Preparatning savdo nomi
MR Loperamid
Ta'sir etuvchi modda (XPN) loperamid gidroxloridi

Dori shakli
tabletkalar

Tarkibi

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda loperamid gidroxloridi – 2 mg;
yordamchi moddalar laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati yoki magniy stearati.
Ta'rifi oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, dumaloq yassi yuzali, faskali tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi
Diareyaga qarshi vositalar.
ATX kodi A07DA03


Farmakologik xususiyatlari

Ichakning silliq mushaklarining tonusi va harakatlanishini pasaytiradi. Ichakning opiat retseptorlari bilan bog‘lanishi va atsetilxolin va prostaglandinlarning ajralib chiqishini susaytirishi hisobiga, peristaltikani sekinlashtiradi ichakning axlat massalarining tutib turilishiga yordam berib va ich kelishiga qistovlarni kamaytirib, anal sfinkterining tonusini oshiradi.


Farmakokinetikasi

Ichakdan oson so‘riladi. So‘rilish kattaligi – 40%. Maksimal kontsentratsiyaga (Smax) erishish vaqti – 5-8,5 soat. Ta'siri tez boshlanadi va 4-6 soat davom etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 97%. Jigarda kon'yugatsiya yo‘li bilan deyarli to‘liq metabolizmga uchraydii.
Yarim chiqarilish davri (T1/2) 9-11 soatni tashkil qiladi. Asosan ahlat bilan chiqariladi. Preparat gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tmaydi.


Qo‘llanilishi

Turli genezli (allergik, emotsional, dori, nurlanish; ovqatlanish tartibi va ovqatning sifat tarkibini o‘zgarishi, metabolizm va so‘rilishni buzilishida; infektsion genezli diareyada yordamchi vosita sifatida) o‘tkir va surunkali diareyani simptomatik davolash. Ileostomali bemorlarda ich kelishini (ahlatning miqdori va hajmini kamaytirish, hamda unga qattiqroq konsistentsiya berish) boshqarishda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, tabletkalar chaynamasdan 100 ml suv bilan birga yutiladi. Kattalarga o‘tkir va surunkali diareyada dastlab 4 mg buyuriladi, so‘ngra har bir ichni suyuq kelishidan keyin 2 mg dan; maksimal sutkalik doza - 16 mg. Surunkali diareyada sutkada 4 mg boshlang‘ich dozada buyuriladi, so‘ngra doza ich kelishining sonini sutkada 1-2 martagacha kamaytirish uchun shaxsiy ravishda tanlanadi (odatdakuniga 2 mg dan 12 mg gacha). 6 yoshdan katta bolalarga o‘tkir diareyada dastlab 2 mg buyuriladi; so‘ngra har bir suyuq ich kelishidan keyin 2 mg dan; surunkali diareyada – sutkada 2 mg dan, so‘ngra doza sutkada 4-6 mg gacha oshirilishi mumkin. Bolalar uchun maksimal sutkalik doza - 5 mg. Ich kelishi me'yorlanganida, 12 soatdan ortiq ich kelmaganida yoki qorin dam bo‘lganida preparatni bekor qilish kerak.

Nojo‘ya ta'sirlari
Nojo‘ya ta'sirlari, odatda preparat uzoq muddat qabul qilinganida kuzatiladi. Bosh og‘rig‘i, epigastriy sohasida og‘riqlar va diskomfort, og‘izni qurishi, allergik reaktsiyalar (teri toshmalari) bo‘lishi mumkin. Kam hollarda - uyquchanlik yoki uyqusizlik, bosh aylanishi, ichak spazmlari, ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, meteorizm, juda kam hollarda - ichak tutilishi kuzatiladi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Ichak tutilishi; o‘tkir dizenteriya; keng ta'sir doirasiga ega antibiotiklarni qabul qilish oqibatida paydo bo‘lgan o‘tkir yarali kolit va soxtamembranoz kolit; homiladorlik, laktatsiya, 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar; preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Loperamidning boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta'siri aniqlanmagan. Loperamidni atropin va boshqa xolinomimetik vositalar bilan
birga qo‘llash tavsiya qilinmaydi (samaralarni o‘zaro kuchayishidan saqlanish maqsadida).

Maxsus ko‘rsatmalar
. Preparat 2 sutka davomida qo‘llanganidan keyin samarasi bo‘lmasa, tashxisni aniqlash va infektsion genezli diareyani istisno qilish kerak.
Jigar faoliyatini buziishi bo‘lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilanbuyuriladi.
Agar davolashda qabziyat yoki qorinni dam bo‘lishi rivojlansa, preparatni bekor qilish kerak. Jigar faoliyatining buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda markaziy nerv tizimining toksik shikastlanishining belgilarini sinchiklab nazorat qilish kerak.
Davolash davrida yo‘qotilgan suyuqlik va elektrolitlarni to‘ldirish kerak. Uyquchanlik yoki bosh aylanishi paydo bo‘lgan holda transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari stupor holati, harakat koordinatsiyasini buzilishi, uyquchanlik, mioz, mushaklar tonusini oshishi, ileus.
Davolash antidot sifatida nalokson qo‘llanadi. Bemor kamida 48 soat davomida shifokorning nazorati ostida bo‘lishi kerak.


Chiqarilish shakli

10 tabletkadan kontur uyali o‘ramlarda.


Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi

Retseptsiz.


Ishlab chiqaruvchi

“MERRYMED FARM” MChJ,
O‘zbekiston Respublikasi, Namangan viloyati, Namangan tumani, Bog‘ishamol QFY, Sherbuloq ko‘chasi, 1 uy. Tel (0369) 224-67-22.