Панфор SR таб. 1000мг №100

Торговое название

Панфор СР – 500, Панфор СР - 1000

Международное непатентованное название

Метформин

Лекарственная форма

Таблеткис замедленным высвобождением, 500 мг и 1000 мг

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество- метформина гидрохлоридБ.Ф, 500 мг или 1000 мг,
вспомогательные вещества гипромеллоза,натрия карбоксиметилцеллюлоза, кополимер метакриловой кислоты, макрогол,повидон, кремнезем коллоидный (безводный), очищенный тальк, магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения сахарного диабета. Cахароснижающиепрепараты для перорального применения. Бигуаниды.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
После приема внутрь метформин абсорбируетсяиз желудочно-кишечного тракта достаточно полностью. Абсолютная биодоступностьсоставляет 50–60 %. При одновременном приеме с пищей абсорбция метформинауменьшается
и замедляется. Метформин незначительносвязывается с белками плазмы крови. При приеме обычных доз Метформинаконцентрация в плазме крови достигается через 24-48 часов и составляет <1мг/мл.
Метформин выводится с мочой в неизмененномвиде, не подвергается метаболизму в печени и не выводится через билиарнуюсистему. Почечный клиренс приблизительно в 3,5 раза превышает клиренскреатинина, что говорит о канальцевой секреции – основном пути выведенияМетформина. После приема разовой дозы, примерно 90 % всосавшегося препаратаэлиминируется в первые 24 часа, период полувыведения составляет 17,6 часов.

Фармакодинамика

Панфор СР является антигипергликемическимсредством из группы бигуанидов, улучшающим толерантность к глюкозе при второмтипе сахарного диабета, уменьшая также глюконеогенез в печени. Его фармакологическиймеханизм действия отличается от производных сульфонилмочевины, Панфор СР невызывает гипогликемию как у больных сахарным диабетом так и у здоровых людей,также не является причиной гиперинсулинемии. Препарат понижает аппетит,усиливает анаэробный гликолиз, уменьшает всасывание глюкозы изжелудочно-кишечного тракта, оказывает антилипидное и фибринолитическоедействие. При лечении препаратом секреция инсулина не меняется, тогда какфактически понижается уровень инсулина и дневная концентрация инсулиновогоответа в плазме крови.

Показания к применению

- сахарный диабет типа 2, у взрослых принеэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении)
- в комбинации с препаратамисульфонилмочевины и инсулином – при сахарном диабете типа 2, особенно при выраженной степени ожирения,сопровождающейся резистентностью кинсулину.

Способ применения и дозы

Дозировку препарата устанавливаютиндивидуально.
Обычная начальная доза составляет 500 мг 1раз в день, вечером во время еды. Дозировку увеличивают на 500 мг в неделю.Суточную дозу следует делить на 2-3 приема. Препарат с замедленным высвобождениемпринимают1 раз в сутки.
Максимальная разовая доза – 1000 мг
Максимальная суточная доза - 2000 мг

Побочные действия

Часто
- тошнота, рвота, «металлический» привкусво рту, отсутсвие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе (симптомы часто встречается в начале лечения и проходят самостоятельно)
Редко
- молочнокислый ацидоз, гиповитаминоз В12
- мегалобластная анемия
- кожная сыпь, покраснение, зуд.

Противопоказания

- диабетический кетоацидоз, диабетическаяпрекома, кома
- нарушение функции почек или печени
- острые и обострения хроническихзаболеваний с явлениями гипоксии или протекающие с нарушением функции почек, инфекционные заболевания
- хирургические операции и травмы
- хронический алкоголизм, острое отравлениеалкоголем
- хронические обструктивные заболеваниялегких
- ишемические заболевания сердца, инфарктмиокарда, заболевание
периферическихсосудов
- беременность и период лактации
- молочнокислый ацидоз, гипогликемия
- повышенная чувствительность к компонентампрепарата
- детский возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Несовместим с этанолом (лактоацидоз).
С осторожностью назначать в сочетании с непрямымиантикоагулянтами и циметидином. Производные сульфонилмочевины, инсулин,акарбоза, ингибиторы МАО, окситетрациклин, ингибиторы АПФ, клофибрат,циклофосфамид и салицилаты усиливают действие.
При одновременном применении с ГКС,гормональными контрацептивами для приема внутрь, эпинефрином, глюкагоном,гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками,производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемическогодействия метморфина.
Катионные ЛС (амилорид, дигоксин, морфин,прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен и ванкомицин),секретирующиеся в канальцах, конкурируютза канальцевые транспортные системы ипри длительной терапии могут увеличить Сmax на 60 %.

Особые указания

Применение в пожилом возрасте
Не рекомендуется назначать препарат в пожиломвозрасте, старше 60 лет, лицам, выполняющим тяжелую физическую работу, чтосвязано с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза. При лечениипрепаратом необходим контроль за функцией почек.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средствомилипотенциально опасными механизмами
В монотерапии не вызывает гипогликемическиесостояния, однако это возможно, в комбинации с инсулином и препаратамисульфомочевины, безлактатными диализаторами.

Передозировка

Симптомы молочнокислый ацидоз
Лечение гемодиализ.

Форма выпуска

и упаковка
Таблетки с замедленным высвобождением, 500или 1000 мг
Первичная упаковка По 20 таблеток вконтурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Вторичная упаковка 5 контурных ячейковыхупаковок вместе с инструкцией по применениюна государственном и русском языках помещают вкартоннуюпачку.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при комнатнойтемпературе не выше + 250C.
Защищать от прямых солнечных лучей ивлажности.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

из аптек
По рецепту

Производитель

Инвеншиа Хелзкаре Пвт.Лтд/Inventia HealthcarePvt.Ltd