Preparatning savdo nomi
Silarsil
Ta'sir etuvchi modda (XPN) silimarin

Dori shakli
qattiq jelatin kapsulalar.

Tarkibi

Silarsil 70 mg
Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi
faol modda silimarin 70 mg,
yordamchi moddalar laktoza monogidrati, magniy stearati,
qobig‘ini tarkibi titan dioksidi, sariq sanset, xinolin, jelatin.
Silarsil 140 mg
Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi
faol modda silimarin 140 mg,
yordamchi moddalar laktoza monogidrati, magniy stearati,
qobig‘ini tarkibi titan dioksidi, sariq sanset, brilliant ko‘ki, karmoizin, ponso, jelatin.
Ta'rifi
Silarsil 70 mg qopqoqchasi va korpusi xira to‘q-sariq rangli, tarkibida och jigarrang rangli kukun saqlovchi qattiq jelatin kapsula.
Silarsil 140 mg qopqoqchasi xira zarg‘aldoq rangdan qizil ranggacha bo‘lgan, korpusi xira zangori rangli, tarkibida och jigarrang rangli kukun saqlovchi qattiq jelatin kapsula.

Farmakoterapevtik guruhi
gepatoprotektor.
ATX kodi A05VA03.


Farmakologik xususiyatlari

Silarsil – o‘simliklardan olingan gepatoprotektor bo‘lib, uning xususiyati dog‘li rastoropsha mevalaridan ajratib olingan ekstrakti moddalarning aralashmasidan, xususan silibinin, silidianin, silikristin va flavonolning boshqa hosilalaridan iborat bo‘lgan silimarin bilan bog‘liq.
Silarsil jigarda erkin radikallar bilan o‘zaro ta'sirlashadi va lipidlarning perekisli oksidlanish jarayonini to‘xtatib, ularni kamroq zaharli birikmalarga aylantiradi, xujayra tuzilmalarini keyingi buzilishlarini oldini oladi, toksinlarni jigar xujayralariga kirishiga to‘sqinlik qiladi.
Preparatni ta'siri ostida shikastlangan gepatsitlarda struktur va funktsional oqsillar va fosfolipidlar sintezini rag‘batlanishi (A RNK-polimerazaning spetsifik rag‘batlanishi hisobiga), xujayra membranasini barqarorlashishi, xujayralardagi ferment komponentlarini (transaminazalar) yo‘qotilishini oldini olinishi yuz beradi, jigar xujayrasini regeneratsiyasi tezlashadi.


Qo‘llanilishi

• alkogolizmda jigarni shikastlanishi;
• galogenlangan uglevodorodlar, og‘ir metall birikmalari bilan jigarni surunkali intoksikatsiyalari (shu jumladan, professional) va ularni oldini olish;
• jigarni dorilar (xususan, ayrim psixotrop vositalar, tuberkulostatiklar, peroral kontratseptivlar, paratsetamol, ayrim antibiotiklar va immunodepressantlar, narkoz uchun vositalar) bilan shikastlanishi va ularni oldini olish;
• virusli bo‘lmagan etiologiyali surunkali gepatit;
• jigar sirrozi (majmuaviy davolash tarkibida);
• jigarni surunkali yallig‘lanish kasalliklarida va sirrozida tutib turuvchi davolash;
• infektsion va toksik gepatitlardan keyingi holat;
• jigar distrofiyasi va yog‘li infiltratsiyasi;
• buzilgan lipid almashinuvini to‘g‘rilash uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga, chaynamasdan ovqatdan keyin ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan birga qabul qilinadi.
Kasallikni og‘irligiga, kasallikni turi va bosqichiga qarab, kattalar uchun sutkalik doza 70-140 mg ni tashkil etadi, 3 marta qabul qilishga bo‘linadi. Sutkalik dozasi sutkada 420 mg gacha oshirilishi mumkin. Samarasini bir maromda saqlab turuvchi davolash uchun 70-140 mg dan sutkada 2 marta buyuriladi.
12 yoshdan boshlab bolalarga sutkalik dozasi tana vazniga 5 mg/kg ni tashkil etadi, 2-3 marta qabul qilishga bo‘linadi.
Davolash kursi kamida 3 oyni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan kam hollarda – dispepsiya, diareya.
Dermatologik reaktsiyalar ayrim hollarda – allergik reaktsiyalarni teridagi ko‘rinishlari namoyon bo‘ladi.
Boshqalar ayrim hollarda – mavjud bo‘lgan vestibulyar buzilishlarni zo‘rayishi bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Dorilar bilan o‘zaro ta'siri yuzasidan ma'lumotlar yo‘q.


Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llanishi
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni faqat qat'iy ko‘rsatmalar bo‘yicha va foyda/xavf nisbati sinchiklab baholangandan keyin buyuriladi.
Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni, reaktsiyalar tezligiga salbiy ta'siri yuzasidan ma'lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari dozani oshirib yuborilish hollari kuzatilmagan. Nojo‘ya samaralarning yaqqolligi kuchayishi mumkin.
Davolash preparat katta miqdorda qabul qilinganida qusishni suniy ravishda chaqirish, me'dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir buyurish, simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli

Qattiq jelatin kapsulalar 70 mg
10 kapsula blisterda. 3 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Qattiq jelatin kapsulalar 140 mg
10 kapsula blisterda. 3 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.


Saqlash sharoiti

Quruq joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil.





Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.


Ishlab chiqaruvchi

Savdo belgisi va qayd etish sertifikatining egasi
“Uorld Meditsin Limited”, Buyuk Britaniya hisoblanadi.
(“World Medicine Limited”, Great Britain)


Ishlab chiqarilgan

“Yunifarma”, El Obur Siti, Kair, Misr
(“Unipharma”, El Obour City, Cairo, Egypt)