group streptococci , Enterobacter cloacae , Enterobacter aerogenes , Enterobacter agglomerans , Enterobacter sakazakii , Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Klebsiella pneumoniae , Klebsiella oxytoca , Legionella pneumonia , Moraxella catarrhalis , Proteus mirabilis , Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas fluorescens , Chlamydophila pneumoniae , Mycoplasma pneumoniae , Acinetobacter anitratus , Acinetobacter baumannii , Acinetobacter calcoaceticus , Bordetella pertussis , Citrobacter diversus , Citrobacter freundii , Morganella morganii , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri et stuartii , Serratia marcescens , Clostridium perfringens .
Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин неактивен относительно спирохет.

Фармакокинетика

.
Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального применения.
Всасывания. При приеме внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Пик концентрации в плазме крови достигается через 100 после приема. Биодоступность - почти 100%. Левофлоксацин подлежит линейной фармакокинетике в диапазоне 50-600 мг. Прием пищи несколько влияет на всасывание препарата.
Распределение .
Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина при дозировке 500 мг 1 раз в сутки практически отсутствует. Существует незначительная, но предполагаемая его кумуляция при дозировании 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются в течение 3 суток.
Распределение в тканях и жидкостях организма. Распределение в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия при дозе 500 мг per os составляла 8,3 и 10,8 мг / мл соответственно.
Распределение в ткани легких. Максимальная концентрация левофлоксацина в ткани легких при дозе 500 мг per osсоставляла примерно 11,3 мг / мл и достигалась в течение 4-6 часов после введения. Концентрация в легких постоянно превышала таковую в плазме крови.
Распределение в спинномозговой жидкости. В спинномозговую жидкость Левофлоксацин проникает плохо.
Распределение в ткани простаты. После приема 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты составляли 8,7 мг / г, 8,2 мг / г и 2 мг / г соответственно через 2, 6 и 24 часа; среднее соотношение концентрации в простате / плазме - 1,84.
Концентрация в моче . Средняя концентрация левофлоксацина в течение 8-12 часов после однократной дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг per os составляла 44 мг / мл, 91 мг / мл и 200 мг / мл соответственно.
Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой.
Вывод. После приема внутрь левофлоксацин выводится из плазмы несколько медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Вывод осуществляется в основном почками (85% введенной дозы).
Показания
Бактериальные воспалительные процессы, вызванные чувствительными к препарату бактериями
1) воспаление легких;
2) осложненные инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит;
3) инфекции кожи и мягких тканей;
4) хронический бактериальный простатит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к любому другому компоненту препарата. Эпилепсия. Больные с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилия после предварительного применения хинолонов.

Взаимодействие

с другими лекарственными средствами
и другие виды взаимодействий
Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты. Левофлоксацин не выявил каких-либо фармакокинетических взаимодействий с теофиллином в одном клиническом исследовании. Заметное снижение церебрального судорожного порога может наблюдаться при применении хинолонов одновременно с теофиллином, НПВП или другими препаратами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.
Пробенецид и циметидин проявляют статистически достоверное влияние на элиминацию Левофлоксацина; почечный клиренс Левофлоксацина снижался циметидином (24%) и пробенецида (34%). С осторожностью следует применять Левофлоксацин одновременно с препаратами, которые влияют на секрецию почечных канальцев (пробенецид и циметидин), особенно пациентам с нарушенной функцией почек.
Циклоспорин период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33%, когда он вводится одновременно с левофлоксацином.
Антагонисты витамина К вследствие возможного возникновения кровотечения у пациентов, принимающих Левофлоксацин в комбинации с любым антагонистом витамина К (например, варфарин), показатели коагуляционных тестов необходимо контролировать, если эти препараты применять одновременно.

Фармакокинетика

Левофлоксацина не менялась при совместном введении вместе с такими препаратами кальция карбонат, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином, варфарином.
Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять пациентам, которые получают лекарственные средства, удлиняющие интервал QT (в т. Ч. Антиаритмични средства классов ИА и ИИИ, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства).
Теофиллин.
Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, который преимущественно метаболизируется с помощью CYP1A2, поэтому можно считать, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Глюкокортикоиды.
При одновременном применении с ГКС повышается риск развития разрыва сухожилия.
Др.
Не отмечается никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при применении его вместе с такими лекарственными средствами карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином.
Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с алкоголем.
Вспомогательные вещества.
Препарат содержит 5 г глюкозы на дозу (флакон 100 мл). Поэтому препарат необходимо с осторожностью применять больным сахарным диабетом.

