Zinerit eritmani tayyorlash uchun kukun 30 ml

Savdo nomi

Zinerit®

Dori shakli

erituvchi va applikator bilan majmuada sirtga qo‘llash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun.

Tarkibi

Preparatni o‘rami ikkita flakondan iborat bo‘lib, ulardan biri kukun ko‘rinishidagi faol moddalarni, boshqasi – eritma ko‘rinishidagi yordamchi moddalarni saqlaydi. Aralashtirilgunigacha flakon ichidagilariquyidagi tarkibiga ega
Faol moddalar (birinchi flakonda)
Dastlabki miqdori (mg/30ml)*3,35% hisobga olgandagi miqdori**5% hisobga olgandagi miqdori
Eritromitsin 100% (Ph. Eur.)120012401302
Mikroionlashtirilgan rux atsetati digidrati, (Ph. Eur.)360,0372,0389,4
Yordamchikomponentlar (ikkinchi flakonda)
Dastlabki miqdori
(g/30ml)
Diizopropil sebakat (monografiya)7,81 (8,36 ml)
Etanol (Ph. Eur.)17,1 (21,6 ml)
1 ml tayyorlangan preparatquyidagitarkibga ega
Eritromitsin 100%40 mg
Rux atsetati digidrati, mikroionlashtirilgan12 mg
Diizopropil sebakt0,25 mg
Etanol0,55g
*faol komponentlarni eritromitsin va rux atsetat digidrati miqdori tayyor preparatnitayyorlashda ularning kontsentratsiyasini kompensatsiya qilish maqsadida 3,35% oshirilgan, faol komponentlarni erituvchi bilan aralashtirilganda (har 1000 mg kukun 0,79 ml ga ekvivalent) uning dastlabki xajmi oshadi.
** eritromitsin va rux atsetati digidratini faol komponentlarni miqdorini qo‘shimcha oshirilishi, 5% ga oshirilishi tayyor preparatni saqlashda uning kontsentratsiyani saqlanishi bilan bog‘liq.
Ta'rifi rangsiz, tiniq suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi

xusnbuzarli toshmani davolash uchun vosita.

ATS kodi

D10AF52

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

si
Zinerit – eritromitsin–rux kompleksidir. Yallig‘lanishga qarshi, mikrobga qarshi va komedonolitik ta'sir ko‘rsatadi.
Eritromitsin husnbuzarli toshmani chaqiruvchi mikroorganizmlarga Proplonibacterium acne va Streptococcus epidermidis ga bakteriostatik ta'sir qiladi. Rux yog‘ bezlari sekretini ishlab chiqarilishini kamaytiradi, burishtiruvchi ta'sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetikasi

Preparat komponentlarini kompleks bog‘lanishi teriga faol moddalarni yaxshi kirishini ta'minlaydi. Rux asosan follikulyar epiteliy bilan bog‘lanadi va tizimli qon oqimiga so‘rilmaydi. Eritromitsinning oz qismi tizimli taqsimlanishga uchraydi va keyinchalik organizmdan chiqariladi.

Qo‘llanilishi

- xusnbuzarli toshmani davolashda qo‘llanadi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

- eritromitsinga va boshqa makrolidlarga yuqori sezuvchanlik;
- ruxga yuqori sezuvchanlik.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sirtga. Zineritni berilgan applikator yordamida terining shikastlangan sohasiga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta ertalab (makiyajni surtishdan oldin) va kechqurun (yuvingandan keyin) surtiladi. Preparatning tayyor eritmasini flakonni biroz qiyshaytirib, yengil bosib surtiladi. Eritmani surtish tezligi applikatorni teriga nisbatan bosimi kuchi orqali boshqariladi. Taxminiy bir martalik doza - 0,5 ml ni tashkil etadi. Qurigandan keyin eritma ko‘rinmay qoladi.
Davolash kursini davomiyligi – 10-20 hafta. Alohida hollarda 2 haftadan keyinoq klinik yaxshilanish kuzatilishi mumkin.
Nojo‘ya ta'siri
Mahalliy reaktsiyalar ba'zida preparatni surtilgan joyda achishish hissi, ta'sirlanish, terini qurishi (odatda bunday holatlar sust ifodalangan va preparatni bekor qilishni va/yoki simptomatik davolashni o‘tkazishni talab qilmaydi) paydo bo‘lishi mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri
Hozirgi vaqtgacha Zineritni boshqa dori preparatlari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta'sirlari aniqlanmagan.
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Preparatni mahalliy qo‘llashni o‘ziga hosligi tufayli dozani tasodifan oshirib yuborilish ehtimoli kam.

Maxsus ko‘rsatmalar

Boshqa makrolidlarga, linkomitsinga, klindamitsinga nisbatan kesishgan rezistentlikni rivojlanish ehtimolini hisobga olish lozim. Ko‘zga, og‘iz bo‘shlig‘i va burun shilliq qavatiga tushishidan saqlanish kerak (ta'sirlanishi yoki kuyishi mumkin).
Homiladorlik va laktatsiya
Hozirgi vaqtda preparatni homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida ko‘rsatmalar bo‘yicha tavsiya qilingan dozalarda qo‘llash mumkinligi aniqlangan.

Chiqarilish shakli

Sirtga qo‘llash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun, erituvchi bilan 30 ml dan flakonlarda va applikator bilan qo‘llash yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

15 dan25oS gacha bo‘lgan haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati

tugaganidan keyin qo‘llanilmasin.

Dorixonalardan berish tartibi

Retseptsiz.
Qayd etish guvohnomasini egasi
Astellas Farma Yurop B.V., Niderlandiya
Silviusveg 62, 2333 VE Leyden, Niderlandiya

Ishlab chiqaruvchi

“Astellas Farma Yurop B.V.”, Niderlandiya
Ishlab chiqarish joyining manzili
Xogemaat 2, 7942 Meppel, Niderlandiya
Ishlab chiqarilish sifatini nazorat qiluvchi
“Astellas Farma Yurop B.V.”, Niderlandiya
Sifat bo‘yichae'tirozlarni kompaniyaning MoskvadagiVakolatxonasida qabul qilinadi
KompaniyaVakolatxonasining manzili
“Astellas Farma Yurop B.V.”, Niderlandiya
109147 Moskva Marksistkaya ko‘ch., 16 uy
“Mosalarko Plaza-1” biznes–markazi, 3 qavat
Telefon (495) 737-07-55, 7378-07-56
Faks ( 495) 737-07-57