Особенности применения

Пациентам с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения следует быть осторожными при применении препарата. В случае развития побочных эффектов, особенно реакции со стороны центральной нервной системы и аллергических реакций, которые могут возникать после первого же прима препарата, применение левофлоксацина необходимо прекратить.
Относительно офлоксацина известно, что во время инфузии могут отмечаться тахикардия и временное повышение артериального давления. В редких случаях может наблюдаться, как следствие, резкое снижение артериального давления, циркуляторный коллапс. Если при вводе левофлоксацина (S-изомера офлоксацина) наблюдается выраженное снижение артериального давления, введение следует немедленно прекратить.
У пациентов, принимающих антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели свертывания крови при одновременном приеме левофлоксацина и антагонистов витамина К (варфарин) из-за риска увеличения показателей свертывания крови (протромбиновое время / МНО) и / или кровотечения.
Больным с выраженными нарушениями функции почек, а также с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения следует быть осторожными при применении препарата.
В течение всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени.
При применении препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.
При очень тяжелом течении воспаления легких, вызванном пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта.
При нозокомиальных инфекциях, вызванных Ps. Aeruginosa , и тяжелой пневмококковой пневмонии может понадобиться комбинированная терапия.
Тендинит и разрыв сухожилий.
В редких случаях у пациентов может возникать тендинит. Чаще всего тендинит поражает ахиллово сухожилие и может приводить к разрыву. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у людей пожилого возраста и у пациентов, принимающих кортикостероиды. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за пациентами, которые применяют Левофлоксацин. Пациентам с симптомами тендинита перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом. Если есть подозрение на тендинит, лечение препаратом следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия.
Заболевания, вызванные Clostridium difficile.
Диарея, особенно тяжелая, персистирующая и / или с примесью крови во время или после лечения может свидетельствовать о болезни, ассоциированной с Clostridium difficile , наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если есть подозрение на псевдомембранозный колит, терапию препаратом следует немедленно отменить и без промедления начать симптоматическое и специфическое лечение. В этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.
Пациенты со склонностью к судорогам.
Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе, как и другие хинолоны, его следует применять с осторожностью пациентам, склонным к судорогам.
Одновременное лечение фенбуфеном и подобными нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или препаратами, снижающими церебральный судорожный порог, такими как теофиллин, также требует осторожности. В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Пациенты с латентной или явной недостаточностью активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут иметь склонность к гемолитическим реакциям, если их хинолоновых антибактериальными препаратами. В таких случаях Левофлоксацин следует применять с осторожностью.
Профилактика фотосенсибилизация.
Хотя фотосенсибилизация при применении Левофлоксацина встречается очень редко, пациентам рекомендуется избегать УФ-облучения с целью предотвращения фотосенсибилизации.
Психотические реакции.
У пациентов, получавших хинолины, включая левофлоксацин, наблюдалось возникновение психотических реакций. Очень редко они приводили к суицидальным мыслям и же деструктивного поведения - иногда даже после приема единой дозы левофлоксацина.
В случае развития психотических реакций препарат следует отменить. С осторожностью назначать Левофлоксацин пациентам с психическими нарушениями или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.
Почечная недостаточность.
Левофлоксацин выводится в основном почками, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы (см. Раздел «

Способ применения и дозы

»).
Реакции гиперчувствительности.
Левофлоксацин может время от времени вызывать серьезные, потенциально летальные реакции повышенной чувствительности (в том числе ангионевротический отек, анафилактический шок), даже после первого применения. При возникновении реакций гиперчувствительности необходимо прекратить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.
Тяжелые буллезные реакции.
При применении левофлоксацина сообщалось о тяжелых буллезные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. При возникновении буллезный реакций необходимо немедленно прекратить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.
Изменение уровня глюкозы в крови.
При применении хинолонов, особенно пациентам с сахарным диабетом, одновременно принимали пероральные гипогликемические средства (в т. Ч. Глибенкламид) или инсулин, сообщалось об изменениях уровня глюкозы в крови (гипергликемия и гипогликемию). Наблюдались случаи гипогликемической комы. Пациентам с сахарным диабетом необходимо контролировать уровень сахара в крови.
Удлинение интервала QT.
При приеме фторхинолонов сообщали о случаях удлинение интервала QT. Следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT
синдром врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT;
одновременное применение лекарственных средств, которые удлиняют интервал QT (в том числе антиаритмических средств классов ИА и ИИИ, трициклических антидепрессантов, макролидов, антипсихотических лекарственных средств);
нарушение баланса электролитов (в том. ч. гипокалиемия, гипомагниемия)
заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пациенты пожилого возраста более чувствительны к лекарственным средствам, которые удлиняют интервал QT. Поэтому применять фторхинолоны, включая левофлоксацин, этой группе пациентов следует с осторожностью.
Периферическая нейропатия.
Сообщалось о случаях сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует прекратить, если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, чтобы предупредить возникновение необратимого состояния.
Опиаты.
У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложно-положительный результат. Может возникнуть необходимость подтвердить положительные результаты на опиаты с помощью более специфических методов.
Гепатобилиарной системы.
При применении левофлоксацина сообщалось о случаях некроза печени, вплоть до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например сепсисом (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления болезни печени как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или боли в области живота.
Применение в период беременности или кормления грудью
Из-за отсутствия исследований и возможно повреждение хинолонами суставного хряща в организме, который растет, препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Если во время лечения наступила беременность, следует проконсультироваться с врачом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
У некоторых пациентов препарат может вызвать головную боль, головокружение / вертиго, сонливость, бессонница, нарушение зрения, спутанность сознания, расстройства слуха, двигательные расстройства, в том числе во время ходьбы, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Перед применением необходимо провести пробу на чувствительность.
Раствор Левофлоксацина необходимо вводить путем медленной инфузии 1-2 раза в сутки. Доза зависит от вида и тяжести инфекции и от чувствительности возбудителя. Обычно после нескольких дней лечения, если состояние пациента позволяет, можно перевести его из начального введения на пероральный прием (таблетки левофлоксацина 250 мг или 500 мг). Продолжительность лечения зависит от течения болезни и должен составлять не более 14 дней. Введение препарата необходимо продолжать не менее 48-72 часов после исчезновения клинических признаков заболевания. Левофлоксацин, раствор для инфузий, предназначен только для медленного введения, его следует применять 1-2 раза в сутки. Продолжительность введения должна быть не менее 30 минут для дозы 250 мг или не менее 60 минут для дозы 500 мг.
Дозирование для пациентов с нормальной функцией почек (т.е. CL CR ≥ 50 мл / мин)
показания
Суточный схема
внебольничная пневмония
500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит
500 мг 1 раз в сутки, 7-10 дней
Хронический бактериальный простатит
500 мг 1 раз в сутки, 28 дней
Инфекции кожи и мягких тканей
500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней
Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу можно уменьшить.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина <50 мл / мин)
КК
Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции)
50-20 мл / мин
первая доза 250 мг,
следующие 125 мг / 24 ч
первая доза 500 мг,
следующие 250 мг / 24 ч
первая доза 500 мг,
следующие 250 мг / 12 ч
19-10 мл / мин
первая доза 250 мг,
следующие 125 мг / 48 ч
первая доза 500 мг,
следующие 125 мг / 24 ч
первая доза 500 мг,
следующие 125 мг / 12 ч
<10 мл / мин (в том числе при гемодиализе и ХАПД 1 )
первая доза 250 мг,
следующие 125 мг / 48 ч
первая доза 500 мг,
следующие 125 мг / 24 ч
первая доза 500 мг,
следующие 125 мг / 24 ч
1 Дополнительных доз после гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа не требуется.
Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекция дозы препарата не требуется, поскольку Левофлоксацин метаболизируется печенью незначительно и выводится в основном почками.
Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек корректировки дозы не требуется.
Левофлоксацин вводится медленно, внутривенно, путем инфузии. Продолжительность введения одного флакона препарата (100 мл раствора для в / в введения с 500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 минут, для дозы 250 мг, рекомендуемая скорость введения раствора для инфузий для дозы 250 мг - 30 минут.
Согласно состояния пациента через несколько дней возможен переход от внутривенного введения на пероральный прием с тем же дозировкой.
Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других противобактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом крайней мере в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.
Смешивания с другими растворами инфузий
Левофлоксацин совместим со следующими растворами для инфузий
0,9% раствор натрия хлорида
5% моногидрат глюкозы
2,5% глюкоза в растворе Рингера;
многокомпонентные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
При последовательных инфузии Левофлоксацина и других лекарственных средств нельзя вводить их в одну вену.
После вскрытия флакона остатки препарата следует утилизировать.
дети
Не применять, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Передозировка

Симптомы спутанность сознания, головокружение, тремор, нарушение сознания и судорожные припадки, пролонгация интервала QT или усиление проявлений других побочных реакций.
Лечение симптоматическое и поддерживающее. Следует предусмотреть мониторинг ЭКГ, поскольку возможно возникновение пролонгации интервала QT. Левофлоксацин не выводится ни путем гемодиализа, ни путем перитонеального диализа; специфического антидота не существует.
Побочные реакции
Инфекции и инвазии грибковые инфекц